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中学学科网学海泛舟系列资料 WWW.ZXXK.COM 上中学学科网,下精品学科资料有机推断专项试题. 1.宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知:苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有O 很好的反应活性,易跟某些
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复习题主要内容及教案内容
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有机推断专项试题. 1.宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、
质量小等特点。已知:苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有
O
很好的反应活性,易跟某些含羰基的化合物R—C—R′(R、R′代表烷基或H原子)
发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯:
+HCl
下图是合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出):
请写出:
(1)X的结构简式
。
O (2)在一定条件下X与Cl—C—Cl 反应合成聚碳酸酯的化学方程式
。
(3)X和浓溴水反应时,1molX最多能消耗Br2
mol。
(4)与乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式
。
2.(7分)有机物A的结构简式为,从A出发,可发生下列图示中的一系列反应.其中K的分子式为C12H14O4,L和K互为同分异构体,F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志.(图31-5中[O]表示氧化)
已知甲苯经氧化可生成苯甲酸:
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图31-5
请写出:
(1)下列物质的结构简式
B:____________;K:____________;E:____________.
(2)下列反应的化学方程式(注明反应条件并配平)
C+J→L__________________________________________________________________.
(3)与B互为同分异构体,属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有__________
__________________
3.(10分)已知溴代烃可水解生成醇:
请根据图(图中副产物未写出)填空:
;
(1)上述转化中,属于加成反应的是(填序号):_______________;属于取代反应的是(填序号):_______________.
(2)图中有两种生活中常用到的物质,写出这两种物质的结构简式.
________________________________________________________________________.
(3)写出③、⑥两个反应的化学方程式:
③______________________________________________________________________.
⑥______________________________________________________________________.
(4)若E与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物,试写出反应产物中含有6个原子组成的环状结构的有机物的结构简式.
4.1mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。
Br2/CCl4溶液NaOHEBr2/CCl4G(分子式:C8H6Br4)B反应(Ⅰ)乙醇A加聚CNaOH溶液F醋酸、醋酸酐H反应(Ⅱ)+HBrD
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已知:
CH3-CH2-CH2Br+NaOHCH3-CH2-CH2Br+NaOH乙醇CH3-CH2-CH2OH+NaBrCH3-CH-CH2+NaBr+H2O
请填空:
(1)反应类型:反应(Ⅰ)为________反应,反应(Ⅱ)为________反应。
(2)有关物质的结构简式:
C为___________,D为_________,E为___________,H为___________。
(3)D→F反应的化学方程式为___________________________________。
5.(10分)茚是一种碳氢化合物,其结构为
不饱和键;A能发生如下变化:
已知:多个羟基连在同一个碳上不稳定,易自动失水:
高聚物
经加聚
F 浓硫酸
△
A Br2水
B NaOH溶液
△
C 新制Cu(OH)2
△
D
。茚有一种同分异构体A,A分子中含有一个苯环,且苯环上只有一个侧链,侧链中有一个碳碳加氢△
还原E 。若B、C、D、E、F分子中均有一个苯环,试根据变化关系图和已知条件,回答:
(1)
A的结构简式是:
D的结构简式是:
。
(2)
写出下列反应的化学方程式:
①
E经缩聚生成高聚物:
。
②
F经加聚生成高聚物:
。
(3)
E到F的有机反应类型是:
。
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经缩聚
△
高聚物
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参考答案
1.(17分)(1)(3分)
(2)(3分,不配平本题不得分,没有条件扣1分)
O
nHO
+ nCl—C—Cl
一定条件
+2nHCl
(3)(3分)4 (4)(8分,每少一个结构简式扣2分,但不得负分)
2.
(3)3种
3.(1)4;5,6
(2)CH3COOH
CH3CH2OH
浓H2SO4
(3)③CH3CH2OHCH2CH2H2O
170C
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4(1)加成反应;酯化反应;
(2)
[CHCHC:2]nD:CHBrCH3CHCH3E:CCHH:OCCH3O
(3)
CHCH3+NaOHCHCH3+NaBrBrOH5略
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