复习题教学设计和教学实录

2017年有机化学高考真题

1.（2017全国1卷））9. 列说法正确的是

A.

b的同分异构体只有d和p两种

B.

b、d、p的二氯代物均只有三种

C.

b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D.

b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

【参考答案】D

A．b的同分异构体有多种，不止d和p两种，故A错误；B．d的二氯代物多于3种，故B错误；C．d、p不与高锰酸钾发生反应，故C错误；D．正确。故选D。

2.（2017年全国Ⅱ卷）7．下列说法错误的是

A．糖类化合物也可称为碳水化合物

B．维生素D可促进人体对钙的吸收

C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质

D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多

【参考答案】C

蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮，有些蛋白质含包括硫、磷等元素。

3.（2017年全国Ⅱ卷）710．下列由实验得出的结论正确的是

A．

实验

将乙烯通入溴的四氧化碳溶液，溶液最终变为无色透明

B．

乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体

C．

用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除

D．

甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红

【参考答案】A。

1

（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6。下结论

生成的1,2—二溴乙烷无色、可溶于四氧化碳

乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性

乙酸的酸性小于碳酸的酸性

生成的氯甲烷具有酸性

4.（2017年高考新课标3卷）8．下列说法正确的是

A．植物油氢化过程中发生了加成反应

B．淀粉和纤维素互为同分异构体

C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别

D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物

【参考答案】A A.植物没氢化过程发生油脂与氢气的加成反应，故A正确；B.淀粉和纤维素的聚合度不同，造成它们的分子式不同，所以不是同分异构体，故B错误；C.环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应，所以不能用该方法鉴别环己烷与苯，故C错误；D.溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D错误；答案为A。

5.（2017年高考北京卷）11.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：

（图中虚线表示氢键）

下列说法不正确的是

A．聚维酮的单体是

B．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成

C．聚维酮碘是一种水溶性物质

D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应

【参考答案】B 2

6.（2017年天津卷）2．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是

A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5

B．该物质遇FeCl3溶液显色

C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2

D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

【答案】B。

7. （2017年江苏卷）11. 萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是

A. a和b都属于芳香族化合物

B. a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上

C. a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色

D. b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀

【答案】C。

8.（2017全国1卷）36. [化学——选修5；有机化学基础]（15分）

3

化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的化学名称是_______________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________________。

（3）E的结构简式为___________________。

（4）

G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为____________________。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1。写出2种符合要求的X的结构简式：_________________。

（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物_________________（其它试剂任选）

的合成路线4

5

9.（2017年全国Ⅱ卷）36.[化学——选修5：有机化学基础]（15分）

化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________。

（2）B的化学名称为____________。

（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。

（4）由E生成F的反应类型为____________。

（5）G是分子式为____________。

（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

【参考答案】

（1）（3）

（2）

2-丙醇

（4）取代反应

（5）C18H31NO4

6

（6）6

、

【参考解析】A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A为；B的化学式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1，则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3；D的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应，则苯环上有酚羟基和—CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为；

(1)A的结构简式为；

(2)B的结构简式为CH3CH(OH)CH3，其化学名称为2-丙醇；

(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和发生反应生成E的化学方程式为：

；

（4）成F；

（5）有机物G的分子式为C18H31NO4；

和发生取代反应生（6）L是的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，只满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为、7 。

10.（2017年高考新课标3卷）36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）

氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。

（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。

（3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。

（4）G的分子式为______________。

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。

（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（（其他试剂任选）。

【参考答案】

（1）—CH3

）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________，三氟甲苯；（2）浓硝酸、浓硫酸，并加热，反应类型是取代反应；（3）反应⑤的化学方程式为：

8

，吡啶的作用是防止氨基被氧化；（4）C11H11O3NF3；（5）9种；（6）

作用下－NO2转化成－NH2，最后在吡啶作用下与CH3COCl反应生成目标产物，合成路线是：

11.（2017年高考北京卷）25.（17分）

羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：

9

已知：

H

RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基）

RCOOR'+R''OH（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。

（2）C→D的反应类型是___________________。

（3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：______________________________。

一定条件

F+C2H5OH。F所含官能团有（4）已知：2E和___________。

（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：

【参考答案】

V2O5（1）＋

，硝基；（2）取代；（3，）CH3CH2OH＋CH3COOH△ 高温、高压催化剂 浓硫酸Δ180℃催化剂CH3COOCH2CH3 充电放电 催化剂ΔOH —OH H2O；（4）（5）;D：,F的结构简式为：CH3CH2OOCCH2COCH3，10

中间产物1为：【参考解析】

，中间产物2：

（1）A是芳香烃，根据C的结构简式，推出A中应含6个碳原子，即A为苯环，结构简式为：，A→B发生取代反应，引入－NO2，因此B中官能团是硝基；（2）根据C和D的分子式，两个羟基取代硝基的位置，发生的反应是取代反应；（3）E属于酯，是乙酸乙酯，由乙醇和乙酸通过酯化反应得到，即乙醇被氧化成乙酸，发生酯化反应的方程式为：CH3CH2OH＋V2O5△ 高温、高压催化剂CH3COOH 浓硫酸Δ180℃催化剂CH3COOCH2CH3＋H2O；（4）根据原子守恒，推出F的分子式 充电放电 催化剂Δ 放电充电

为C6H10O3，根据信息，以及羟甲香豆素的结构简式，推出F的结构简式为O CH3CH2OOCCH2COCH3，除含有C ，还含有；（5）根据羟基香豆素O—的结构简式，以及信息，推出D的结构简式为：，根据上述分析，F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，中间产物1的结构简式为间产物1为：，中间产物2：

。

12.（2017年天津卷）8．（18分）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

11

回答下列问题：

（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。

（2）B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位

b．既能发生银镜反应又能发生水解反应

（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________。

（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。

（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。

（6）在方框中写出以物的流程。

为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合反应试剂……目标化合物

反应条件

12

【答案】（18分）

（1）4

13 （2）2-硝基甲苯或邻硝基甲苯

（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）

（4）（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）

羧基

保护甲基

（6）

13

。

13.17.(15分)化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下:

（1）C中的含氧官能团名称为_______和__________。

（2）D→E 的反应类型为__________________________。

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_____________________。

①14

含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。

（4）G 的分子式为C12H14N2O2 ,经氧化得到H,写出G的结构简式:__________________。

（5）已知: (R代表烃基,R'代表烃基或H) 请写出以和(CH3)2SO4为原料制备试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

17.(15分)

(1)醚键

酯基

(2)取代反应

(3)

(4)

（5）

15

的合成路线流程图(无机