资料摘要

《烃的含氧衍生物》单元测试题数理报社命题组一、选择题(每小题只有1个选项符合题意,每题3分)1.下列各种醇与浓硫酸共热到一定温度不能产生烯烃的是()A.B.CH3CH2CH2OH C.D.2.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途,一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是()A.可用酸性KMnO4

  • 资料类型:教学教案文档
  • 所属课文:复习题
  • 支持正文预览,并提供同课文课件入口
浏览次数
57
下载次数
0
更新时间
2018-05-25 15:56:00
来源学校
学校:重庆市第四十九中学校

复习题教学设计第一课时

未知
2018-05-25 15:56:00
57
0
PDF / 未知页
未知字
同课文课件
积分:1
第 1 页,共 1 页

复习题教学设计第一课时

未知

摘要:暂无摘要

关键词:复习题教学设计第一课时

正文

《烃的含氧衍生物》单元测试题

数理报社命题组

一、选择题(每小题只有1个选项符合题意,每题3分)

1.下列各种醇与浓硫酸共热到一定温度不能产生烯烃的是(

)

A.

B.CH3CH2CH2OH

C.

D.

2.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途,一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是(

)

A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B.只有阿魏酸可与Na2CO3、NaOH溶液反应

C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种

3.第16届亚运会将于2010年11月12日在广东举行,组委会决心加大对兴奋剂检查力度。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是(

)

A.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol B.滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键

C.该物质与苯酚属于同系物,1mol该物质能消耗3molNaOH D.该分子中的所有碳原子不可能共平面

4.下列物质中,可溶于水的是

(

)

A.胆固醇: B.芬必得:

C.保幼激素JH-I: D.维生素C:

5.近年来流行喝果醋,苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸质。下列相关说法不正确的是(

)。

...A. 苹果酸在一定条件下能发生酯化反应

B. 苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应

C. 1mol苹果酸和足量的钠反应生成1.5mol 的H2

。

D. 1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应必需消耗2mol Na2CO3

是这种饮料的主要酸性物6. 在实验室制得1mL乙酸乙酯后,沿器壁加入0.5mL紫色石蕊试液,这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象,下列叙述正确的是(

)

A. 液体分两层,石蕊层仍呈紫色,有机层呈无色

B. 石蕊层为三层环,由上而下呈蓝、紫、红色

C. 石蕊层有两层,上层呈紫色,下层呈蓝色

D. 石蕊层为三层环,由上而下呈红、紫、蓝色

7.某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5,1mol甲水解后只生成一种产物乙,其物质的量为2mol,下列说法不正确的是(

)

A.1mol甲最多能与6mol 氢气发生加成反应 B.1mol甲最多可以和4molNaOH反应

C.乙能和浓溴水发生反应

D.1mol乙最多消耗2molNaHCO3反应

8. 某有机物既能和钠反应生成氢气,又能与碳酸钠反应放出二氧化碳,等物质的量的此有机物分别与钠和碳酸钠反应,在相同条件下生成的氢气的体积比生成的二氧化碳的体积大,此有机物的结构简式可能是(

)

HOOC A.

—

COOH

B.

CH

3

C

H

2

COOH C .

HO

CH

2

CH

2

COOH

D. HO CH2

CH2

OH 9.一首脍炙人口的民歌«茉莉花»唱得沁人心脾,茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示:关于茉莉醛的下列叙述正确的是(

)

CCHCHOA.茉莉醛与苯甲醛互为同系物

CH2(CH2)3CH3

B.在加热和催化剂作用下加氢,每摩尔茉莉醛

最多能消耗3mol氢气

C.一定条件下,茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应

D.从理论上说,202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银

10.下列各组混合物中,不论两种物质以何种比例混合,只要总物质的量一定,经过完全燃烧后,产生的CO2质量不变的是

(

)

A.乙炔和苯

B.甲醛(HCHO)与乙醛

C.乙醇和乙酸

D.丙烯和丁烯

11.1,5-戊二醛(简称GA),是一种重要的饱和直链二元醛。2%的GA溶液具有广泛、高效、无刺激、无腐蚀等特点,对防治禽流感、口蹄疫、猪瘟等有良好效果。根据上述信息,判断下列说法中正确的是

(

)

A.戊二醛分子式为C5H10O2,符合此分子式的二元醛有4种

B.戊二醛不能在加热条件下和新制备的氢氧化铜反应

C.戊二醛不能使酸性KMnO4溶液褪色

D.2%的GA溶液能破坏菌体蛋白质,杀死微生物,具有消毒杀菌作用

12.乙醇分子中各种化学键如下图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是(

)

H

H ⑤ ④ ② ①

H——C——C——O——H ③

H

H A.和金属钠反应时键①断裂

B.和浓H2SO4共热到170℃时键②和⑤断裂

C.和浓H2SO4共热到140℃时仅有键②断裂

D.在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂

13.21世纪人类已进入网络信息时代,长时间看显示屏幕会感到眼睛疲劳,甚至会对眼睛有一定的伤害。人眼中的视色素中含有视黄醛(甲)作为辅导基的蛋白质,而与视黄醛相似结构的维生素A(乙)常作为保健药物。下列有关叙述正确的是(

)

甲

乙

A. 视黄醛的分子式为C20H26O

B. 视黄醛和维生素A互为同分异构体

C. 维生素A是视黄醛的还原产物

D. 1mol视黄醛最多能与5molH2加成

14.化学式为C4H8O3的有机物,在浓硫酸存在和加热时,有如下性质:

①能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应;

②脱水生成一种能使溴水褪色的物质,此物质只存在一种结构简式;

③能生成一种分子式为C4H6O2的五种环状化合物。

则C4H8O3的结构简式为(

)

A.HOCH2COOCH2CH3

C.HOCH2CH2CH2COOH B.CH3CH(OH)CH2COOH D.CH3CH2CH(OH)COOH 15.某有机物A是农药生产中一种中间体,其结构简式如图,关于A的叙述不正确的是

...(

)

A.属于芳香族化合物

B.分子中至少有12个原子处于同一平面内

C.1molA可以与4molNaOH反应

一定条件下可发生加成反应、消去反应、水解反应

16.下列各物质中,互为同系物的是(

)

A.与CH3-CH2-CH2-CH3

B.醋酸和十八酸

和

C.乙二醇和甘油

D.

Ⅱ卷

二、非选择题

H2O / H17.(14分) Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′ 

R-CH2CHO + R′OH

+(烃基烯基醚)

烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下:

请回答下列问题:

(1)A的分子式为_________________。

(2)B的名称是___________________;A的结构简式为________________________。

(3)

写出C → D反应的化学方程式:_______________________________________。

(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:

_________________________、________________________。

①

属于芳香醛;

②

苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔(H3CCCH)的一条路线如下:

(5)

写出G的结构简式:____________________________________。

18.(8分) 下图中

A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应;C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。根据下图回答问题:

(1)C分子中的官能团名称是

______________;

化合物B不能发生的反应是

(填字母序号):

..

a 加成反应

b取代反应

c消去反应

d酯化反应

e水解反应

f 置换反应

(2)反应②的化学方程式是_____

_。

(3)反应②实验中加热的目的是:.

。

(4)A的结构简式是

__________________

。

(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有

个。

Ⅰ.含有间二取代苯环结构

Ⅱ.属于非芳香酸酯

Ⅲ.与

FeCl3

溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简式

。

19.(8分)乙醛在氧化铜催化剂存在的条件下,可被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示:试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末;试管C中装有适量蒸馏水;烧杯B中装有某液体)。已知在60℃~80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表:

物质

沸点

乙醛

20.8℃

乙酸

117.9℃

甘油

290℃

乙二醇

197.2℃

水

100℃

请回答下列问题:

(1)试管A内在60℃~80℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件)____________________________________;

(2)如图所示在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管A内的位置,在实验开始时温度计水银球的位置应在_____________;目的是____________________;当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在___________________,目的是_____________________________;

(3)烧杯B的作用是___________________________;烧杯B内盛装的液体可以是____________(写出一种即可,在题给物质中找);

(4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸,请你在所提供的药品中进行选择,设计一个简便的实验方案。所提供的药品有:pH试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方案为

___________________________________________ _____________________。

20.(8分)已知当一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列

转化:

已知:A、B存在右图转化关系,根据下图所示回答下列问题:

(1)物质B能发生的反应类型是_________(填序号)。

a.取代反应

b.水解反应

c.消去反应

(2)已知相同情况下,等质量H2的体积是A蒸气体积的81倍。16.2gA在氧气中完全燃烧,生成44gCO2和9gH2O,则A的化学式为__________________。

(3)C具有如下特点:能跟FeCl3溶液发生显色反应;能发生加聚反应;苯环上的一氯代物只有两种。写出反应①的化学方程式:

。

(4)G是C的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应,G有多种结构,写出苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式

。

21.(6分) 格氏试剂(RMgX)是有机反应中的一种重要试剂,它的制法为:(R为烃基,X为卤素)格氏试剂能与醛反应生成醇,反应历程为:

(R,R′可是相同的烃基,也可能是不同的烃基)现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异丁酯

的过程如下(反应条件没有列出):

试回答:(1)上述过程中,属于加成反应的是_______(填反应序号),并写出下列指定物质的结构简式C__________、E_________、F_________。

(2)反应②的化学方程式___________________________________。

(3)反应⑦的化学方程式___________________________________。

22.(8分) 一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A只含有一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团:A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空:

(1)A的分子式是 ,其结构简式是 。

(2)写出A与乙酸反应的化学方程式:

。

(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物;②与A具有相同的官能团;③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是

。

卷1参考答案

1.D

2.D

3.A

4.D

5.D

6.D

7.D

8.C

9.D

10.C

11.D

12.C

13.C

14.C

15.D

16.B 1.D【解析】醇与浓硫酸加热,只有与羟基相连的碳原子邻位碳原子含氢原子,才发生消去反应,生成烯烃,经比较只有D不产生烯烃,选D。

2.D【解析】

A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有酚羟基、碳碳双键及醛基,A.错误;B.春兰素、阿魏酸分别含有酚羟基、羧基都与Na2CO3、NaOH溶液反应,B.错误;C.只有醇羟基和卤代烃才发生消去反应,C.错误;

D.根据条件,其同分异构体为

和

HO—

—CH2—

CHO —O HO—

—CH——CHO 2

O ,D.正确。

3.A【解析】A.该物质含酚羟基,溴取代羟基邻对位氢原子,溴与碳碳双键发生加成反应,氢气与苯环和碳碳双键发生加成,1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol,A.正确;B.碳碳双键

、酚羟基能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明存在碳碳双键

,B.错误;C.该物质与苯酚不是同系物,1mol该物质能消耗3molNaOH,C.错误;D.该分子中的所有碳原子可能共平面,D.错误。

4.D【解析】分子中含有极性基团越多,在分子中占的比例越大,溶解度越大,且羟基是亲水基团,故选 D 5.D【解析】苹果酸有两种官能团,羟基和羧基发生酯化和氧化反应,A、B正确;C. 1mol –COOH、-OH分别与钠反应,生成0.5moLH2,1mol苹果酸和足量的钠反应生成1.5molH2

,C.正确;D.1mol苹果含2mol –COOH,与Na2CO3溶液反应消耗1mol Na2CO3,D. 错误。

6.D【解析】石蕊层为三层环,乙酸乙酯密度比水小,能水解生成乙酸,使石蕊层显红色,水面呈紫色,碳酸钠溶液显碱性,下层呈蓝色,故选D. 7.D【解析】1mol甲水解后只生成产物乙,其物质的量为2mol,则甲对称,应有两个苯环,水解后分子中有1个苯环、1个羟基、1个羧基。A.甲含有2个苯环,1mol甲最多能与6mol 氢气发生加成反应,A.正确;B.1mol甲最多和4molNaOH反应,B.正确;C.乙中含

酚羟基,能和浓溴水发生取代反应,取代羟基邻对位氢原子,C.正确;D.酚羟基与NaHCO3不反应,只有羧基能反应,1mol乙最多消耗1molNaHCO3,D.错误。

8.C 【解析】

羧基与碳酸钠、钠反应;羟基与钠反应,不能与碳酸钠反应,等物质的量的

此有机物分别与钠和碳酸钠反应,在相同条件下生成的氢气的体积比二氧化碳的体积大,说明

物质中既有羧基又有羟基,故选C 9.D【解析】

A.茉莉醛含有碳碳双键,与苯甲醛不是同系物,A.错误;B.氢气与苯环、醛基、碳碳双键发生加成反应,每摩尔茉莉醛最多消耗5mol氢气,B.错误;C.茉莉醛含碳碳双键、醛基能发生氧化、还原等,不能发生酯化,C.错误;D.该有机物能发生银镜反应,每摩尔醛基生成2molAg,202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银,D.正确。

10.C【解析】不论两种物质以何种比例混合,只要总物质的量一定,产生二氧化碳的量取决于碳原子的量,两种物质的分子中碳原子数相等,生成二氧化碳相等,故选C。

11.D【解析】A.戊二醛分子式为C5H8O2,符合此分子式的醛有3种,A.错误;B.戊二醛含有醛基,在加热条件下和新制的氢氧化铜反应,B.错误;C.醛基被酸性KMnO4溶液氧化褪色

,C.错误;D.2%的GA溶液破坏菌体蛋白质,杀死微生物,具有消毒杀菌作用,D.正确。

12.C 【解析】

A.乙醇与钠反应,键①断裂,A.正确;B.与浓硫酸反应,共热到170℃时键②和⑤断裂,B.正确;C.和浓H2SO4共热到140℃时,键①、②断裂,C.错误;D.在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂,D.正确。

13.C【解析】

A. 视黄醛的分子式为C20H28O ,A.错误;B. 视黄醛(甲)为醛,维生素A为醇,两者不是同分异构体,

B. 错误;C.

维生素A是视黄醛的还原产物

,C.正确;

D.1mol视黄醛最多能与6molH2加成,D. 正确。

14.C【解析】

①该有机物能和CH3CH2OH和CH3COOH反应,说明其含羟基和羧基;②脱水生成能使溴水褪色的物质,此物质只存在一种结构简式,说明物质中含羟基,发生消去反应,③能生成分子式为C4H6O2的五种环状化合物,羟基和羧基位于两个端点,故选C。

15.D【解析】A.有机物中含苯环,属于芳香族化合物,A.正确;B.苯环中所有原子都共面,分子中至少有12个原子处于同一平面内,B.正确;C.苯环上氯原子水解产生酚羟基和氯化氢,酯水解得酚羟基和酸,1molA可与4molNaOH反应,C.正确;

D.有机物含苯环能发生加成,与羟基直接相连邻位碳上没有氢原子,不能发生消去反应,含酯基和氯原子能发生水解反应,D.错误。

16.

B 【解析】

同系物结构相似,组成相差1个或多个-CH2的一类化合物,A.属于同

分异构体,A.错误;B.醋酸和十八酸属同系物,B.错误;C.不是同一类物质,C.错误;D.分别为酚和醇,不是同类物质,不属同系物,D.错误。

17.(14分) 答案:(1)C12H16O (2) 正丙醇或1—丙醇

(3) CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH42Ag3NH3H2O

(4) (5) (每空2分)

【解析】(1) (2)B催化氧化成醛和相对分子质量为60得知,B为正丙醇;由B、E结合题意推断A的结构简式为:(3)C→D发生银镜反应,反应方程式为:

CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH42Ag3NH3H2O

(4)苯环上有两种不同环境H原子,结构对称程度较高,则:

。

(5)生成含碳碳三键的物质,常用卤代烃的消去反应。第①步醛与氢气加成为醇,第②步是醇消去为烯烃,第③步与Br2加成,第④步卤代烃发生消去。

18.(8分) 答案:(1)羧基;

e

(2)CH3COOH + CH3CH2CH2OH

CH3COOCH2CH2CH3 + H2O (3)

①加快反应速率

②及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动

(4)

或

(5)4

;

(每空1分)

【解析】(1)C能跟NaHCO3反应,C中含有羧基。B中含有苯环,发生取代反应、加成反应,含有羟基能发生消去反应,含羧基和羟基发生置换和酯化反应,不能发生水解反应。

(2)C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。C:乙酸,D:丙醇,发生酯化反应,CH3COOH + CH3CH2CH2OH

CH3COOCH2CH2CH3 + H2O (3)加快反应速率,及时移走乙酸丙酯,促进化学平衡向生成酯的方向移动

(4)酯水解,酯基断开生成醇和酯,逆推A的结构简式为

(5)符合三个条件的同分有4个,为

19.(8分) 答案:(1)异构体CuO2CH3CHOO22CH3COOH

60~80C

(2)试管A的反应液中

;

测量反应溶液的温度

;

略低于试管A的支管口处;

收集含乙酸的馏分

(3)使试管A内的反应液均匀受热发生反应,使生成的乙酸变成蒸气进入试管C;乙二醇或甘油

(4)方法一:将少量碳酸氢钠粉未放入洁净的试管中,加入少量试管C中的液体,若有气体产生,说明试管C中含有产物乙酸。

方法二:把一块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用洁净、干燥的玻璃棒蘸取试管C内的液体,点在pH试纸中部,试纸变色后,用标准比色卡比较确定溶液的pH,说明是否有乙酸生成。(每空1分)

19.【解析】(1)试管A内乙醛发生氧化,2CH3CHOO22CH3COOH

CuO60~80C(2)温度计在开始时,水银球应在试管A的反应液中,为了测量反应液温度。当A内主反应结束,温度计水银球的位置应略低于试管A的支管口处,便于收集含乙酸的馏分。

(3)烧杯B的作用:水浴加热,使试管A内的液体均匀受热反应,生成乙酸变成蒸气

进入试管C,B内盛放的液体是乙二醇或甘油

(4)检验乙酸产物,方法一:在试管里放入少量碳酸氢钠,加入少量试管C中的液体,若有气体产生,证明C中含有产物乙酸。

方法二:

把pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用洁净玻璃棒蘸取试管C内液体,点在pH试纸中部,变色后与标准比色卡比对,确定溶液pH值,判断是否有乙酸生成。

20.(8分) 答案(1)a,b,c

(2)C10H10O2

(3)(4)

(每空2分)

【解析】(1)物质B含有酯基和溴原子,在一定条件下发生水解反应、消去反应,

选a、b、c。

(2)已知相同情况下,等质量H2的体积是A蒸气体积的81倍。A的相对分子质量为162,16.2gA在氧气中完全燃烧生成44gCO2和9gH2O,1个A分子中含10个碳原子,10个氢原子,2个氧原子,A:C10H10O2

(3)根据反应框图,E :乙酸,F:乙醛,C具有如下特点:可知C含有酚羟基、碳碳双键,一氯代物有两种,官能团处于苯环对位。反应①的化学方程式:

(4))G是C的同分异构体,属于芳香族化合物,发生银镜反应,G中含苯环和醛基,化学式为21.(6分)

(每空1分)

【解析】(1)乙烯水化生成A:乙醇,乙醇氧化得B:乙醛,C:乙酸。格氏试剂与醛反应生成醇得知,格氏试剂的烃基与醛基上碳原子直接相连,发生加成反应,再水解生成醇。D:

CH3CH2X,E:CH3CH2MgX , F:CH3CH2CH(OH)CH3,C与F发生酯化反应,

(2)反应②的化学方程式

(2)反应的⑦化学方程式

22. (8分) 答案:(1)C5H12O4 (2)C(CH2OH)4+4CH3COOH(3)CH3(每空2分)

CH2OH

HOCH2CH2C(CH2OCCH3)4+4H2O CH2OH

HOCH2

CH2CH2OH 【解析】

A中碳的质量分数为44.1%,氢:8.82%;氧:47.08%,碳、氢、氧原子数比为44.1%÷12:8.82%÷1:47.08%÷16=5:12:4,(1)A:C5H12O4

,A与乙酸发生酯化反应。不能在两个相邻碳原子上发生消去反应,说明该物质含有羟基,与羟基相连碳原子邻位碳上无氢原子,且每个碳原子上最多只连一个官能团,A结构简式:

(2)A与乙酸反应的化学方程式C(CH2OH)4+4CH3COOH4H2O (3)符合条件同分异构体简式为

CH3

CH2OH

HOCH2CH2CH2OH

HOCH2

CH2C(CH2OCCH3)4+CH2OH

第 1 页,共 1 页

文档信息

  • 格式: PDF
  • 页数: 未知页
  • 字数: 未知
  • 上传时间: 2018-05-25 15:56:00
  • 下载次数: 0
  • 浏览次数: 57
  • 积分: 1
  • 收藏: 0

作者信息

教师头像

5ygggwenku_157338

来自:学校:重庆市第四十九中学校

下载提示

下载文档后,您可以获得:

  • 完整无水印文档
  • 高清阅读体验
  • 随时保存查看
  • 支持打印下载

关于本教案的常见问题

Q:复习题教学设计第一课时是什么类型的资料?

A:这是一份教学教案文档,可用于备课、课堂讲解与课后复习,支持在线预览正文内容。

Q:这份教案对应哪篇课文?

A:对应课文《复习题》,可从面包屑进入课文目录查看同课其他资料。

Q:如何找到配套课件?

A:页面提供「配套课件/同课文课件」入口;也可进入课文详情页同时查看教案与课件列表。