归纳与整理优秀教学设计范文

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1．下列化学式及结构式，从成键情况看合理的是(

)

解析：A项中氮原子不可能形成一个双键和两个单键；C项中碳原子应形成四个单键，硫原子应形成两个单键；D项中碳原子和硅原子成键情况不对。

答案：B 2．(2017届锦州模拟)某烃和Cl2充分加成的产物其结构简式为，则原有机物一定是(

) A．2-丁炔

B．1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯

C．2-甲基-1,3-丁二烯

D．1,3-丁二烯

解析：所给产物是某烃和Cl2的加成产物，相邻碳原子上的Cl原子是加上去的，即原来存在不饱和键，把中的Cl原子去掉，恢复原来的不饱和键，原有机物为答案：C ，名称是2-甲基-1，3-丁二烯。

3．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是(

)

A．不是同分异构体

B．分子中共平面的碳原子数相同

C．均能与溴水反应

D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分

解析：二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。

答案：C 4．下列关于烃命名的说法正确的是(

)

解析：A项用系统命名为2，3-二甲基丙烷，A项错误；B项命名为3-甲基-1-丁烯，B项错误；D项有机物命名为3-甲基-1-戊炔，D项错误。

答案：C 5．(2018届滨州模拟)下列有机化合物的一氯代物种类最多的是(不考虑立体异构)(

)

解析：A项，有三种一氯代物；B项，有四种一氯代物；C项，种一氯代物。

答案：C 有五种一氯代物；D项，有四6．(2017届太原模拟)为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是(

)

解析：A项，CaO与水反应产生的Ca(OH)2是离子化合物，沸点高，而乙醇沸点低，采用蒸馏的方法将乙醇分离出来，正确；B项，乙醇能溶于水，乙酸与氢氧化钠反应产生的乙酸钠也溶于水，不能通过分液的方法分离提纯，错误；C项，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化产生CO 2气体，又混入了新的杂质，不能达到分离提纯的目的，错误；D项，溴单质与KI反应产生的I2也容易溶于有机物溴苯中，不能通过分液的方法分离提纯，错误。

答案：A 7．(2017届荆州模拟)塑化剂是一种对人体有害的物质，增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得：

下列说法正确的是(

) A．环己醇分子中所有的原子可能共平面

B．DCHP能发生加成反应和取代反应，不能发生酯化反应

C．1 mol DCHP可与4 mol NaOH完全反应

D．DCHP易溶于水

解析：环己醇分子中含有5个亚甲基(—CH2—)，亚甲基均为四面体结构，故其所有的原子不可能共平面，A项错误；DCHP分子中含有苯环，能发生加成反应，含有苯环和酯基，能发生取代反应，不能发生酯化反应，B项正确；1 mol DCHP可与2 mol NaOH完全反应，C项错误；DCHP属于酯类，不溶于水，D项错误。

答案：B 8．(2017届扶余市第一中学月考)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3∶1的是(

) A．苯

C．乙醛

B．乙酸乙酯

D．对二甲苯

解析：苯分子中有1种氢原子，核磁共振氢谱中有1组峰，A项不符合题意；乙酸乙酯分子中有3种氢原子，核磁共振氢谱中有3组峰，B项不符合题意；乙醛的结构简式为CH3CHO，该分子的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为3∶1，C项符合题意；对二甲苯的结构简式为CH3CH3，该分子的核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为3∶2，D项不符合题意。

答案：C 9．有机物Y的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中正确的是

(

)

A．有机物Y的分子式为C16H14O4

B．有机物Y分子中含有一个手性碳原子

C．有机物Y能与NaOH溶液反应，但不能与浓硫酸反应

D．有机物Y与液溴既能发生加成反应又能发生取代反应

解析：由题图可知，有机物Y的分子式为C16H12O4，该有机物分子中不含手性碳原子，故选项A和B均错；有机物Y分子中含有酯基，故能和NaOH溶液反应，又含有苯环，故能和浓硫酸发生磺化反应，C错；液溴既能和有机物Y发生苯环上的取代反应，又能和Y中的碳碳双键发生加成反应，D正确。

答案：D 10．(2017届泉州模拟)有0.2 mol某有机物和0.5 mol氧气在一密闭容器中燃烧得产物为CO2、CO、H2O(气)。产物依次通过浓硫酸时，

浓硫酸的质量增加了10.8 g；再通过灼热的氧化铜时，氧化铜的质量减轻了3.2 g；又通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了17.6 g。该有机物的化学式是(

) A．C2H4

C．C2H6O

B．C2H6O2

D．C3H6O3

10.8 g解析：浓硫酸增重10.8 g，说明反应产物中m(H2O)＝10.8 g，n(H2O)＝18 g/mol＝0.6 mol，通过灼热CuO，CuO质量减轻3.2 g，n(CuO)＝3.2/16＝0.2 mol △CO

＋

CuO=====CO2＋Cu 1 mol

1 mol

1 mol 0．2 mol

0.2 mol

0.2 mol CO与CuO反应生成n(CO2)＝0.2 mol，质量为0.2 mol×44 g·mol－1＝8.8 g。8.8 g有机物燃烧生成n(CO2)＝17.6 g－8.8 g＝8.8 g，n(CO2)＝44 g/mol＝0.2 mol，则1 mol有机物含有碳原子2 mol，氢原子0.6×2/0.2＝6 mol，氧原子(0.6＋0.2＋0.2×2－0.5×2)/0.2＝1 mol，所以有机物的分子式为C2H6O。

答案：C 二、简答题

11．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：

(一)分子式的确定

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：

生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是________。

(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是________。

(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式________________。

(二)结构式的确定

(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如，甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图②。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③，则A的结构简式为________。

解析：(1)n(H2O)＝0.3 mol，n(H)＝0.6 mol，n(CO2)＝0.2 mol，n(C)＝0.2 mol，消耗n(O2)＝0.3 mol，有机物中n(O)＝0.3 mol＋0.2×2 mol－0.3×2 mol＝0.1 mol，n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1，实验式为C2H6O。

(2)由图①知，A的相对分子质量为46，则有机物的分子式为C2H6O。

(3)A可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3。

(4)有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为CH3CH2OH。甲醚只有一种化学环境的氢原子。

答案：(1)C2H6O

(4)CH3CH2OH 12．(2017届宁夏固原第一中学模拟)从某些植物树叶提取的挥发油中含有下(2)46

C2H6O

(3)CH3CH2OH或CH3OCH3

列主要成分：

(1)B、C中互不相同的官能团的名称分别为：__________、________。

(2)有关A、B、C三种物质的说法正确的是________(填序号)。

a．均能发生加聚反应

b．只有B能与FeCl3溶液发生显色反应

c．均不能与碳酸钠溶液反应

d．只有C能发生银镜反应

(3)A中苯环上的一卤代物的同分异构体的数目为________。

(4)0.5 mol

B与足量的溴水充分反应，消耗________ mol单质溴，其反应类型为：________、________。

[O](5)已知：R1CH===CHR2―――――→

1COOH＋R2COOH。有机物C9H8O发生如R下反应：

则C9H8O的结构简式为________。

(6)写出A与B在一定条件下相互反应，生成高分子化合物的化学方程式：______________________。

解析：(1)B、C中互不相同的官能团的名称分别为羟基、醛基。

(2)均含有碳碳双键，均能发生加聚反应，故a正确；只有B中有酚羟基，故只有B能与FeCl3溶液发生显色反应，故b正确；B中有酚羟基，能与Na2CO3反应生成NaHCO3，故c错误；只有C中有醛基，只有C能发生银镜反应，故d正确。

(3)A中苯环上的一卤代物的同分异构体的数目为3种，如图：

的1、2、3三个位置上的H被取代。

(4)0.5 mol B与足量的溴水充分反应，苯环上3个H消耗1.5 mol Br2，侧链上双键消耗0.5 mol Br2，共消耗2 mol单质溴，其反应类型为：取代反应、加成反应。

[O](5)根据已知：R1CH===CHR2―――――→

1COOH＋R2COOH。有机物C9H8O发R[O]生如下反应：C9H8O―――――→

，C9H8O中有一个碳碳双键与苯环相连，C9H8O的不饱和度为6，苯环的不饱和度为4，碳碳双键的不饱和度为1，余下的一个碳上还有一个不饱和键，为醛基，则C9H8O的结构简式为。

(6)A与B在一定条件下相互反应生成高分子化合物，实质上是不同的烯单体之间的聚合。

答案：(1)羟基

醛基

(2)abd

(3)3

(4)2

加成反应

取代反应

13．(2017届晋江模拟)某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。

步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12 g有机物X的蒸汽氧化产生7.04 g二氧化碳和1.80 g水。

步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。

步骤三：用核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱有2个峰，其面积之比为2∶3，如图Ⅰ。

步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。

(1)X的分子式为________；X的名称为________。

(2)步骤二中的仪器分析方法称为________。

(3)写出X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：__________。

(4)写出X符合下列条件的同分异构体的结构简式____________________。

①芳香烃

②苯环上一氯代物有三种

(5)X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA，查阅资料得知PTA的溶解度：25 ℃时0.25 g、50 ℃时0.97 g、95 ℃时7.17 g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA的实验方案：__________________________________。

解析：(1)烃X的物质的量为2.12 g－＝0.02 mol，生成二氧化碳为106 g·mol17.04 g1.8 g0.16 mol＝0.16 mol，生成水为＝0.1 mol，分子中，N(C)＝0.02 mol＝44 g·mol－118 g·mol－10.1 mol×28，N(H)＝0.02 mol＝10，X的分子式为C8H10，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而核磁共振氢谱有2个峰，其面积之比为2∶3，则X为，名称为对二甲苯。

(2)步骤二通过仪器分析得知X的相对分子质量，该方法称为质谱法。

(3)X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：

。

(4)属于芳香烃，苯环上一氯代物有三种的X的同分异构体有：。

(5)PTA的溶解度随温度升高而变大，且粗产品中杂质不溶于水，提纯PTA的实验方法为：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体。

答案：(1)C8H10

对二甲苯

(2)质谱法

(3)

＋4H2O (4)

(5)将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体