资料摘要
糖类单元复习教案一、糖类:多羟基醛(或多羟基酮)或水解能生成它们的化合物。1、单糖单糖葡萄糖不能再水解成更简单的糖。物性结构化性白色晶体,易溶于水,有甜味。CH2OH(CHOH)4CHO 五羟基醛C6H12O6 ⑴醛基的性质:①加氢还原成己六醇;②氧化反应;⑵醇羟基的性质:①催化氧化;②酯化反应;酶
- 资料类型:教学教案文档
- 所属课文:归纳与整理
- 支持正文预览,并提供同课文课件入口
- 浏览次数
- 205
- 下载次数
- 0
- 更新时间
- 2020-03-15 01:26:49
- 来源学校
- 学校:沈阳市第五中学
归纳与整理教学设计实例
未知
摘要:暂无摘要
关键词:归纳与整理教学设计实例
正文
糖类单元复习教案
一、糖类:多羟基醛(或多羟基酮)或水解能生成它们的化合物。
1、单糖
单糖
葡萄糖
不能再水解成更简单的糖。
物性
结构
化性
白色晶体,易溶于水,有甜味。
CH2OH(CHOH)4CHO
五羟基醛
C6H12O6 ⑴醛基的性质:①加氢还原成己六醇;②氧化反应;
⑵醇羟基的性质:①催化氧化;②酯化反应;
酶,⑶发酵反应:C6H12O62C2H5OH2CO2
用途
果糖
结构
性质
是一种重要的营养物质。制药、制镜、热水瓶胆镀银。
CH2OH(CHOH)3COCH2OH
五羟基酮
(与葡萄糖互为同分异构体) ⑴白色晶体,易溶于水,有甜味;
⑵羰基受羟基的影响,也可发生银镜反应及与新制的Cu(OH)2反应;
⑶羰基加氢还原为己六醇;
⑷醇羟基的性质:①催化氧化;②酯化反应。
2、低聚糖:能水解成2~10分子单糖的糖。
二糖
蔗糖
麦芽糖
能水解成二个单糖分子的糖。
结构
C12H22O11,无醛基(非还原性糖),白色晶体,溶于水,有甜味。
化性
C6H12O6(葡萄糖)C6H12O6水解:C12H22O11H2O(果糖)
H,结构
C12H22O11,有醛基(还原性糖),(与蔗糖互为同分异构体)白色晶体,溶于水,有甜味。甜度:果糖>蔗糖>麦芽糖>葡萄糖
性质
⑴具有醛的性质;
H,2C6H12O6(葡萄糖)
⑵水解:C12H22O11H2O制法
H,(2C6H10O5)nHOnC12H22O11
n2(淀粉)
3、多糖:能水解成10个以上单糖分子的糖。
淀粉
物白色粉末,不溶于冷水,热涨,淀粉胶体。
性
组(C6H10O5)n,天然高分子;非还原性糖. 成
(应n值不同,且结构有差异,因此与纤维素不是同分异构关系) 化⑴碘遇淀粉溶液变蓝色;
⑵水解最终产物为葡萄糖; 性
存绿色植物光和作用的产物,存在于植物种子、块茎或块根里,谷类中含淀粉最多. 在
用人类生命活动能量来源之一,用于制葡萄糖和酒精. 途
纤维素
物白色,不溶于水. 性
组(C6H10O5)n,其结构单元中含三个醇羟基;非还原性糖。
成
化⑴水解最终产物为葡萄糖; 性
⑵酯化反应:
①醋酸纤维
酸[C6H7O2(OH)3]n3nCH3COOH浓硫[C6H7O2(OOCCH3)]n3nH2O
②硝酸纤维
酸[C6H7O2(OH)3]n3nHNO3浓硫[C6H7O2(ONO2)]n3nH2O
存棉花、木材、亚麻等中。
在
二、氨基酸与蛋白质
氨结⑴氨基:(—NH2)碱性基;⑵羧基:(—COOH)酸性基。
基构
⑶α—氨基酸:—CH(NH2)COOH;天然蛋白质的水解产物都是“α—氨基酸”;
酸
⑷几种常见氨基酸:
化⑴两性:
性
⑵脱水反应:
⑶缩聚反应:
蛋结白构
质
性⑴有两性:既能与酸反应,又能与碱反应;
质
⑵水解:在酸、碱或酶的作用下水解生成氨基酸。天然蛋白质水解的最终产物都是α—氨基酸;
天然蛋白质是由不同的α—氨基酸通过肽键结合成的复杂高分子化合物。
⑶变性:受热、紫外线、强酸、强碱、重金属盐等作用下,能使蛋白质变性。(不可逆,化学过程);
⑷盐析:浓的盐(重金属盐除外)溶液可使蛋白质从溶液中析出。(可逆,物理过程);
⑸颜色反应:一般含有苯环的蛋白质与浓硝酸作用显黄色;
⑹蛋白质水溶液具有胶体的性质;
⑺灼烧时有烧焦的羽毛的气味。
文档信息
- 格式: PDF
- 页数: 未知页
- 字数: 未知
- 上传时间: 2020-03-15 01:26:49
- 下载次数: 0
- 浏览次数: 205
- 积分: 1
- 收藏: 0
作者信息
5ygggwenku_157337
来自:学校:沈阳市第五中学
配套课件
相关文档
下载提示
下载文档后,您可以获得:
- 完整无水印文档
- 高清阅读体验
- 随时保存查看
- 支持打印下载
关于本教案的常见问题
Q:归纳与整理教学设计实例是什么类型的资料?
A:这是一份教学教案文档,可用于备课、课堂讲解与课后复习,支持在线预览正文内容。
Q:这份教案对应哪篇课文?
A:对应课文《归纳与整理》,可从面包屑进入课文目录查看同课其他资料。
Q:如何找到配套课件?
A:页面提供「配套课件/同课文课件」入口;也可进入课文详情页同时查看教案与课件列表。