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卤代烃复习课教学设计一、学习目标:1.了解卤代烃的概念、官能团和分类。2.掌握溴乙烷的结构特点及主要化学性质。3.了解卤代烃发生化学反应的类型和反应规律。4.了解卤代烃在有机合成中的重要作用和对环境、健康可能产生的影响。二、教学过程:1.卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成

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复习题教学设计(第一课时)

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卤代烃复习课教学设计

一、学习目标:

1.了解卤代烃的概念、官能团和分类。

2.掌握溴乙烷的结构特点及主要化学性质。

3.了解卤代烃发生化学反应的类型和反应规律。

4.了解卤代烃在有机合成中的重要作用和对环境、健康可能产生的影响。

二、教学过程:

1.卤代烃的概念

(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。

(2)官能团是卤素原子。

2.卤代烃的物理性质

3.卤代烃的化学性质

(1)卤代烃水解反应和消去反应比较

反应类型

反应条件

断键方式

水解反应(取代反应) 强碱的水溶液、加热

卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代,生成醇;

反应本质和通式

消去反应

强碱的醇溶液、加热

相邻的两个碳原子间脱去小分子HX;

特征

引入—OH,生成含—OH 的化合物

消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物

(2)写出下列的化学方程式(以CH3CH2Br为例) ①水解反应:

②消去反应:

4.卤代烃的获取方法

(1)取代反应

如乙烷与Cl2:CH3CH3+Cl2――→CH3CH2Cl+HCl;

苯与Br2:△光

C2H5OH与HBr:CH3CH2OH+HBr――→C2H5Br+H2O。

(2)不饱和烃的加成反应

如乙烯与HBr的加成反应:

CH2CH2+HBr―→CH3CH2Br。

三、卤代烃知识扩展:

(一)卤代烃的水解反应和消去反应

(1)水解反应

①卤代烃在NaOH的水溶液中一般能发生水解反应。

②多元卤代烃水解可生成多元醇,如

BrCH2CH2Br+2NaOH――→HOCH2CH2OH+2NaBr。

△(2)消去反应

①两类不能发生消去反应的卤代烃

a.与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子,如CH3Cl。

b.与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子,但邻位碳原子上没有氢原子,如水等。

②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物,如

课堂练习:

1.下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是(

)

答案:D

(二)卤代烃中卤素原子的检验

2.证明溴乙烷中溴元素的存在,有下列几步,其正确的操作顺序是________(填序号)。

①加入硝酸银溶液

②加入氢氧化钠溶液

③加热

④加入蒸馏水

⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性

⑥加入氢氧化钠醇溶液

解析:由于溴乙烷不能电离出Br,可使溴乙烷在碱性条件下发生水解或消去反应得到Br,向水解或消去后的溶液中加入AgNO3溶液,根据生成的淡黄色沉淀,可以确定溴乙烷中含有溴原子。需要说明的是溴乙烷水解或消去需在碱性条件下进行,加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化,否则溶液中的OH会干扰Br

的检验。

答案:②③⑤①(或⑥③⑤①)

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