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《卤代烃》复习课教学设计道县第一中学周小珊一、教学目标:1、掌握卤代烃的结构和性质以及与其它有机物的相互联系。2、掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律。3、通过典型问题和练习,培养学生分析问题和解决问题的能力。二、教学重、难点:卤代烃的结构特点和主要化学性质三、教学方法:讨论法和归纳法四、教学过程
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归纳与整理教学设计思路
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关键词:归纳与整理教学设计思路
正文
《卤代烃》复习课教学设计
道县第一中学
周小珊
一、教学目标:
1、掌握卤代烃的结构和性质以及与其它有机物的相互联系。
2、掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律。
3、通过典型问题和练习,培养学生分析问题和解决问题的能力。
二、教学重、难点:卤代烃的结构特点和主要化学性质
三、教学方法:讨论法和归纳法
四、教学过程:
【展示目标,整体感知】学生阅读高考考纲,体会卤代烃的重要知识点,明确学习目标。
【思考】什么是卤代烃?其结构特点如何?
【结论】烃中氢原子被卤素原子取代的产物。由于碳卤键极性强,易断裂,活性增强。
【交流归纳】卤代烃的物理性质
【提问】根据卤代烃的结构特点,以溴乙烷为例,写出相关的化学方程式。
【思考与交流】请分析上述反应的断键情况,体会反应条件对化学反应的影响。
【结论】在NaOH水溶液并加热的条件下卤代烃发生水解反应;在NaOH醇溶液的条件下加热卤代烃发生消去反应。
【追问】所有卤代烃都能发生消去反应吗?其结构要满足怎样的条件?
【结论】消去反应结构要求:与卤素原子相邻碳原子上要连接氢原子。若相邻碳上有多种不同环境的氢原子,消去方式可有多种。
【练习】巩固卤代烃的两类反应,反应条件,反应断键特点,产物结构。
【设疑】请设计实验流程证明卤代烃中卤原子种类
【交流与讨论】1、碱性条件下加热水解;2、加入稀硝酸酸化;3、取上层清液加入硝酸银溶液,观察沉淀颜色,判断卤素原子种类。
【学生思考】请写出下列合成的相关反应式,并指出其反应类型。
(1)乙烯
→
乙炔(2)溴乙烷
→
乙二醇 (3)环己烯
→ 1,4—环己二烯
【归纳小结】卤代烃在有机合成
中的桥梁作用。
【讲述介绍】卤代烃在工农业生产中的应用
【总结】本节课的主要知识点
1、卤代烃的定义,结构特点,物理性质
2、卤代烃的化学性质:水解反应;消去反应
3、卤代烃中卤素原子种类的检验
4、卤代烃在有机合成中作用
【课堂练习】
1、能发生消去反应,生成物中存在同分异构体的是
(
)
2、
C.
D.CH3Cl A.
B.
3、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()时,需要经过下列哪几步反应(
) A.加成、消去、取代
B.消去、加成、水解
C.取代、消去、加成
D.消去、加成、消去4、为鉴定卤代烃中所含卤素原子,现有下列实验操作步骤,正确的顺序是(
) ①加入AgNO3溶液
②加入少许卤代烃试样
③加热
④加入5 mL 4 mol/L NaOH溶液
⑤加入5 mL 4 mol/L HNO3溶液
A.②④③①
B.②③①
C.②④③⑤①
D.②⑤③①
五、板书设计:
《卤代烃》复习
一、结构特点
官能团:卤素原子,碳卤键极性强,易断裂。
二、物理性质
沸点:除少数常温为气体(如一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯)外,多数为液体或固体。
溶解性:难溶于水,易溶于有机溶剂。
密度:一般一氟代烃、一氯代烃的密度小于水,其他卤代烃的密度大于水。
三、化学性质
1、水解反应:
2、消去反应:
(1)无醇生醇,有醇生烯。
(2)消去反应结构要求:与卤素原子相邻碳原子上要连接氢原子。
四、应用
(1)有机合成中的应用
(2)工农业生产中的应用
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