复习题主要内容及教案内容

《限定条件同分异构体书写方法》教案

【教学目标】

1、了解有机物中同分异构现象及同分异构体的概念，以及同分异构体的类型。

2、能够正确判断并书写简单有机化合物的同分异构体（不含立体异构）。

【教学重点】

正确书写限定条件下简单有机化合物的同分异构体。

【教学难点】

同分异构体的书写策略及如何防书写重复和遗漏。

一、基础练习

1、（2014年新课标全国卷I第7小题，6分）下列化合物中同分异构体数目最少的是（

）

A.戊烷

B.戊醇

C.戊烯

D.丁酸

2、（2013年全国大纲改编，30）（3）写出C8H9Br含有苯环可能的结构简式有___种。

二、归纳小结

1、同分异构体的类型

（1）碳链异构

方法：依次缩碳法

知识建模：CH3—（

），C2H5—（

），C3H7—（

），C4H9—（

），C5H11—（

）（括号内填该烃基异构体数目）

（2）（官能团）位置异构

方法：先碳链异构，再官能团的位置异构，当有多官能团时可定一议二及定二移一等。

知识建模：由“烃基和一个官能团（—X，—OH，—CHO，—COOH）构成的物质”，烃基有几种异构体，该有机物就有几种异构体。

变式训练1：

分子式为C5H12O的醇与它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）（

）

A.15种

B.16种

C.17种

D.18种

（3）官能团（种类）异构

知识建模：（饱和度相同的）醇与醚，醛与酮，羧酸与酯，氨基酸和硝基化合物互为同分异构体。

2、芳香族化合物同分异构体的书写方法

（1）苯环二个取代基：

种。

（2）苯环三个取代基（定二移一）

①三个相同的取代基：

种；

②二个相同的取代基：

种；

③三个不相同的取代基：

种。

变式训练2:

（2016年全国卷I第38题第5小题）H3COOC—O

—COOCH3具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

三、巩固训练

1、分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含量立体异构) A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

2、四联苯的一氯代物有

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

3、分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有（不考虑立体异构）

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

4、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（

）

A．15种

B．28种

C．32种

D．40种

四、课堂小结

常见同分异构体书写方法：

1、基元法：通过题意明确官能团→由烃基和一个官能团构成物质：同分异构体的数目等于烃基的种类数；

2、插入法：先根据限定条件官能团种类→碳链异构→再将剩下的官能团插入：适合官能团有双键、三键、醚、酮；

3、定一议二法：对于二元取代的同分异构体的判断，可固定一个取代基，再移动另外一个取代基，以确定同分异构体数目。

五、课后练习

1、已知A的结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)CH2CHO, M是A的同系物，但比A少两个碳原子，同时满足（1）含六元环；(2)能发生银镜反应的M的同分异构体有（不考虑立体异构）

种。其中含五种氢峰，且氢峰比为1:2:3:4:4的结构简式为

。

2、已知C的分子式为C9H10O2，符合条件a：属于芳香族化合物，且含两个甲基；b：能发生银镜反应；c：与FeCl3溶液发生显色反应，C的同分异构体有

种。其中含四种氢峰，且氢峰比为6:2:1:1的结构简式为

。