复习题教案板书设计

烃和卤代烃

课时练习1 1．用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是(

) A．先加Cl2，再加Br2 C．先加HCl，再加HBr B．先加Cl2，再加HBr D．先加HCl，再加Br2

2．有机物的名称和一氯代物的种数是(

) A．2,4,5三甲基4乙基己烷，7种

B．2,4二甲基4异丙基己烷，8种

C．2,4二甲基3异丙基己烷，7种

D．2,3,5三甲基3乙基己烷，8种

3．下列关于碳氢化合物的叙述正确的是(

) A．碳氢化合物的通式为CnH2n＋2

B．燃烧产物为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物

C．碳原子间以单键相连的烃是烷烃

D．碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数

4．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是(

) A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取溴

B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液

C．乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

D．乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气

5．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是(

) A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂

B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯

C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成

D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷

6．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是(

) A．难氧化、难取代、难加成

C．难氧化、可加成、易取代

7．氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示：

B．易氧化、易取代、易加成

D．易氧化、易加成、难取代

(1)写出各反应的化学方程式

①________________________________________________________________________，

②________________________________________________________________________，

③________________________________________________________________________，

④________________________________________________________________________，

⑤________________________________________________________________________。

(2)根据上述方程式回答下列问题：

A．上述化学反应的反应类型有________，________，________。

B．用AgNO3溶液通过________反应可证明卤代烃中含卤元素。

8．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净的硝基苯。

请填写下列空白：

(1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作的注意事项是________________ ____________。

(2)步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是________________。

(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是___________________________。

(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是____________________________。

(5)纯硝基苯是无色，密度比水______(填“大”或“小”)，具有________气味的油状液体。

【参考答案】

1．【答案】D 2．【答案】D 【解析】有机物的命名应选取含支链最多的最长碳链为主链，同时应使支链编号之和为最小，据此该有机物应命名为2,3,5三甲基3乙基己烷，其分子中有8种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物的结构有8种。

3．【答案】D 4．【答案】B 5．【答案】A 【解析】溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br，将其滴入AgNO3溶液中，不发生反应，也无明显现象；乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷。

6．【答案】C 【解析】由于苯分子结构的特殊性，碳碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，其与酸性KMnO4溶液不能发生反应(即难氧化)；但可与液溴、浓H2SO4等发生取代反应(即易取代)；不能与溴水发生加成反应，但在特定条件下可以与氢气等发生加成反应(即可加成)。综上所述，只有C选项符合题意。苯分子的－结构简式为，这只是一种习惯写法，我们不能据此认为苯分子具有单、双键交替的结构。事实上，苯分子中碳碳之间的键是完全相同的，是一种介于单键和双键之间的独特的化学键，它不完全具有单、双键的一些性质，不与酸性KMnO4溶液和溴水反应的特点则充分证明了其不具有一般双键的特征。

H2O7．【答案】(1)①CH3CH2Cl＋NaOH――△→CH3CH2OH＋NaCl 催化剂②CH2=CH2＋HCl――△→CH3CH2Cl 乙醇③CH3CH2Cl＋NaOH――△→CH2=CH2↑＋NaCl＋H2O 催化剂④CH2=CH2＋H2O加热、加压――→CH3CH2OH

浓硫酸⑤CH3CH2OH――→CH2=CH2↑＋H2O 170℃(2)A.取代反应

加成反应

消去反应

B．①

【解析】上述关系中涉及三种物质和三种反应类型，其中①为取代反应，②④为加成反应，③⑤为消去反应。

8．【答案】(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却

(2)将反应器放在50～60℃(或60℃)的水浴中加热

(3)分液漏斗

(4)除去粗产品中残留的酸

(5)大

苦杏仁

【解析】配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸的操作与浓硫酸的稀释操作相似。使反应在50～60℃下进行，常用的方法是水浴加热。硝基苯是不溶于水的液体，用分液的方法分离。粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是除去未反应的酸。纯硝基苯的密度比水大，具有苦杏仁气味。