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综合能力检测三(第三章)考试时间:90分钟分值:100分第Ⅰ卷(共48分)一、选择题(每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列关于某些社会热点问题的说法中,不正确的是() A.禁用含铅汽油是为了提高汽油的燃烧效率B.甲醇含量超标的酒绝对不能饮用C.甲醛是某些劣质装饰材料释放的常见
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综合能力检测三(第三章)
考试时间:90分钟
分值:100分
第Ⅰ卷(共48分)
一、选择题(每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列关于某些社会热点问题的说法中,不正确的是(
) A.禁用含铅汽油是为了提高汽油的燃烧效率
B.甲醇含量超标的酒绝对不能饮用
C.甲醛是某些劣质装饰材料释放的常见室内污染物之一
D.氟氯烃对大气臭氧层具有破坏作用
解析
禁用含铅汽油是为了减少大气污染。
答案
A 2.下列有机物中,不属于烃的衍生物的是(
) A.卤代烃
C.邻二甲苯
B.醋酸
D.苯酚
解析
卤代烃、醋酸、苯酚均属于烃的衍生物,而邻二甲苯属于烃。
答案
C 3.下列不能用水浴加热的实验是(
) A.苯的硝化反应
C.乙酸乙酯水解
B.银镜反应实验
D.由乙醇制乙烯
解析
乙醇制乙烯需控制170 ℃,水浴不能达到此温度。
答案
D
4.2-甲基丙烷(虑立体异构)(
) A.2种
C.4种
解)的二氯代物共有(不考B.3种
D.5种
析
答案
B 5.下列各组物质互为同系物的是(
) A.C6H5OH和C6H5CH2OH B.CH3OH和HOCH2CH2OH C.C7H8和C8H10(均含苯环) D.CH3Cl和CH2Cl2
解析
同系物必须是结构相似,分子组成上相差若干个CH2原子团的物质。A项中C6H5OH是苯酚,C6H5CH2OH是苯甲醇;B、D项中官能团个数不同;C项中二者均为苯的同系物。
答案
C 6.已知酸性大小顺序是羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴
原子,在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应),所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是(
)
解析
四个选项中Br被—OH取代后的生成物分别是:A项为芳香醇,B项为酚,酚、醇不能与NaHCO3反应,再由题意可知酸性由强到弱为,羧酸>碳酸>酚,只有羧酸能与NaHCO3反应。C项为羧酸,D项为脂环醇。
答案
C 7.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出H2的有机物有(不考虑立体异构)(
) A.5种
C.7种
B.6种
D.8种
解析
能与钠反应放出H2的C5H12O为醇类,其组成可表示为C5H11OH,可看作—OH取代了戊烷中的一个氢,可用等效氢法判断,正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3种不同的氢,异戊烷有4种不同的氢,新戊烷
C(CH3)4有1种氢,故C5H11OH的同分异构体有8种。
答案
D
8.某有机物的结构简式为中不正确的是(
) A.该有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.该有机物发生消去反应可得到芳香烃
C.该有机物在一定条件下可发生氧化反应
,关于它的叙述D.1 mol该有机物最多可与1 mol NaHCO3反应
解析
根据该有机物的结构简式可知,含有、—COOH、—OH,含有能使溴的四氯化碳溶液褪色,可发生氧化反应,含—OH也可被氧化,也可发生消去反应,但消去后的产物仍为烃的衍生物,而不是芳香烃,—COOH可与NaHCO3反应,1 mol该有机物最多可与1 mol NaHCO3反应。
答案
B 9.阿伏加德罗常数约为6.02×1023
mol-1,下列说法正确的是(
) A.2.3 g钠与足量丙三醇反应,转移电子数为0.3×6.02×1023
B.标准状况下,22.4 L乙醇的共价键数为8×6.02×1023
C.标准状况下,5.6 L甲醛所含的电子数为4×6.02×1023
D.100 mL 1 mol·L-1醋酸溶液中,H+的个数为0.1×6.02×1023
解析
A项中2.3 g Na(1 mol)失电子数为0.1×6.02×1023;B项
中标准状况下乙醇为液体,22.4 L乙醇不为1 mol;C项中5.6 L甲5.6 L23醛含电子数为-1×16=4 mol即为4×6.02×10;醋酸为22.4 L·mol弱酸不能完全电离,H+个数小于0.1×6.02×1023。
答案
C 10.甲酸甲酯分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数)为(
) A.1
C.3
B.2 D.4 解析
分析两种不同类型的氢原子。
答案
B 的结构简式,推知其中含有一定条件下11.已知:2CH2===CH2+O2――→2CH3CHO。在下列反应中,其中有机反应物发生的反应类型与乙烯相同的是(
) ①乙醛转化为乙醇
②苯酚置于空气中变红
③乙醛的银镜反应
④CH3CH2Br在NaOH醇溶液中加热
⑤丙酮(CH3COCH3)与氢气生成2-丙醇
⑥甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑦乙酸乙酯碱性条件下水解
A.①⑤
C.②③⑥
B.①②⑥
D.除④⑦
解析
由乙烯与O2反应生成乙醛,是氧化反应,①、⑤为还原(或加成)反应,②、③、⑥为氧化反应,④为消去反应,⑦为水解(或取代)反应。
答案
C 12.A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量,则下式中正确的是(
) A.M(A)=M(B)+M(C) B.2M(D)=M(B)+M(C) C.M(B)<M(D)<M(C) D.M(D)<M(B)<M(C) 解析
根据条件可判断A是酯类,B是醇类,C是羧酸,D是醛类,碳原子数相同的一元醇、醛、酸式量关系为:M醛=M醇-2,M酸=M醛+16,所以M(C)>M(B)>M(D)。
答案
D 13.下列离子方程式正确的是(
) A.NaOH溶液中滴入CuSO4溶液
OH-+Cu2+=Cu(OH)2↓
B.乙醛发生银镜反应
△CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-――→CH3COO-+NH+4+2Ag↓+3NH3+H2O ++C.醋酸与碳酸钠溶液反应
CO2+2H=H2O+CO2↑
3D.溴乙烷中滴入AgNO3溶液
Ag++Br-=AgBr↓
解析
A项中电荷不守恒,正确的离子方程式为2OH-+Cu2+===Cu(OH)2↓;C项中醋酸是弱酸不能拆,正确的离子方程式为2-2CH3COOH+CO3===2CH3COO-+H2O+CO2↑;D项中溴乙烷中含有溴原子,不存在溴离子,不能与AgNO3溶液反应。
答案
B 14.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未
表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(
)
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
解析
普伐他汀的结构中不存在酚羟基,故它不能与氯化铁溶液发生显色反应,A项错;普伐他汀的结构中含有碳碳双键,故它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项不正确;有碳碳双键能发生加成反应,有羟基、羧基、酯基能发生取代反应,有醇羟基还可以发生消去反应,C项正确;1 mol普伐他汀最多可与2 mol NaOH反应(羧基和酯基),D项错。
答案
C 15.下列各组物质中有两种物质,取1 mol两种物质分别在足量氧气中燃烧,两者耗氧量不相同的是(
) A.乙烯和乙醇
B.乙炔和乙醛
C.乙烷和乙酸甲酯
D.乙醇和乙酸
解析
CH3CH2OH和CH3COOH可分别看作:C2H4·H2O和CH4·CO2。
答案
D 16.下列物质中,能发生银镜反应,滴入紫色石蕊试液不变色,加入少量氢氧化钠溶液,再加入酚酞试液变红色,共煮后红色变浅的是(
) A.乙酸甲酯
C.硬脂酸
B.甲酸乙酯
D.油酸甘油酯
解析
能发生银镜反应说明有醛基。滴入紫色石蕊试液不变色说明没有羧基,加入少量NaOH溶液再加入酚酞试液变红色,共煮后红色变浅说明水解后生成羧酸。符合题意的只有B项。
答案
B 第Ⅱ卷(共52分)
二、非选择题(共52分) 17.(8分)某同学欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚,设计了实验方案,其流程如下,试回答下列问题。
(1)①中加入NaOH溶液后发生的化学反应方程式:__________________________________________。
(2)操作Ⅰ为________,操作Ⅱ为________。
(3)②中通入CO2后发生的化学反应方程式为:
____________________________________。
答案
18.(14分)某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如下图所示,A中盛有浓H2SO4,B中盛有乙醇、无水醋酸钠,D中盛有饱和碳酸钠溶液。
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH。
②有关有机物的沸点:
试剂
沸点(℃) 请回答:
(1)浓硫酸的作用__________;若用同位素
乙醚
34.7 乙醇
78.5 乙酸
118 乙酸乙酯
77.1 18O示踪法确定反应
产物水分子中氧原子的提供者(设18O在CH3CH182OH中),写出能表示18O位置的化学方程式_____________________________________ ___________________________________。
(2)球形干燥管C的作用是______________。若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,产生此现象的原因是(用离子方程式表示):________________________;反应结束后D中的现象是______________________。
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出______________;再加入无水硫酸钠,然后进行蒸馏,收集产品乙酸乙酯时,温度应控制在__________左右。
解析
(1)浓硫酸与无水醋酸钠反应,制取酯化反应所需的乙酸;另外在酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂;根据酯化原理,醇脱去羟基上的氢原子,羧酸脱去羟基,因此18O存在于乙酸乙酯内。
(2)Na2CO3在水溶液中发生水解生成NaOH使酚酞变红色。
(3)乙醇与无水氯化钙形成难溶于水的
CaCl2·6C2H5OH,乙醚和乙酸乙酯沸点差别较大,温度控制在77.1 ℃蒸馏出的即为乙酸乙酯。
答案
(1)制乙酸(或反应物)、催化剂、吸水剂(或干燥)
浓硫酸CH3COOH+C2H185OH△
CH3CO18OC2H5+H2O -(2)防止倒吸
CO23+H2O-HCO-+OH
溶液分层,上层3无色油状液体,下层溶液颜色变浅(或变无色) (3)乙醇
77.1 ℃
19.(14分)有机物A、B、C、D、E、F、G相互关系如图所示。
5.2 g F能与100 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液恰好完全中和,0.1 mol F还能与足量金属钠反应,在标准状况下放出2.24 L H2。D的分子式为C3H3O2Na,E的分子中含有羧基。
(1)写出下列物质的结构简式:G:________________;F:________________。
(2)化学反应类型:①________________;④________________。
(3)化学方程式:①__________________________;③__________________________。
解析
据“5.2 g F能与100 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液恰好完全中和,0.1 mol F还能与足量金属钠反应,在标准状况下放出2.24 L 5.2 gH2”知F为二元羧酸,设其摩尔质量为M,有M×2=0.1 L×1 mol·L-1,由此可以解得M=104 g·mol-1,因A的分子中含有6个C原子,而D的分子式为C3H3O2Na,知B、C、E、F、G中均只含有3个碳原子。根据F是摩尔质量为104 g·mol-1的二元羧酸,可推得F的结构简式为HOOC—CH2—COOH,则D和G可得GA为为HO—CH2CH2CH2—OH,结合CH2===CH—COOCH2CH2CH2Br,则D为
CH2===CH—COONa,C为BrCH2CH2CH2OH,E为BrCH2CH2COOH。
答案
(1)HO—CH2CH2CH2—OH HOOC—CH2—COOH (2)消去反应
取代(水解)反应
醇(3)Br—CH2CH2—COOH+2NaOH――→
△CH2===CH—COONa+NaBr+2H2O CH2===CH—COOCH2CH2CH2BrCH2===CH—COOH+BrCH2CH2CH2OH +H2OH2SO4――→△20.(16分)
抗凝血药,可通过下列路线合成:
是一种医药中间体,常用来制备
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,写出该反应方程式________________________________________________________________________。
(2)A―→B的反应类型是________,B→C的反应类型是________。
(3)E的结构简式是________________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:________________________________________________________________________。
(5)下列关于G的说法正确的是________。
a.能与溴单质反应
b.能与金属钠反应
c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d.分子式是C9H6O3
解析
△答案
(1)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH――→
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (2)氧化反应
取代反应
新课
标第
一
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