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糖类单元复习教案一、糖类:多羟基醛(或多羟基酮)或水解能生成它们的化合物。1、单糖单糖葡萄糖不能再水解成更简单的糖。物性结构化性白色晶体,易溶于水,有甜味。CH2OH(CHOH)4CHO 五羟基醛C6H12O6 ⑴醛基的性质:①加氢还原成己六醇;②氧化反应;⑵醇羟基的性质:①催化氧化;②酯化反应;酶

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归纳与整理教学设计实例

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糖类单元复习教案

一、糖类:多羟基醛(或多羟基酮)或水解能生成它们的化合物。

1、单糖

单糖

葡萄糖

不能再水解成更简单的糖。

物性

结构

化性

白色晶体,易溶于水,有甜味。

CH2OH(CHOH)4CHO

五羟基醛

C6H12O6 ⑴醛基的性质:①加氢还原成己六醇;②氧化反应;

⑵醇羟基的性质:①催化氧化;②酯化反应;

酶,⑶发酵反应:C6H12O62C2H5OH2CO2

用途

果糖

结构

性质

是一种重要的营养物质。制药、制镜、热水瓶胆镀银。

CH2OH(CHOH)3COCH2OH

五羟基酮

(与葡萄糖互为同分异构体) ⑴白色晶体,易溶于水,有甜味;

⑵羰基受羟基的影响,也可发生银镜反应及与新制的Cu(OH)2反应;

⑶羰基加氢还原为己六醇;

⑷醇羟基的性质:①催化氧化;②酯化反应。

2、低聚糖:能水解成2~10分子单糖的糖。

二糖

蔗糖

麦芽糖

能水解成二个单糖分子的糖。

结构

C12H22O11,无醛基(非还原性糖),白色晶体,溶于水,有甜味。

化性

C6H12O6(葡萄糖)C6H12O6水解:C12H22O11H2O(果糖)

H,结构

C12H22O11,有醛基(还原性糖),(与蔗糖互为同分异构体)白色晶体,溶于水,有甜味。甜度:果糖>蔗糖>麦芽糖>葡萄糖

性质

⑴具有醛的性质;

H,2C6H12O6(葡萄糖)

⑵水解:C12H22O11H2O制法

H,(2C6H10O5)nHOnC12H22O11

n2(淀粉)

3、多糖:能水解成10个以上单糖分子的糖。

淀粉

物白色粉末,不溶于冷水,热涨,淀粉胶体。

性

组(C6H10O5)n,天然高分子;非还原性糖. 成

(应n值不同,且结构有差异,因此与纤维素不是同分异构关系) 化⑴碘遇淀粉溶液变蓝色;

⑵水解最终产物为葡萄糖; 性

存绿色植物光和作用的产物,存在于植物种子、块茎或块根里,谷类中含淀粉最多. 在

用人类生命活动能量来源之一,用于制葡萄糖和酒精. 途

纤维素

物白色,不溶于水. 性

组(C6H10O5)n,其结构单元中含三个醇羟基;非还原性糖。

成

化⑴水解最终产物为葡萄糖; 性

⑵酯化反应:

①醋酸纤维

酸[C6H7O2(OH)3]n3nCH3COOH浓硫[C6H7O2(OOCCH3)]n3nH2O

②硝酸纤维

酸[C6H7O2(OH)3]n3nHNO3浓硫[C6H7O2(ONO2)]n3nH2O

存棉花、木材、亚麻等中。

在

二、氨基酸与蛋白质

氨结⑴氨基:(—NH2)碱性基;⑵羧基:(—COOH)酸性基。

基构

⑶α—氨基酸:—CH(NH2)COOH;天然蛋白质的水解产物都是“α—氨基酸”;

酸

⑷几种常见氨基酸:

化⑴两性:

性

⑵脱水反应:

⑶缩聚反应:

蛋结白构

质

性⑴有两性:既能与酸反应,又能与碱反应;

质

⑵水解:在酸、碱或酶的作用下水解生成氨基酸。天然蛋白质水解的最终产物都是α—氨基酸;

天然蛋白质是由不同的α—氨基酸通过肽键结合成的复杂高分子化合物。

⑶变性:受热、紫外线、强酸、强碱、重金属盐等作用下,能使蛋白质变性。(不可逆,化学过程);

⑷盐析:浓的盐(重金属盐除外)溶液可使蛋白质从溶液中析出。(可逆,物理过程);

⑸颜色反应:一般含有苯环的蛋白质与浓硝酸作用显黄色;

⑹蛋白质水溶液具有胶体的性质;

⑺灼烧时有烧焦的羽毛的气味。

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