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教学目标掌握烃的衍生物性质能利用各性质解决问题教学难点性质的理解过程：烃的衍生物复习(教案) 一主要物理性质小结1、溶解性在水中溶解性：卤代烃、酯难溶于水；苯酚常温下微溶于水，温度高于65℃时能于水以任意比互溶；醇、醛、羧酸易溶于水。都易溶于有机溶剂2、特殊性质甲醛常温下为气态，有毒；甲醇有毒；苯酚

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教学目标

掌握烃的衍生物性质

能利用各性质解决问题

教学难点

性质的理解

过程：

烃的衍生物复习(教案) 一

主要物理性质小结

1、

溶解性

在水中溶解性：卤代烃、酯难溶于水；

苯酚常温下微溶于水，温度高于65℃时能于水以任意比互溶；醇、醛、羧酸易溶于水。

都易溶于有机溶剂

2、特殊性质

甲醛常温下为气态，有毒；

甲醇有毒；

苯酚常温下为固态，有毒。

二、主要类别和化学性质

通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X 化性（无醇变有醇、有醇变无醇）：

①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应）

②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯

制取：烯烃和HX发生加成，不用烷烃的取代反应

[思考]如何判断卤代烃中含有的卤原子的种类？

通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH，分子式CnH2n+２O 化性

（1）与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2；

（2）脱氢生成醛；(氧化反应) （3）酯化成酯；(取代反应) （4）脱水生成烯烃或醚；(消去反应) （5）与HX反应生成卤代烃。（取代反应

通式：CnH2n-6O（n≥6）

1）

易被氧化变质（氧化反应）

（2）与浓溴水反应（取代反应）

（3）与FeCl3显紫色（显色反应）

（4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）

通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO 1）氧化反应：氧气、银镜反应、与新制Cu(OH)2反应、能使溴水、高锰酸钾溶液褪色

（2）还原反应：加氢被还原成乙醇

通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO2 1）具有酸的通性

（2）与醇酯化成酯（反应机理：酸断-OH醇去氢）

（3）甲酸有醛基能发生银镜反应

通式：R`—C—O—Ｒ，分子式CnH2nO ）水解生成酸和醇

（2）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应

思考：CH2=CH2如何转变为CH3COOCH2CH3

关于本教案的常见问题

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