复习题教学教案设计

第五章

进入合成有机高分子化合物的时代复习题

1. 环境污染已成为人类社会面临的重大问题，各种污染数不胜数。导致下列污染的主要原因与高分子化合物有关的是(

) A. 酸雨

B. 光化学烟雾 C. 温室效应

D. 白色污染

【答案】D 【解析】A、酸雨是由SO2造成，SO2不属于高分子化合物，故A错误；B、光化学烟雾是由氮的氧化物造成，氮的氧化物不属于高分子化合物，故B错误；C、温室效应是由CO2造成，CO2不属于高分子化合物，故C错误；D、白色污染是由废弃塑料造成，塑料属于高分子化合物，故D正确。

2．下列物质中，不属于合成材料的是（

）

A．塑料

B．合成纤维

C．陶瓷

D．合成橡胶

【答案】C 【解析】三大合成材料是塑料、合成纤维、合成橡胶，因此陶瓷不是合成材料，故B正确。

3．丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性，合成丁腈橡胶的原料是(

) ①CH2===CH—CH===CH2；②CH3—CCCH3；

③CH2===CH—CN；④CH3—CH===CH—CN；

⑤CH3—CH===CH2；⑥CH3—CH===CH—CH3.源学科网][来A．③⑥

B．①②

C．①③

D．④⑤[来源:学+科+网Z+X+X+K]

【答案】C 【解析】

根据该高分子化合物的结构简式可知，该有机物是加聚产物，所以合成该有机物的单体为CH2===CH－CH===CH2和CH2===CHCN。

4. 下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是(

) A. 聚乙烯塑料

B. 聚氯乙烯塑料 C. 酚醛塑料

D. 聚苯乙烯塑料

【答案】C 【解析】试题分析：A、B、D项的三种有机高分子材料是由加聚反应生成的，而C项是由苯酚与甲醛发生缩聚反应得到的。

5．化学是你，化学是我，化学深入我们生活。下列说法正确的是

A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色

1

B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应

C．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃

D．PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃

【答案】B 【解析】A．淀粉遇碘水显蓝色，纤维素遇碘水不显蓝色，木材纤维的主要成分是纤维素，故A错误；B．食用花生油成分是油脂，鸡蛋清成分是蛋白质，油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，蛋白质水解生成氨基酸，故B正确；C．聚氯乙烯还含有氯元素，故C错误；D．对二甲苯含有苯环，属于不饱和烃，故D错误。

6．现有①石油的分馏 ②煤的干馏 ③油脂的硬化 ④蛋白质的盐析 ⑤蛋白质的变性 ⑥橡胶的老化。其中属于物理变化的是(

) A．①②④

【答案】B

【解析】试题分析：①石油的分馏：利用沸点不同，属于物理变化；②煤的干馏：隔绝空气下，对煤加强热，发生化学反应；③油脂硬化：不饱和油脂和氢气发生加成反应，属于化学反应；④蛋白质的盐析：加入少量盐类，降低蛋白质溶解度使之析出，属于物理变化；⑤蛋白质变性：加入重金属阳离子等使蛋白质变性，失去活性，属于化学反应；⑥橡胶老化是化学变化，故B符合题意。

7. 高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离，下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是(

) A. 分离工业废水，回收废液中的有用成分

B. 食品工业中，浓缩天然果汁，乳制品加工和酿酒

C. 将化学能转换成电能，将热能转换成电能

D. 海水淡化

【答案】C 【解析】A、B、D均是功能高分子分离膜的应用范围，而C中将化学能转换为电能的应是传感膜，将热能转换成电能的是热电膜。

8. 下列有关功能高分子材料的用途的叙述中，不正确的是(

) A. 高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠

B. 离子交换树脂主要用于分离和提纯物质

C. 医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官

B．①④

C．③④⑥

D．①③⑥

2

D. 聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水淡化

【答案】D 【解析】试题分析：A．保水剂是一种强吸水树脂，能在短时间内吸收自身重量几百倍至上千倍的水分，高吸水性树脂可做保水剂，A正确；

B．离子交换树脂是带有官能团（有交换离子的活性基团）、具有网状结构、不溶性的高分子化合物，主要用于分离和提纯物质，B正确；C．医用高分子材料是指用以制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械的聚合物材料，可用于制造医用器械和人造器官，C正确；D．聚乙炔膜属于导电高分子，主要用于电子元件，D错误。

9. 分别用下列各组物质作为单体，在一定条件下，通过缩合聚合反应能合成高分子化合物的是(

) 1,6-①乙烯、丙烯、苯乙烯

②乙酸、乙二醇

③1,6-己二醇，己二胺

④对苯二甲酸、乙二醇

⑤α­氨基乙酸、α­氨基丙酸

⑥α­羟基丙酸

A. ①③⑤⑥

B. ①②③④

C. ③④⑤⑥

D. ①②③④⑤⑥

【答案】C 【解析】①乙烯、丙烯、苯乙烯只能发生加聚反应，不能发生缩聚反应，故①不符合要求；②乙酸、乙二醇不能发生缩聚反应，故②不符合要求；③1，6-己二醇、1，6-己二胺可以发生缩聚反应，故③符合要求；④对苯二甲酸、乙二醇可以发生缩聚反应生成聚酯，故④符合要求；⑤α-氨基乙酸、α-氨基丙酸可以发生缩聚反应，故⑤符合要求；⑥α-羟基丙酸可以发生缩聚反应，故⑥符合要求。

点睛：能够发生缩聚反应的有机物单体分子中，一定要含有两处可以去掉原子或者原子团的结构。

10. 下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是(

) A. 单体CH2═CH2制高聚物

B. 单体与CH2═CH-CHCH2制高聚物

C. 单体CH2═CH-CH3与

D. 单体与制高聚物

3

【答案】D 【解析】A．无端基原子，为加聚产物，故A错误；

B．C．无端基原子，为加聚产物，故B错误；无端基原子，为加聚产物，故C错误；D．子，为缩聚产物，故D正确；故选D。

有端基原11. 某有机物的分子式为C6H10O4，1molA经水解后可得到1molB和2molC，C经分子内脱水可得D，D可发生加聚反应生成高分子化合物，由此可推断A的结构简式为（

）

A. HOOC（CH2）4COOH B. HOOC（CH2）2COOCH3

C. CH3CH2OOC-COOCH2CH3 D. CH3COO（CH2）2COOCH3

【答案】C 【解析】根据D的甲聚产物可知，D是乙烯，所以C乙醇，则B是乙二酸。所以A的结构简式为CH3CH2OOC—COOCH2CH3。

12. H是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为，已被广泛应用于声、热、光的传感等方面．它是由HC≡CH、（CN）2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的．由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有（

）

①加成反应 ②取代反应 ③缩聚反应 ④加聚反应 ⑤酯化反应

A. ①④⑤

B. ①④

C. ①③⑤

D. ①②③

【答案】B 【解析】①HC≡CH与(CN)2、HC≡CH与CH3COOH发生加成反应；②没有发生取代反应；③没有发生缩聚反应；④HC≡CH与(CN)2、HC≡CH与CH3COOH的加成产物之间发生加聚反应；⑤没有发生酯化反应。

13. 下列有机化合物，既能发生加成反应，又能发生加聚反应，还能发生缩聚反应的是(

)

4

A.

B.

C. 【答案】B

D.

解析：能发生加成反应，又能发生加聚反应，说明结构需要存在碳碳不饱和键，如碳碳双键；能发生缩聚反应，需要分子结构中同时存在羟基和羧基或羧基和氨基等。

14. 聚合物

(结构简式)可被人体吸收，常作为外科缝合手术的材料，该物质由下列哪种物质聚合而成(

) A. CH3CH(OH)COOH B. HCOOCH2OH C. HOCH2CH2COOH D. HOCH(CH3)COOCH(CH3)CH2OH

【答案】A 【解析】由题干中给出的高聚物的部分结构可知，该高聚物中含有酯基，是某单体通过缩聚反应制得，单体是CH3CH(OH)COOH，故选A。

点睛：注意掌握缩聚反应的概念及反应条件，明确高分子化合物单体的求算方法。凡链节中间(不在端上)含有(酯基)结构的高聚物，其单体必为两种，按

断开，羰基上加羟基，氧原子上加氢原子即得高聚物单体。

15. 乳酸在一定条件下所形成的聚酯的结构简式为，该酯可以作为新型的餐具原料．由它所产生的塑料在乳酸菌作用下，能迅速分解为无毒物质，可以降解．下列有关这种新型的可降解塑料的叙述正确的是(

) A. 降解塑料是一种纯净物

B. 其生产过程中的聚合方式与聚苯乙烯相似

5

C. 它属于一种线型高分子材料

D. 其相对分子质量为72

【答案】C 【解析】试题分析：A．该降解塑料是乳酸在一定条件下的聚合产物，其聚合度n值是不确定的，它是相对分子质量大小不等的混合物，故A错误；B．由乳酸生成其聚酯属于缩聚反应，它的链节彼此连接在一起形成一条长链，属于一种线型高分子化合物，而苯乙烯生成聚苯乙烯发生的则是加聚反应，故B错误；C．塑料都有热塑性，故其属于线型高分子材料，故C正确；D．该聚合物的相对分子质量为72n，故D错误。

16. 下列对一些塑料制品的叙述中，不正确的是(

) A. 塑料凉鞋可以热修补，是因为其制作材料是线型高分子材料，具有热塑性

B. 酚醛塑料制品如电木插座不能进行热修补，是因为酚醛塑料是体型高分子材料，具有热固性

C. 塑料制品废弃物采用深埋作业，是因为塑料制品易分解

D. 聚乙烯塑料是线型高分子材料，具有热塑性，可反复加工多次使用

【答案】C 【解析】A、线型高分子材料加热可熔融，具有热塑性，因此塑料凉鞋可以热修补，是应为其制作材料是线型高分子材料，具有可塑性，故A说法正确；B、具有网状结构（体型结构）的高分子受热后都不能软化或熔融，酚醛塑料是网状结构（体型结构），具有热固性，故B说法正确；C、塑料制品在自然界中不能降解，深埋塑料制品造成“白色污染”，故C说法错误；D、聚乙烯塑料是线型高分子材料，具有热塑性，可反复加工多次使用。

17. 温室效应引起国际的关注，我国也积极应对，采取措施。中科院首创用CO2合成可降解塑料聚二氧化碳。下列相关说法合理的是(

) A. 聚二氧化碳塑料是通过加聚反应制得的

B. 聚二氧化碳塑料与干冰互为同素异形体

C. 聚二氧化碳塑料的使用也会产生白色污染

D. 聚二氧化碳塑料与干冰都属于纯净物

【答案】A 【解析】CO2的结构简式为COO，显然由CO2制得聚二氧化碳塑料是通过加聚反应完成的，聚二氧化碳是高聚物，属于混合物，而干冰是化合物，属于纯净物，而同素异形体是单质。因聚二氧化碳可降解，所以不会产生白色污染。

18. 尼龙－66是一种重要的合成纤维，它是由己二酸和己二胺[H2N—(CH2)6－NH2]以相等的物质

6

的量在一定条件下聚合而成的，下列叙述中不正确的是(

) A. 尼龙－66的结构简式是B. 合成尼龙－66的反应属于缩聚反应

C. 合成尼龙－66的反应基础是酯化反应

D. 尼龙－66的长链结构中含有肽键

【答案】C 【解析】A、己二酸的结构简式为HOOC－(CH2)4－COOH，与己二胺发生缩聚反应，得到产物的结构简式为：，故A说法正确；B、己二酸

中含有羧基，己二胺中含有氨基，通过缩聚反应生成高分子化合物，故B说法正确；C、酯化反应是由羧基和羟基脱水，而此反应羧基和氨基脱水，故C说法错误；D、根据尼龙－66的结构简式，存在“－COO－NH－”，因此尼龙-66中存在肽键。

19．2008奥运吉祥物福娃，其外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维(如图)。下列说法正确的是

A．羊毛与聚酯纤维的化学成分相同

B．聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解

C．该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙醇

D．聚酯纤维属于纯净物

【答案】B

【解析】试题分析：羊毛的主要成分是蛋白质，A错误；聚酯纤维中存在酯基和蛋白质中含有肽键，一定条件下均能水解，B正确；该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇，C错误；高分子化合物都属于混合物。

20. 具有单双键交替长链(如：的高分子化合物有可能成为导电塑料。2000年诺贝尔(Nobel)化学奖即授予开辟此领域的3位科学家。下列高分子中可能成为导电塑料的是(

)

7

A. 聚乙烯

B. 聚丁二烯

C. 聚苯乙烯

D. 聚乙炔

【答案】D 21. 现已为婴儿特制成了一种新型的尿布－－“尿不湿”。这种尿布表面涂有一种既能吸水又能保留水的物质。依你的推测，这种特殊物质的结构可能是(

) A.

B.

C. 【答案】B

D.

【解析】既能吸水又能保留水的物质就要有亲水基。A、氟原子和烃基是憎水基，没有亲水基，故A错误；B、有羟基是亲水基，故B正确；C、氯原子和烃基是憎水基，没有亲水基，故C错误；D、酯基不是亲水基，故D错误。

22. “神十”宇航员使用的氧气瓶是以聚酯玻璃钢为原料。甲、乙、丙三种物质是合成聚酯玻璃钢的基本原料。下列说法中，错误的是(

)

A. 甲物质可以在引发剂作用下生成有机高分子化合物

B. 1mol乙物质可与2mol钠完全反应生成1mol氢气

C. 丙物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色

D. 甲、乙、丙三种物质都可以发生加成反应

【答案】D 【解析】A、甲含有碳碳双键，可以在引发剂作用下发生加聚反应生成有机高分子化合物，选项A正确；B、乙中含有两个羟基，所以1 mol乙物质可与2 mol钠完全反应生成1 mol氢气，选项B正确；C、丙含有碳碳双键，所以丙物质能够使酸性高锰酸钾溶液退色，选项C正确；D、乙中化学键全是饱和键，不能发生加成反应，选项D错误。

二．填空题

1．有机物具有广泛的用途。现有下列有机物：①乙烯

②1，3-丁二烯

③甲醛

④油脂

⑤高分子

8

分离膜

⑥医用高分子材料。请将相应的序号填入空格内。

．．⑴能用于制备肥皂的是____________；

⑵能用于制备聚乙烯塑料的是__________；

⑶能用于制备顺丁橡胶的是____________；

⑷能用于制备酚醛树脂的是___________；

⑸用于海水和苦咸水的淡化方面：________；

⑹用于制造人工器官（如人工心脏）的材料：________。

【答案】（1）④

（2）①

（3）②

（4）③ ⑸

⑤ ⑹

⑥

【解析】（1）能用于制备肥皂的是④油脂；（2）能用于制备聚乙烯塑料的是①乙烯；（3）能用于制备顺丁橡胶的是②1，3-丁二烯；（4）能用于制备酚醛树脂的是③甲醛；⑸高分子分离膜；（6）医用高分子材料（如硅聚合物和聚氨酯等高分子材料）。

2．食品安全关系国计民生，影响食品安全的因素很多．

（1）聚偏二氯乙烯（）具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是

由

（写结构简式）发生加聚反应生成的．

（2）劣质植物油中的亚油酸[CH3（CH2）4CH=CHCH2CH=CH（CH2）7COOH]含量很低．下列关于亚油酸的说法中，正确的是

。

A．分子式为C18H34O2 B．一定条件下能与甘油（丙三醇）发生酯化反应

C．能和NaOH溶液反应 D．能使酸性KMnO4溶液退色

（3）假酒中甲醇（CH3OH）含量超标，请写出Na和甲醇反应的化学方程式：

____ __ ．

（4）劣质奶粉中蛋白质含量很低，蛋白质水解的最终产物是

______ ___．

（5）在淀粉中加入吊白块制得的粉丝有毒．淀粉最终的水解产物是葡萄糖．请设计实验证明淀粉已经完全水解，写出操作、现象和结论：

______ ___ 。

（6）下列有关实验的叙述，正确的是（填序号） A、用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液

B、分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下

C、用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体

D、用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管

E、配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚

9

好溶解为止

F、蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖

【答案】（1）CCl2=CH2 （2）BCD

（3）2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑

（4）氨基酸

（5）取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解

（6）CE

⑶甲醇的化学性质与乙醇相似，钠原子交换羟基上的氢原子，生成氢气和醇钠，即2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑

⑸分析：若淀粉完全水解，即溶液中没有淀粉，检验淀粉的方法是加碘水，即取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解

⑹用Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液；分馏时温度计测量的是蒸汽的温度，所以温度计的水银球位于蒸馏烧瓶的支管口；环己烷和水互不相溶，用分液法分离；用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管；蔗糖水解后，应先加强碱溶液中和硫酸致溶液呈碱性，再滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖。

3. 感光性高分子也称“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料，其结构简式如下

试回答下列问题：

（1）在一定条件下，该高聚物可发生的反应有(填写编号)________。

①加成反应

②氧化反应

③消去反应

④酯化反应

⑤卤代反应

（2）该高聚物在催化剂的作用下水解得到相对分子质量较小的产物A，A的同分异构体有多种，其中含有苯环、，且苯环上有两个处于对位的取代基的物质的结构简式可能是__________________。

10

【答案】

(1). ①②⑤

(2). 、

【解析】(1)

因为高聚物中含有典型的

键、苯环结构，故可发生加成反应；的结构能使高锰酸钾酸性溶液退色，故可发生氧化反应；此高聚物含有，能发生酸性水解；此高聚物中含有苯环结构，其中苯环上的氢原子能与液溴发生取代反应，但不与溴水反应，故可在苯环发生卤代反应。故答案为①②⑤

；

（2）在催化剂的作用下水解得到（相对分子质量较小的产物A），另一个相对分子质量较大的产物是， 的同分异构体有多种，满足含有苯环、，且苯环上有两个处于对位的取代基的物质，只要将将苯环外的结构拆分为，然后由变成酯基和羧基即，结构简式可能是、

4．高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

11

已知：Ⅰ．Ⅱ．RCOOR′+R″OH（R、R′代表烃基，可相同也可不同）

RCOOR″+R′OH

（1）②的化学方程式为___________________________________________________。

（2）PMMA单体的官能团名称是____________________________________________。

（3）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为_____________________________。

（4）G的结构简式为___________________________。

（5）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是__________。

（6）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_________________________ CH2CH2 + 2NaOH H2OCH2CH2 + 2NaBr OHOH【答案】（1）BrOHBr；

（2）碳碳双键、酯基

OCu（3）2CH3CHCH3 + O2

OHCH3CCH3COOH 2 CH3CCH3 + 2H2OHCCH

（4） （5）OHOCH2CH2OCH3CCOOH COOCH2CH2OHn（6）催化剂OCOCH2CH2OH + (n-1) CH2

CH2nOHOHCOOCH2CH2OH

【解析】PMMA为加聚产物，去括号和n,半键闭合得PMMA单体，即2-甲基丙烯酸甲酯，

生成2-甲基丙烯酸甲酯的两种物质是2-甲基丙烯酸和甲醇。正推：①乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷(A)，1,2-二溴乙烷水解生成乙二醇(B)，对苯二甲酸甲酯与乙二醇发生酯交换反应生成甲醇，所以D为甲醇，则J为2-甲基丙烯酸；依据信息Ⅰ可知F含有碳氧双键，由此可知Ｅ中羟基所在碳原子上只有一个氢原子，即Ｅ是２－丙醇，Ｆ是丙酮，依据信息Ⅰ丙酮中的碳氧双键打开，氧上加氢，碳上（先加ＣＮ再水解成羧基）连羧基得到Ｇ，Ｇ（在浓硫酸加热条件下）消去反应生成Ｊ。

（2）根据PMMA单体的结构简式可知，官能团名称是碳碳双键、酯基。

（3）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为

OH2CH3CHCH3 + O2

CuO 2 CH3CCH3 + 2H2O。

12

OHCH3CCH3COOH（4）根据以上分析可知G的结构简式为。

HCCCOOH。

H（5）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是（6）由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式为

COOCH2CH2OHOHOCH2CH2OCOCOCH2CH2OH + (n-1) CH2

CH2nOHOHH3Cn催化剂COOCH2CH2OH。

5. 聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列已知反应：

（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为________。

（2）D的结构简式为________；①的反应类型为________。

（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及________。

（4）由F和G生成H的反应方程式为_______________________。

【答案】

(1)CH3CH2CH2CHO、(4)HNO3、AgNO3

(5)

(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl

(3)取代反应

【解析】由合成流程图可知，A经H2加成得到环丁醚B，B与HCl加成得到C氯代丁醇，再进行一步取代得D，D为CH2ClCH2CH2CH2Cl；通过反应①取代得到己二腈，结合所给信息可知F是己二酸，G是己二胺，通过缩聚反应得到H（聚酰胺-66），则

13

（1）A中官能团名称为：醚基、碳碳双键，能与银氨溶液反应的B的同分异构体含-CHO，其结构简式为：CH3CH2CH2CHO或（CH3）2CHCHO，共两种；（2）由上述分析可知，D为CH2ClCH2CH2CH2Cl；D发生完全消去反应后的有机产物的结构简式为CH2＝CHCH＝CH2，根据以上分析可知反应①的类型是取代反应；（3）D中官能团为-Cl，要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后加硝酸至酸性再用AgNO3溶液检验Cl；（4）F和G发生4生成H的反应方程式为nH2N－(CH2)6－NH2+nHOOC－(CH2)4－COOH→

-+(2n-1)H2O。

6. 液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元－－化合物Ⅳ的合成线路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式为________，1mol化合物Ⅰ最多可与________molNaOH反应。

（2）CH2=CH－CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为____________________(注明条件)。

（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中1种同分异构体的结构简式：____________________________________。

（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是________。

A．属于烯烃

B．能与FeCl3溶液反应显紫色

14

C．一定条件下能发生加聚反应

D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

（5）反应③的反应类型是________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物V。V的结构简式是_____________________________。

【答案】

(1)C7H6O3

(2) 2

(3)CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBr

(4) 、、

(5) CD

(6)取代反应

(7)

【解析】试题分析：（1）化合物Ⅰ中含有羧基和酚羟基，故1 mol化合物Ⅰ可以和2 mol NaOH反应。

CH2=CH—CH2Br因含有官能团“-Br”而具有卤代烃的性质，（2）因此与NaOH水溶液在加热的条件下可发生取代反应生成CH2=CH—CH2OH；

（3）能发生银镜反应必含—CHO，结合分子式可知，还必须含酚羟基，结合苯环上的一溴代物只有两种，利用对称性即可写出符合条件的同分异构体。

（4）化合物Ⅱ中含有羧基，不属于烃，故A错误；化合物Ⅱ中没有酚羟基，不能与FeCl3溶液反应，故B错误。分子中含有碳碳双键，具有烯烃性质，因此在一定条件下可发生加聚反应，C正确；可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色，D正确。

（5）利用化合物Ⅲ. Ⅳ的结构简式可知反应③是反应物中“中”取代化合物Ⅲ中“—Cl”生成化合物Ⅳ，同时还有HC1生成；类比与的结构特点，可见生成化合物V应是“”取代化合物Ⅳ中“—Cl”生成的有机物。

7. 根据图示回答下列问题：

15

（1）写出A、E、G的结构简式：A________，E________，G________。

（2）反应②的化学方程式(包括反应条件)是_________________________，反应④的化学方程式(包括反应条件)是________________________。

（3）写出①、③、⑤的化学方程式及反应类型：

①___________________________________________________；

③___________________________________________________；

⑤___________________________________________________。

【答案】

(1)CH2＝CH2

(2)

(3)HOOC(CH2)4COOH

(4)ClCH2CH2Cl＋NaOHCH2＝CHCl＋NaCl＋H2O

(5)ClCH2CH2Cl＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaCl

(6) CH2＝CH2＋Cl2―→ClCH2CH2Cl加成反应

(7)加聚反应

(8)＋(2n－1)H2O缩聚反应

【解析】本题主要考查卤代烃的性质。

A、E、G分别是乙烯、A CH2＝CH2，E（1）聚氯乙烯、己二酸，它们的结构简式：G HOOC(CH2)4COOH。

16 ，

⑵C是CH2ClCH2Cl,C（强碱的醇溶液）发生

消去反应生成ClCH2CH2Cl＋NaOHCH2=CHCl，即CH2＝CHCl＋NaCl＋H2O

，对比C和F，少了2 个氯原子，多了HOCH2CH2OH＋2NaCl

两个OH，反应Ⅱ是碱性水解，即ClCH2CH2Cl＋2NaOH（3）①、③、⑤的化学方程式及反应类型：

①CH2＝CH2＋Cl2―→ClCH2CH2Cl，加成反应，③，加聚反应，＋(2n－1)H2O，缩聚反应。

8. 有机玻璃是一种重要的塑料，有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水，并可以发生以下变化：

请回答：

（1）B分子中含有的官能团是________、________。

（2）由B转化为C的反应属于________(选填序号)。

①氧化反应

②还原反应

③加成反应

④取代反应

（3）C的一氯代物D有两种，C的结构简式是________。

（4）由A生成B的化学方程式是___________________________________。

（5）有机玻璃的结构简式是______________________________________。

【答案】

(1). 碳碳双键

(2). 羧基

(3). ②③

(4). CH3CH(CH3)COOH

(5). CH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH

(6).

【解析】根据框图中信息A能发生加聚反应，说明其中含有碳碳双键；同时A又能水解生成甲醇，

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说明A属于酯，B属于羧酸，因此，B中必然含有羧基﹣COOH；又知A水解过程中破坏的只是酯基，而碳碳双键保留了下来，B中应还含有C=C双键，B能与氢气发生加成反应也说明了B含有C=C双键，根据A的分子中有5个碳原子，而它水解又生成了甲醇和B，因此B中有4个碳原子，B转化成C的过程中没有碳原子的变化，即C中也只有4个碳原子，C的一氯代物D有两COOH，COOH，A为CH2=C种，得出C的结构简式为CH3CH（CH3）故B为CH2=C（CH3）（CH3）COOCH3，A加聚反应生成有机玻璃，机玻璃的结构简式是：（1）B为CH2=C（CH3）COOH，含有碳碳双键、羧基

（2）CH2=C（CH3）COOH与氢气发生加成反应生成CH3CH（CH3）COOH，该反应也属于还原反应

（3）由上述分析可知，C为CH3CH（CH3）COOH （4）CH2=C（CH3）COOCH3在浓硫酸、加热条件下水解生成甲醇与CH2=C（CH3）COOH，反应方程式为：CH2=C（CH3）COOCH3+H2OCH2=C（CH3）COOH+CH3OH

CH2=C（CH3）COOCH3发生加聚反应生成有机玻璃，（5）机玻璃的结构简式是：9. PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：

已知：

（1）A→B的反应类型是__________；B的结构简式是____________。

（2）C中含有的官能团名称是__________；D的名称(系统命名)是__________。

（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含—O—O—键，半方酸的结构简式是____________。

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（4）由B和D合成PBS的化学方程式是__________________。

（5）下列关于A的说法正确的是________。

a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色

b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应

c．能与新制Cu(OH)2反应

d．1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2

【答案】

(1)加成反应

(2). HOOCCH2CH2COOH

(3) 碳碳三键、羟基

(4)1，4-丁二醇

(5)

(6)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OHn-1)H2O

(7)a、c +(2C→D是A、C与H2发生加成反应，HOOC(CH2)2COOH、【解析】（1）由图知A→B，分别生成B：D：HO(CH2)4OH；（2）由已知信息及D的结构简式可推知C由两分子甲醛与HC≡CH加成而得，其结构为HOCH2C≡CCH2OH，分子中含有碳碳叁键和羟基。D为HO(CH2)4OH，其名称为1，4-丁二醇；（3）根据题意马来酸酐共含4个碳原子，其不饱和度为4，又知半方酸含一个4元碳环，即4个原子全部在环上，又只含有一个－OH，因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键，剩下的一个不饱和度则是一个碳碳双键提供，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式为；（4）由题知B[HOOC(CH2)2COOH]为二元羧酸，D[HO(CH2)4OH]为二元醇，两者发生缩聚反应生成PBS聚酯，方程式为nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋(2n-1)H2O；（5）A中含有碳碳双键，故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色、与HBr等加成；因分子中含有－COOH，可与Cu(OH)2、Na2CO3等发生反应；由A（分子式为C4H4O4）完全燃烧:C4H4O4＋3O2=4CO2＋2H2O可知1molA消耗3 mol O2，故ac正确。

点睛：本题以可降解的高分子材料为情境，考查炔烃、酸、醇、酯等组成性质及其转化，涉及有机物的命名、结构简式、反应类型及化学方程式的书写等多个有机化学热点和重点知识。能力层面上考查考生的推理能力，从试题提供的信息中准确提取有用的信息并整合重组为新知识的能力，

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以及化学术语表达的能力。

10．感光性高分子也称为“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料，其结构简式为：

，试回答下列问题：

（1）已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断这两种单体的结构简式___________________________、______________________________；

（2）写出在（1）中由两种单体生成高聚物的化学反应方程式：

______________________________________________________________；

（3）对此高聚物的性质判断不正确的是________。

．A．在酸性条件下可以发生水解

B．此高聚物不能使溴水褪色

C．此高聚物可以使高锰酸钾酸性溶液褪色

D．此高聚物可与溴水发生取代反应

E．此高聚物水解后可得到另一种高聚物

【答案】（1）（2）

（3）BD ﹝解析﹞⑴先从加聚产物推出其单体（去括号和n，半键闭合即可），然后将单体从碳氧单键处断开，氧补充氢原子，碳补充羟基，即得到乙烯醇和

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3-苯基丙烯酸；⑵依题意两种单体先发生酯化反应再发生加聚反应，即

（3）此高聚物含有

，能发生酸性水解(A项)；水解后能得到聚乙烯醇(E项)；

因为高聚物中含有典型的 键，它能使高锰酸钾酸性溶液退色(C项)；能使溴水褪色(B项错误)；此高聚物中含有苯环结构，其中苯环上的氢原子能与液溴发生取代反应，但不与溴水反应(D项错误)，所以答案选B、D。

11．相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO

已知：

Ⅰ

Ⅱ（苯胺，易被氧化）

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

（1）x的化学式是

；

（2）H的结构简式是___________________________；[来源:学科网ZXXK]

（3）反应②③的类型是 ； ；

（4）反应⑤的化学方程式是_____________________________；

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（5）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有 种；

（6）请用合成反应流程图表示出由步）。

和其他无机物合成最合理的方案（不超过4例：

【答案】（1）C7H8

（2） （3）氧化反应；还原反应 ） （5）6 （6）【解析】由某芳香烃X相对分子质量为92采用商余法推得应为C7H8，即甲苯（

），由①在浓硫酸作用下发生硝化反应，再由反应③产物可知F为，被氧化生成G为，然后还原可得，发生缩聚反应可生成H为，A为，A生成B，且B能发生催化氧化，则B为，C为，D为

，E为

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（1）通过以上分析知，X是，氧化反应；

，苯甲醛被银氨溶液氧化生成苯甲酸铵，故答案为：（2）邻氨基苯甲酸由于具备氨基酸的性质产物又是高分子化合物，可知在一定条件下能发生了缩聚反应，则H的结构简式是

（6）在催化剂条件下，和氢气发生加成反应生成，和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，和氯气发生加成反应生成，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成，所以其合成路线为：

12. 卤代烃分子里的卤素原子与活泼金属或其阳离子结合，发生下列反应(X表示卤素原子)：

R—X＋2Na＋X—R′R—X＋NaCN R—R′＋2NaX R—CN＋NaX 根据下列各物质的转化关系填空：

（1）E的结构简式是______________。

（2）B→D的化学方程式是________________________。

（3）C→F的化学方程式是________________________。

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【答案】

(1)

(2)

(3)

⑴C2H2与HCl发生加成反应生成C2H3Cl，C2H3Cl的结构简式为CH2=CHCl, CH2=CHCl发生加聚反应生成；⑵CH2=CHCl与NaCN发生取代反应生成CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚反应生，即⑶依题意CH2=CHCl与Na发生反应：2CH2=CHCl+2Na→CH2=CH-CH=CH2+2NaCl，可知C的结构简式为CH2=CH-CH=CH2 。C发生加聚反应，即

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