复习题优秀教案范文

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考点整合归纳

考点一:有机物的分类和命名

1.(2019·青岛模拟)按碳骨架分类,下列说法正确的是 (

) A.B.C.属于醇类化合物

属于芳香族化合物

属于脂环化合物

D.CH3CH(CH3)2属于链状化合物

【解析】选D。A、为酚,错误;B、不是苯环,错误;C、是芳香族化合物,错误;D、是链状化合物,正确。

2.(2019·长春模拟)中国研制成功的治疗疟疾的特效药——青蒿素,是数亿外国人眼中的“中国神药”,其键线式如图所示。下列关于青蒿素的说法正确的是

(

)

A.是一种烃

B.含有酯基和醚键两种官能团

C.属于芳香化合物

D.分子式是C15H22O5

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【解析】选D。青蒿素由C、H、O三种元素组成,故青蒿素不属于烃,A项错误;青蒿素分子中含有酯基、醚键和过氧键三种官能团,B项错误;青蒿素分子中没有苯环,不属于芳香化合物,C项错误。

3.(2019·贵阳模拟)写出下面的烃的名称或结构简式:

(4)间甲基苯乙炔_______________________________________________,

(5)3-乙基-1-庚烯______________________________________________。

【解析】(1)分子中最长的碳链含有4个碳原子,在2号和3号碳原子上含有甲基,名称为2,3-二甲基丁烷; (2)分子中最长的碳链含有6个碳原子,在3号碳上连接有甲基、4号碳原子上含有乙基,名称为3-甲基-4-乙基己烷; (3)在苯环的1,3,5位置含有甲基,名称为1、3、5-三甲基苯; - 2 -

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(4)间甲基苯乙炔的结构简式为(5)3-乙基-1-庚烯的结构简式为

。

; 答案:(1)2,3-二甲基丁烷

(2)3-甲基-4-乙基己烷

(3)1,3,5-三甲基苯

(4)(5)

4.现有下列6种与人们生产生活相关的有机物: ①CH≡CH(用于金属焊接) ②CH2CHCH2CH3(化工原料) ③CH≡CCH2CH3(特殊燃料) ④(化工原料) ⑤HOCH2CH2OH(汽车防冻液) ⑥请回答: (1)属于高分子化合物的是________(填序号)。

(2)与①互为同系物的是________(填序号)。

(3)与②互为同分异构体的是________(填序号)。

(4)用系统命名法给④命名,其名称为________。

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(PVC的主要成分)

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【解析】明确高分子化合物、同系物、同分异构体的概念是解决本题的关键。高分子化合物是由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物,故选⑥;同系物是结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,故选③;分子式相同,结构不同的化合物之间互称同分异构体,故选④;根据烯烃的命名规则可知④的名称为2-甲基丙烯。

答案:(1)⑥

(2)③

(3)④

(4)2-甲基丙烯

【名师点拨】

1.有机物的分类: 有机物的分类方法很多。通常的分类法是先根据元素的组成将其分为烃和烃的衍生物,再根据官能团的不同分为各种类型的有机物。

2.有机物的命名: (1)烷烃命名“五注意”。

①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。

②相同取代基合并,必须用中文数字“二、三、四……”表示个数。

③位号2,3,4等相邻时,必须用“,”相隔(不能用“、”)。

④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。

⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。

(2)烯烃和炔烃命名注意事项。

①烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。

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②编号时,烯烃或炔烃要求起始碳原子离碳碳双键或碳碳三键最近,保证碳碳双键或碳碳三键的位置最小。

③书写名称时,需在“某烯”或“某炔”前标明碳碳双键或碳碳三键的位置。

考点二:同分异构体的种数判断与书写

1.(2019·大庆模拟)含有一个双键的烯烃, 和氢气加成后的产物结构简式如图, 则此烯烃可能存在的结构有

(

)

A.4 种

B.5 种

C.7 种

D.9 种

【解析】选C。根据烯烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置,该烷烃的碳链结构为

,所以能形成双键的位置有:1,2,3,4,5,6,7,故该烃共有7种,故选C。

2.(2019·雅安模拟)分子式为C10H14的二取代芳香烃(即苯环上有两个侧链),其可能的结构有

(

) A.6种

B.9种

C.15种

D.22种

【解析】选B。

苯环上两个取代基可能为—CH3和—CH2CH2CH3、—CH3和—CH(CH3)2、—CH2CH3和—CH2CH3,它们在苯环上分别有邻、间、对3种同分异构体,故符合条件的同分异构体共有9种。

3.金刚烷是最早在石油中发现的,其结构如图所示:异构体的是

(

) - 5 -

,则与金刚烷互为同分

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【解析】选C。金刚烷的分子式为C10H16,A的分子式为C10H8,B的分子式为C10H14, C的分子式为C10H16,D的分子式为C10H18,则与金刚烷,故选C。

4.(2019·合肥高二检测)某烃有两种或两种以上的同分异构体,其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种,则这种烃可能是 (

) ①分子中具有7个碳原子的芳香烃

②分子中具有4个碳原子的烷烃

③分子中具有12个氢原子的烷烃

④分子中具有8个碳原子的烷烃

A.①②

B.②③

C.③④

D.②④

【解析】选C。符合①要求的物质只有甲苯;②为C4H10,有CH3CH2CH2CH3和两种同分异构体,但这两种结构的一氯代物分别有2种,故①②不可能。③为C5H12,有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体,新戊烷的一氯代物只有一种;④为互为同分异构体的是

C8H18,同分异构体超过两种,其中能。

【名师点拨】

1.取代产物同分异构体数目的判断: 的一氯代物只有一种,故③④可(1)分析有机物的结构特点,确定不同位置的等效氢原子的数目,再确定取代产

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物同分异构体的数目。例如,分析萘分子(()的结构特点,利用对称轴法)确定分子中有两种等效氢原子,可确定萘的一氯代物有两种。

(2)根据烃基的同分异构体数目进行判断。例如,已知丁基(—C4H9)有4种结构,则可推知含4个碳原子的饱和一元醇、含5个碳原子的饱和一元醛或含5个碳原子的饱和一元羧酸的同分异构体均有4种。

2.限定条件下同分异构体的书写: 限定范围书写和补写同分异构体时要看清所限范围,分析已知几个同分异构体的结构特点,对比联想找出规律进行书写,同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。

(1)具有官能团的同分异构体。

一般的书写顺序:碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。同时遵循“对称性、互补性、有序性”原则。

(2)芳香化合物同分异构体。

①烷基的类别与个数,即碳链异构。

②若有2个侧链,则存在邻、间、对三种位置异构。

(3)对于二元取代物的同分异构体的书写,可先固定一个取代基的位置,再移动另一个取代基,以确定同分异构体数目。

考点三:有机物分子式及结构式的确定方法

1.(2019·银川模拟)某混合气体由两种气态烃组成。2.24 L该混合气体完全燃烧后,得到4.48 L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6 g水,则这两种气体可能是

(

) A.CH4和C3H8

B.CH4和C3H4

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C.C2H4和C3H4

D.C2H4和C2H6

【解析】选B。n(C)=n(H)=×2=0.4 mol, =0.2 mol, n(混合物)∶n(C)∶n(H)=1∶2∶4。

所以该混合气体的平均分子式为C2H4。

符合题意的组合只有B选项。

2.(2019·南昌模拟)在120 ℃条件下,3.7 g某有机物(只含碳、氢、氧三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重2.7 g,再通过碱石灰,碱石灰增重6.6 g,对该有机物进行核磁共振分析,谱图如图所示:

则该有机物可能是

(

) A.HCOOCH2CH3

B.CH3CH2C≡CH C.CH3CH2OH

D.CH2CHCH3

【解析】选A。浓H2SO4吸水,增重的质量即为H2O的质量为2.7 g,计算得m(H)= 0.3 g,n(H)=0.3 mol;碱石灰吸收CO2,则CO2的质量为6.6 g,计算得m(C)= 1.8 g,n(C)=0.15 mol;根据以上数据可计算得m(O)=3.7 g-0.3 g-1.8 g= 1.6 g,n(O)=0.1 mol。此有机物中C、H、O原子个数之比为0.15∶0.3∶0.1,即3∶6∶2,只有A正确,且A中氢原子共有三类,对应核磁共振氢谱中有三个峰。

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3.(2019·烟台模拟)已知麻醉剂东莨菪碱是一种纯净物,其相对分子质量小于500,经测定只含碳、氢、氧、氮四种元素,各元素质量分数如表: w(C) 0.673 3 w(H) 0.069 3 w(O) 0.211 2 w(N) 0.046 2 试确定该有机物的分子式。

【解析】设该有机物分子中氮元素的原子个数为1,则该有机物的相对分子质量Mr==303<500(符合题意)。

若该有机物分子中含有2个氮原子,则Mr=303×2>500,不合题意,所以该有机物分子中: N(C)=N(H)=N(O)=≈17 ≈21 ≈4 故该有机物的分子式为C17H21O4N。

答案:该有机物的分子式为C17O21O4N。

4.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验: Ⅰ.分子式的确定: (1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质中各元素的原子个数比是________。

(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,则其相对分子质量为________,该物质的分子式是__。

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(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式___________、

________。

Ⅱ.结构式的确定: (4)经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图②,则A的结构简式为________。

【解析】(1)5.4 g水的物质的量为0.3 mol,氢原子物质的量为0.6 mol,8.8 g二氧化碳的物质的量为0.2 mol,标准状况下6.72 L氧气的物质的量为0.3 mol,所以有机物中含有的氧原子的物质的量为0.3+0.2×2-0.3×2=0.1(mol),所以N(C)∶N(H)∶N(O)=2∶6∶1。

(2)由图①可知,该物质的相对分子质量为46,由其原子个数可知其化学式为C2H6O。

(3)分子中可能有C—OH或C—O—C,A可能为CH3CH2OH、CH3OCH3。

(4) 经测定,有机物A的核磁共振氢谱有3组峰,说明结构为CH3CH2OH。

答案:(1)N(C)∶N(H)∶N(O)=2∶6∶1 (2)46 C2H6O (3)CH3CH2OH CH3OCH3

(4)CH3CH2OH 【名师点拨】

1.有机物分子式的确定途径: - 10 -

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2.有机物结构式的确定方法: (1)通过价键规律确定:某些有机物根据价键规律只存在一种结构,则直接可由分子式确定其结构式。例如,C2H6根据价键规律,只有一种结构:CH3—CH3;又如CH4O,根据价键规律,只有一种结构:CH3—OH。

(2)通过定性或定量实验确定:由于有机物存在同分异构现象,故可利用该物质的特殊性质,通过定性或定量实验来确定其结构式。

(3)通过物理方法确定:通过红外光谱法、核磁共振氢谱法确定有机物的分子结构。

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