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章末综合检测满分100分,考试时间90分钟可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24S—32Cl—35.5Ca—40Fe—56Zn—65Ag—108 第Ⅰ卷(选择题共54分) 一、选择题(本题包括18个小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共54分) 1.(2

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复习题优质课一等奖

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关键词:复习题优质课一等奖

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章末综合检测

满分100分,考试时间90分钟

可能用到的相对原子质量:H—1

C—12

N—14

O—16

Na—23

Mg—24

S—32

Cl—35.5

Ca—40

Fe—56

Zn—65

Ag—108 第Ⅰ卷(选择题

共54分) 一、选择题(本题包括18个小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共54分) 1.(2016届贵州贵阳一中高三月考)2015年8月12日23:30左右天津滨海新区第五大街与跃进路交叉口的一处集装箱码头发生爆炸,发生爆炸的是集装箱内的易燃易爆物品。现场火光冲天,在强烈爆炸声后,高数十米的灰白色蘑菇云瞬间腾起。爆炸造成重大的人员伤亡和财产损失。血的教训告诉我们:水火无情。下列物质(或存放仓库)着火时,可以直接用水扑灭的是导学号

65301463(

) A.植物油

C.棉被、衣物

B.电石

D.过氧化钠

解析:考查安全事故处理。A.植物油比水轻,可以浮在水面上继续燃烧,A错误;B.电石与水反应生成乙炔可燃性气体,B错误;C.棉被、衣物可以用水来灭火,C正确;D.过氧化钠与水反应生成支持燃烧的气体氧气,不能用水灭火,D错误,答案选C。

答案:C 2.(2015·甘肃省兰州一中期末)下列各有机物的分类或命名正确的是导学号

65301464(

)

解析:有机物的分类和命名。对甲基苯酚中有氧元素,不属于烃类,烃类中只含有C、H两种元素,A错;B中的名称是一种俗名,B错;C中的结构正确命名为3-乙基戊烷,C错;D命名正确。

答案:D 3.(2016届江苏省东海县石柳高级中学高三上学期第一次月考)下列反应不属于取代反应

的是导学号

65301465(

) A.淀粉水解制葡萄糖

B.石油裂解制丙烯

C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯

D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠

解析:A.淀粉发生水解反应生成葡萄糖,是取代反应,A错误;B.石油裂解制丙烯,不属于取代反应,B正确;C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯,该反应属于取代反应,C错误;D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠,该反应属于取代反应,D错误。答案选B。

答案:B 4.(2015·北京市清华大学附属中学高三测试)下列说法正确的是导学号

65301466(

) A.银氨溶液可用于检验淀粉是否发生水解

B.植物油的主要成分是高级脂肪酸

C.蔗糖及其水解产物均可发生银镜反应

D.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,生成的沉淀物不能再溶解

解析:考查有机物的性质及物质的检验的知识。A.淀粉没有还原性,而淀粉水解产生的葡萄糖有还原性,银氨溶液可以与葡萄糖在水浴加热时发生银镜反应,因此银氨溶液可用于检验淀粉是否发生水解,正确;B.植物油的主要成分是不饱和的高级脂肪酸甘油酯,错误;C.蔗糖没有还原性,蔗糖水解产物葡萄糖有还原性,可以发生银镜反应,错误;D.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,

蛋白质的溶解度会减小结晶析出,由于物质的结构没有发生改变,所以析出的物质可以再溶解,错误。

答案:A 5.(2016届浙江省严州中学高三一模)下列关于有机物的说法或表述中不正确的是导学号

65301467(

) A.等质量的乙烷、乙烯、乙炔在氧气中完全燃烧,消耗的氧气乙烷最多

B.可借助于核磁共振氢谱区分乙醇和二甲醚这两种物质

C.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3的名称:2,3-二甲基-4-乙基己烷

D.石油裂解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的过程

解析:A.该烃的分子式为CxHy,变形为CHy/x,乙烷的分子式C2H6(CH3),乙烯的分子式C2H4(CH2),乙炔的分子式C2H2(CH),相同质量,y/x越大,耗氧量越多,即乙烷耗氧量最多,故说法正确;B.乙醇的结构简式CH3CH2OH,二甲醚的结构简式:CH3—O—CH3,乙醇有3种峰,二甲醚有一种峰,因此可以鉴别,故说法正确;C.结构简式可以写成:

,按照烷烃命名规则,应是2,3-二甲基-4-乙基己烷,故说法正确;D.石油和油脂不是高分子化合物,故说法错误。

答案:D 6.(2015·吉林省松原市扶余县第一中学期末)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3:1的是导学号

65301468(

) A.苯

C.乙醛

B.乙酸乙酯

D.对二甲苯

解析:考查核磁共振氢谱在物质分子结构的确定的应用的知识。A.苯分子只有一种H原子,在核磁共振氢谱中能出现一组峰,错误;B.乙酸乙酯CH3COOCH2CH3有三种不同的H原子,在核磁共振氢谱中能出现三组峰,且其峰面积之比为3:3:2,错误;C.乙醛CH3CHO有两种不同的H原子,在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3:1,正确;D.对二甲苯分子中含有两种不同的H原子,个数比是6:4,因此在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3:2,错误。

答案:C 7.(2015·四川省绵阳市高中期末)我们使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成,下列说法正确的是导学号

65301469(

) A.聚苯乙烯单体的分子式为C8H8

B.聚苯乙烯属于纯净物

C.聚苯乙烯能与溴水发生加成反应

D.聚苯乙烯是可降解塑料,不会造成白色污染

解析:考查了有机物的结构和性质的相关知识。A.聚苯乙烯的单体是苯乙烯,分子式为C8H8,A正确;B.聚苯乙烯属于混合物,B错误;C.聚苯乙烯中没有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,C错误;D.聚苯乙烯属于难以降解的塑料,会造成白色污染,D错误。

答案:A 8.(2015·江西省南昌市二中期末)丁苯橡胶的结构简式如下:合成这种橡胶的单体应是导学号

65301470(

)

③CH3—CH===CH—CH3

④CH≡C—CH3

⑤CH2===CH—CH===CH2

A.①③

C.②⑤

B.②④

D.①⑤

解析:考查高分子化合物单体判断。根据丁苯橡胶的结构简式可知该高分子化合物是加聚产物,其单体有苯乙烯和1,3-丁二烯,答案选D。

答案:D 9.(2016届云南省玉溪一中高三月考)近年来科学家利用合成的方法制备了多种具有特殊结构的有机物,例如具有下列立体结构的环状化合物(其中碳、氢原子均已略去):

有人认为上述有机物中,①立方烷、棱晶烷、金刚烷可以看作是烷烃的同系物;②盆烯是单烯烃;③棱晶烷、盆烯是苯的同分异构体;④金刚烷是癸炔的同分异构体。以上叙述正确的是导学号

65301471(

) A.③

C.②和④

B.①和③

D.除①外都正确

解析:①立方烷分子式是C8H8,棱晶烷是C6H6,金刚烷是C10H16,每个分子中的C原子之间都以单键连接,但不符合烷烃的分子式通式CnH2n+2,因此不能看作是烷烃的同系物,错误;②盆烯含有一个碳碳双键,但是分子中还存在其它环状结构,因此比单烯烃结合的H原子数目少,不符合烯烃的分子式通式CnH2n,错误;③棱晶烷、盆烯分子式都是C6H6,与苯分子式相同,结构不同,因此它们是同分异构体,正确;④金刚烷分子式是C10H16,癸炔分子式是C10H18,二者分子式不相同,因此不能互称同分异构体,错误,选项正确的是A。

答案:A 10.(2016届山东省潍坊中学高三上学期开学考试)验证某有机物属于烃,应完成的实验内容是导学号

65301472(

) A.只需测定它的C、H原子数目比

B.只需证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2

C.只需测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值

D.测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成H2O和CO2的质量

解析:A.只需测定它的C、H原子数目比,不能说明属于烃类,A错误;B.只需证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2,这只能说明有机物中一定含有碳氢元素,但不能排除氧元素,B错误;C.只需测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值,只能说明有机物中一定含有碳氢元素,但不能排除氧元素,C错误;D.测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成H2O和CO2的质量,则可以通过质量守恒定律计算是否含有氧元素,D正确,答案选D。

答案:D 11.(2016届辽宁省大连市第二十高级中学高三期初考试)仔

细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第15位烃的分子式是导学号

65301473(

) 1 C2H2

2 C2H4

3 C2H6

4 C3H4

5 C3H6

6 C3H8

B.C6H14

D.C7H14

7 C4H6

8 C4H8

9 C4H10

……

……

A.C6H12

C.C7H12

解析:结合分子组成结构特点推测分子式。由表中分子式可知每3个一组,每组内碳原子数目相同,由前到后的顺序按炔烃、烯烃、烷烃循环,相邻组的碳原子数目相差1,故第15位烃应处于第五组最后一个,碳原子数目为2+4=6,为烷烃,故分子式为C6H14,选项B符合题意。

答案:B 12.(2016届江苏省盐城市高三上学期期中)2015年诺贝尔生理学或医学奖的一半授予我国药物化学家屠呦呦,以表彰她发明抗疟疾新药青蒿素和双氢青蒿素。以异胡薄荷醇为起始原料是人工全合成青蒿素的途径之一(如右图)。下列说法正确的是导学号

65301474(

)

A.异胡薄荷醇的分子式为C10H17O B.异胡薄荷醇在NaOH醇溶液中可发生消去反应

C.青蒿素分子中含有7个手性碳原子

D.青蒿素在热的酸、碱溶液中均可稳定存在

解析:考查了有机物的结构和性质的相关知识。A.根据异胡薄荷醇的结构,分子的不饱和度为2,分子式为C10H19O,故A错误;B.异胡薄荷醇在NaOH醇溶液中不能发生消去反应,需要的条件是浓硫酸,加热,故B错误;C.连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,青蒿素分子中含有7个手性碳原子(如图),故C正确;D.青蒿素中存在酯基,在热的酸、碱溶液中均不能稳定存在,故D错误;故选C。

答案:C

13.(2016届辽宁省大连市第二十高级中学高三期初考试)1 mol

与足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为导学号

65301475(

) A.5 mol C.3 mol B.4 mol D.2 mol 解析:由有机物的结构可知,碱性条件下发生水解,产物中含酚羟基和羧基,均能与NaOH发生反应,1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH,1 mol —COOH消耗1 mol NaOH,1 mol该有机物及水解产物中共3 mol酚羟基、2 mol —COOH,所以消耗的NaOH的物质的量为5 mol,选项A符合题意。

答案:A 14.(2016届安徽省示范高中高三第一次联考)阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构如图所示:。下列有关说法正确的是导学号

65301476(

) A.阿托酸的分子式为C9H8O2

B.1 mol阿托酸最多可能和4 mol Br2发生加成反应

C.阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面

D.阿托酸能发生取代、加成、水解等反应

解析:考查有机物的结构与性质的判断。A.根据该物质的结构简式可知,阿托酸的分子式为C9H8O2,正确;B.该物质中的碳碳双键能与溴发生加成反应,所以1 mol阿托酸最多能和1 mol Br2发生加成反应,错误;C.碳碳单键可以旋转,所以阿托酸分子中苯环不一定与所有碳原子在同一平面,错误;D.阿托酸不能发生水解反应,错误,答案选A。

答案:A 15.(2016届湖北省枣阳市第一中学高三上学期10月月考)分子式与苯丙氨酸相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环

②有一个硝基直接连接在苯环上的异构体的数目是导学号

65301477(

) A.3 C.6 B.5 D.10 解析:考查了同分异构体的书写的相关知识。分子式与苯丙氨酸相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环;②有一个硝基直接连接在苯环上,则为硝基化合物,含有—NO2,则另一取代基为—C3H7,有正丙基、异丙基两种,两种取代基有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体由2×3=6种,故选C。

答案:C 16.(2016届四川省彭州中学高三9月月考)满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有(不考虑立体异构)导学号

65301478(

) A.6种

C.8种

B.7种

D.9种

解析:考查有机物同分异构体的种类的判断的知识。C3H4ClBr是C3H6中的两个氢原子被其它原子取代产生的,两个卤素原子可以在同一个碳原子上,也可以在不同的碳原子上。该物质可能的结构有CH2===CH—CHClBr、CClBr===CH—CH3、CHCl===CBr—CH3、CHCl===CH—CH2Br、CHBr===CCl—CH3、CHBr===CH—CH2Cl、CH2===CCl—CH2Br、CH2===CBr—CH2Cl,共有8种不同的结构,因此选项C正确。

答案:C 17.(2016届四川省成都石室中学高三上学期第一次月考)有机物甲的分子式为CxHyO2,其中氧的质量分数为20.25%,碳的质量分数为68.35%。在酸性条件下,甲水解生成乙和丙两种有机物;在相同温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同,则甲的结构可能有导学号

65301479(

) A.18种

C.14种

B.16种

D.8种

解析:考查有机物推断和同分异构体判断。有机物甲的分子式为CxHyO2,其中氧的质量分数为20.25%,则有3212x=0.2025①,碳的质量分数为68.35%,则有=32+12x+y32+12x+y0.6835②,联立①②,解得x=9,y=18,即此有机物为C9H18O2。有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯,由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体:CH3CH2CH2COOH,(CH3)2CHCOOH。含有5个C原子的醇有8种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CH2CH(CH3)CH2OH,,CH3CH2CH2CH(OH)CH3CH3CH2C(OH)(CH3)2,,CH3CH2CH(OH)CH2CH3CH3CH(OH)CH(CH3)2;,CH2(OH)CH2CH(CH3)2;(CH3)3CCH2OH,所以有机物甲的同分异构体数目有2×8=16,答案选B。

答案:B 18.已知乙炔(C2H2),苯(C6H6),乙醛(C2H4O)的混合气体中氧的质量分数为8%,则混合气中氢的质量分数为导学号

65301480(

) A.8% B.9%

C.10% D.5% 解析:由分子可知当乙醛分子写成C2H2—H2O时,三种物质的碳氢个数比是相同的1:1,所以通过氧的质量分数可知水的质量分数为9%,因此碳氢的质量分数为91%,所以氢的质量分数为8%。

答案:A 第Ⅱ卷(非选择题

共46分) 二、非选择题(本题包括4小题,共46分) 19.(2016届山东省潍坊市高三考试)(8分)某实验小组利用如下装置合成化工原料正丁醛。发生的反应如下:

CH3CH2CH2CH2OHH――→CH3CH2CH2CHO SO加热24Na2Cr2O7

反应物和产物的相关数据列表如下:导学号

65301481

正丁醇

正丁醛

实验步骤如下:

将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中,加30 mL水溶解,再缓慢加入5 mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸气出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~

95 ℃,在C中收集90 ℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,再将有机层干燥、蒸馏后得正丁醛2.0 g。

回答下列问题:

(1)实验中不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中的理由是__________________________。

(2)加入沸石的作用是__________________________。

(3)分液漏斗使用前必须进行的操作是__________________________。

(4)反应温度应保持在90~95 ℃,其原因是__________________________。

(5)本实验中,正丁醛的产率为__________________________。

解析:(1)因为浓硫酸的密度大,溶于水放热,将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,容易发生迸溅。(2)加入沸石的作用是防止暴沸。(3)分液漏斗使用前必须进行的操作是检查是否漏水。(4)根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度保持在90~95 ℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化。(5)设正丁醛的产率为x,则正丁醇的利用率为沸点/℃

117.2 75.7 密度/(g·cm3) -水中溶解性

微溶

微溶

0.8109 0.8017

x,根据关系式可知

C4H10O

~

C4H8O 74

72 4x g

2 g 即:74:72=4x g:2 g,解得:x=51.4%。

答案:(1)浓硫酸溶于水会放出大量热,容易溅出伤人

(2)防止液体暴沸

(3)检查是否漏水

(4)将正丁醛及时分离出来,有利于正丁醛生成

(5)51.4% 20.(2016届湖北省老河口市第一中学高三上学期期中)(14分)有如下有机物:导学号

65301482

(1)互为同分异构体的是________________,存在手性异构体的是________________,存在顺反异构体的是________________,互为同系物的是(任写一对)________________。

(2)氢核磁共振(1H—NMR)图谱如上图所示的有________________。

(3)上述物质中,不属于同分异构体,相同质量时,在氧气中完全燃烧消耗的氧气的质量完全相同的烃是________________。

(4)有机物④的系统命名法名称是________________。

(5)有机物⑤的键线式________,其分子中碳原子________杂化。

解析:(1)同分异构体指分子式相同结构不相同的有机物,①⑥分子式都是C6H14,但是结构不相同;当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时,形成的化合物存在手性异构体,符合条件的是②,3号C上连接的四个基团各不相同。(2)顺反异构产生条件:双键上同一碳上不能有相同的基团,符合条件的是④;互为同系物的要满足结构相似,分子组成上相差CH2的整数倍,符合条件的是:①②或②⑥。(2)氢核磁共振(1H—NMR)图谱中峰的个数代表氢的种类,据图得结构中有一种氢,符合条件的是:③⑤。(3)等质量的烃最简式相同时耗氧量相

同,符合条件的是:③⑦。(4)有机物④CH3CH===CHCH3的系统命名法名称:2-丁烯。(5)键线式指只用键线来表示碳架,有机物⑤四个原子所以是sp3杂化。

答案:(1)①⑥

②

④

①②或②⑥

(2)③⑤

(3)③⑦

(4)2-丁烯

(5)

sp3

的键线式:;因为结构中C周围连接21.(2016届河南省濮阳市油田教育中心高三一模)(13分)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:导学号

65301483

已知:同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮

请根据以上信息回答下列问题:

(1)烃A的结构简式为________,A的化学名称为________。

(2)由B生成C的化学方程式为________。

(3)C的同分异构体中,既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应的有机物共有________种,其中在核磁共振氢谱中出现五组峰的有机物的结构简式为__________________________。

(4)D的结构简式为________,D的某同分异构体中含有苯环的碳酸二酯在酸性条件下发生水解反应的化学方程式为__________________________。

解析:根据题中各物质的转化关系由可知D为,,B为三,则A为,A的化学名称物质C可发生银镜反应,说明含有醛基,且能氧化为D,则C为氯代烃,在碱性条件下水解生成C,结合题给信息可知B为。(1)由上面的分析可知,烃A的结构简式为为对二甲苯。(2)B为+3NaOH――→△,在碱性条件下生成C,反应的方程式为+3NaCl+H2O;(3)C的同分异构体中,既能与氯化铁溶液发生显色反应,说明有酚羧基,又能发生银镜反应,说明有醛基,这样的异构体中可以是羟基,醛基,甲基分别连接在苯环上,根据定二动一的原则可以有10种,也可以是羟基和—CH2CHO连在苯环上,有邻间对三种,所以共有13种结构。其中在核磁共振氢谱中出现五组峰的有机物的结构简式为。(4)D的结构简式为

,D的某同分异构体中含有苯环的碳酸二酯在酸性条件下发生水解反应的化学方程式为:+CO2↑+CH3OH。

22.(2016届黑龙江省哈尔滨第六中学高三上期中)(10分)某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料,它们的合成路线如下:导学号

65301484

已知:①有机物A能与Na反应,相对分子质量为32。

③RCOOR′+R″OH――→RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基) (1)A的结构简式是________,B中含氧官能团的名称是________。

(2)C的结构式是________________,D→E的反应类型是______________________。

(3)F+A→G的化学方程式是__________________________。

(4)CH3COOH+CH≡CH→B的化学方程式是__________________________。

(5)G的同分异构体有多种,满足下列条件的共有________种。

①苯环上只有两个取代基

②1 mol与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2气体

(6)G→聚酯纤维的化学方程式是__________________________。

解析:考查有机推断、官能团、反应类型、同分异构体判断及方程式书写等。(1)已知有机物A能与Na反应,相对分子质量为32,可得A为甲醇,结构简式是CH3OH。逆推可知,H+

将CH3COOH和吸水材料酯化即C,其结构简式为,而B为C的单体,所以B的结构简式为CH3COOCH===CH2,则B中含氧官能团是酯基。(2)由(1)可知C的结构简式是,A为CH3OH与HBr发生取代反应生成D(CH3Br),根据G的结构逆推可知F为,则E为D(CH3Br)与甲苯发生对位上取代反应的产物,即对二甲苯。(3)根据(2)的分析,F+A―→G的化学方程式为+2CH3OH――→浓硫酸+2H2O。(4)根据B的结构简式可知该反应为加成反应,化学方程式为:CH3COOH+CH≡CH→。(5)满足条件的G的同分异构体共有12种,为

(邻、间、对3种)、

(邻、间、对3种)、

(邻、间、对3种)、

(邻、间、对3种)。(6)G→H+聚酯纤维的反应是缩聚反应,反应化学方程式为:+――→+(2n-1)CH3OH。

答案:(1)CH3OH

酯基

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