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第三章烃的含氧衍生物(复习课)教学案靳利云一、本章的地位和功能本章教材突出物质的结构决定性质这一主线,前三节以乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯为例,介绍了醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的结构特点、物理性质、化学性质以及用途等方面的知识。第四节引导学生初步理解有机合成的基本思路和方法,将多种类型的有

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复习题优秀完整教案

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复习题优秀完整教案

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第三章

烃的含氧衍生物(复习课)教学案

靳利云

一、

本章的地位和功能

本章教材突出物质的结构决定性质这一主线,前三节以乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯为例,介绍了醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的结构特点、物理性质、化学性质以及用途等方面的知识。第四节引导学生初步理解有机合成的基本思路和方法,将多种类型的有机物的繁多性质和反应,以及合成与应用串联为有机的整体,实现对官能团和各类有机化学反应的综合认识和应用。建立起结构、性质、反应、合成之间的有机联系,凸显有机化学的价值。

二、设计意图:了解高考

三、课程标准要求:

主题2烃及其衍生物的性质与应用

1.认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、

酯的典型代表物的组成和结构特点,知道它们的转化关系。

2.根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成、取代和消去反应。

四、教学重点:

1、在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化的基础上,了解有机合成的应用

2了解解题思路,掌握解题技巧

四、教学过程

一、基础盘点

(一)有机合成中常考的有机反应

1 2 3 4 5 6 7 卤代烃水解反应

卤代烃的消去反应

醇的消去反应

醇的酯化反应

醛基的银镜反应

醛基与新制氢氧化铜反应

加聚反应

常考的有机反应

反应条件

反应类型

(二)有机合成与推断题常见的突破口:

1、由性质推断(填写官能团的结构式或物质的种类) ①能使溴水褪色的有机物通常含有

、

、

。

②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有

、

、

、

、

、

③能发生加成反应的有机物通常含有

、

、

、

,其中

、

能与H2发生加成反应。

④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液

反应的有机物必含

1

有

。

⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有

。

⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有

。

⑦能发生消去反应的有机物为

、

。

⑧能发生水解反应的有机物为

、

。

⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有

。

⑩能发生连续催化氧化的有机物是含有

的醇。比如有机物A能发生如下催化氧化反应:

A→

B→

C,则A应是

,B是

,C是

。

2.由反应条件推断

(1)当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为

的消去反应。

(2)当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为

的水解。

(3)当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为

脱

水生成醚或不饱和化合物,或者是

的酯化反应。

(4)当反应条件为稀酸并加热时,通常为

水解反应。

(5)当反应条件为催化剂(铜或银)并有氧气时,通常是

氧化为醛或酮。

(6)当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为

、

、

、

、

的加成反应。

(7)当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与

H原子发生的取代反应,而当反应条件Fe为催化剂存在且与X2的反应时,通常为的

H原子直接被取代。

(二)有机合成应用

例1、【2011广州二模】

30、(16分)化合物Ⅴ的合成路线如下(反应条件、部分生成物省略):

O2

①

ⅡCH2=CH-COOCH3

②

③

ⅢⅠ

H2O

④

ⅤⅣ

(1)化合物Ⅰ的分子式为

,1 mol该物质完全燃烧需消耗

mol O2。

(2)反应①的化学方程式为______________________(不要求注明反应条件)。

(3)下列说法正确的是_________(双选,填字母)。

A.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃衍生物

B.反应③属于加成反应

2

C.化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色

D.化合物Ⅴ能与NaOH溶液反应

(4)反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体,该同分异构体的结构简式为__________。

(5)该合成工艺中可以循环利用的有机物是_____________________。

例2、【2011广州一模】

30.(16分)以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下:

(1) 反应①的反应类型是____________ (2)反应①还可生成另外两种化合物,它们与化合物I互为同分异构体,它们的结构简式分别为

和

。

(3) 化合物Ⅲ与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为

(不要求写出反应条件)。

(4) 下列说法正确的是

(双选,填字母)。

A. 化合物I的名称是2—硝基苯甲醛

B. 化合物Ⅲ不可以发生消去反应

C. 反应⑤属于还原反应

D. 化合物V的分子式为C16H12N2O4

(5) 用丙酮代替化合物I发生反应②、反应③可以得到化合物VI(生产有机玻璃的中间体),化合物VI的结构简式为________________________ (三)小结有机合成题中常考形式

常考形式

具体考查的知识点

1、有机物分子式、结构式的确定和根据结构简式要求写出分子式,或根据键线式写分书写

子式,或有机物命名等

2、重要有机反应类型的判断、及有写某步反应的化学方程式,常写卤代烃的水解和消机反应方程式的书写

去、醇的消去、加聚反应、酯化反应、银镜反应等

3、同分异构体的判断和书写

找出给定条件的同分异构体,或确定同分异构体的数目

4、有机物的性质和官能团的相互转卤代烃转成醇羟基,醇羟基转成醛基,醛基转成羧化

基,或双键的消除等

5、有机物之间转化的信息提取和迁根据题目给定的信息,找出有机物间转化的本质原移

因(断键位置和成键原子),再作同类反应的迁移

3

作业【广东2010年高考】

30.(16分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。

(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2

。

(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为___

__

(注明反应条件)。

(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________。

(4)在一定条件下,化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:________。

(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用。在一定条件下,CO、

和H2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的________(双选,填字母)。

A.都属于芳香烃衍生物

B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.都能与Na反应放出H2

D.

1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应

4

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