复习题优秀教学设计

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) 有机化学基础复习题—重做高考题

1．(2016全国I)秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义．下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线

回答下列问题：

（1）下列关于糖类的说法正确的是

．（填标号）

a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式

b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

（2）B生成C的反应类型为

．

（3）D中的官能团名称为

，D生成E的反应类型为

．

（4）F的化学名称是

，由F生成G的化学方程式为

．

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有

种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的

结构简式为

．

（6）参照上述合成路线，以（反，反）﹣2，4﹣已二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线

．

1

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) 2．(2016全国II)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为氰基丙烯酸酯

（G）的合成路线如下：

从而具有胶黏性．某种已知：

①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

②

回答下列问题：（1）A 的化学名称为

．

（2）B的结构简式为

．其核磁共振氢谱显示为

组峰，峰面积比为

．

（3）由C生成D的反应类型为

．

（4）由D生成E的化学方程式为

．

（5）G中的官能团有

、

、

．（填官能团名称）

（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有

种．（不含立体结构）

3．(2016全国III)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser反应．

2R﹣C≡C﹣HR﹣C≡C﹣C≡C﹣R+H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值．下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：

（1）B的结构简式为

，D的化学名称为

．

（2）①和③的反应类型分别为

、

．

（3）E的结构简式为

．

用1mol E合成1，4﹣二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气

mol．

（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学

方程式为

．

2

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) （5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1，写出其中3种的结构简式

．

（6）写出用2﹣苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线

．

4．(2017全国I)化合物H是一种有机光电材料中间体．实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O

②+

回答下列问题：

（1）A的化学名称为

．

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为

、

．

（3）E的结构简式为

．

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为

．

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出2种符合要求的X的结构简式

．

（6）写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物选）．

3 的合成路线

（其他试剂任

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) 5．(2016全国II)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1．

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应．

回答下列问题：

（1）A的结构简式为

．

（2）B的化学名称为

．

（3）C与D反应生成E的化学方程式为

．

（4）由E生成F的反应类型为

．

（5）G是分子式为

．

（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有

种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为

、

．

6．(2016全国III)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为

。C的化学名称是

。

（2）③的反应试剂和反应条件分别是

，该反应的类型是

。

（3）⑤的反应方程式为

。

吡啶是一种有机碱，其作用是

。

（4）G的分子式为

。

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有

种。

（6）4﹣甲氧基乙酰苯胺（

4

）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) （

）制备4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线

（其他试剂任选）。

7．(2017江苏)化合物H是一种用于合成γ﹣分泌调节剂的药物中间体，合成路线流程图如下：

（1）C中的含氧官能团名称为

和

．

（2）D→E 的反应类型为

．

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：

．

①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α﹣氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢．

（4）G 的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：

．

（5）已知：（R代表烃基，R'代表烃基或H）

请写出以和（CH3）2SO4为原料制备流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）．

8．(2017浙江)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：

的合成路线

已知RXRCNRCOOH

请回答：

（1）A→B的反应类型是

．

5

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) （2）下列说法不正确的是

．

A．化合物A的官能团是硝基

B．化合物B可发生消去反应

C．化合物E能发生加成反应

D．哌替啶的分子式是C15H21NO2

（3）写出B+C→D的化学反应方程式

．

（4）设计以甲苯为原料制备C的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）

．

（5）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式

．

①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；

②1H﹣NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键（C=N）．

9．(2017天津)2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

已知：回答下列问题：

（1）分子中不同化学环境的氢原子共有

种，共面原子数目最多为

．

（2）B的名称为

．写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式

．

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位

b．既能发生银镜反应又能发生水解反应

（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是

．

（4）写出⑥的化学反应方程式：

，该步反应的主要目的是

．

（5）写出⑧的反应试剂和条件：

；F中含氧官能团的名称为

．

（6）在方框中写出以

为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程．

6

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) …

目标化合物

10．(2016上海)M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略）：

完成下列填空：

（1）反应①的反应类型是

。反应④的反应条件是

。

（2）除催化氧化法外，由A得到所需试剂为

。

（3）已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，

。

（4）写出结构简式，C

；M

（5）D与1﹣丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。

（6）写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。

①不含羰基

②含有3种不同化学环境的氢原子

已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。

11．(2016上海)异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C（CH3）CH=CH2．

完成下列填空：

（1）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3﹣甲基﹣1，1，2，2﹣四溴丁烷．X的结构简式为

．

（2）异戊二烯的一种制备方法如图所示：

A能发生的反应有

．（填反应类型）

B的结构简式为

．

（3）设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体（合成路线常用的表示方式为：AB…

7

的合成路线．

目标产物）

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) 12．(2016江苏)化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

（1）D中的含氧官能团名称为

（写两种）．

（2）F→G的反应类型为

．

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式

．

①能发生银镜反应；

②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；

③分子中只有4种不同化学环境的氢．

（4）E经还原得到F，E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式

．

（5）已知：①苯胺（）易被氧化

请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）．

13．(2016四川)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物，E的合成路线如图（部分反应条件和试剂略）：

已知：（R1和R2代表烷基）

请回答下列问题：

（1）试剂Ⅰ的名称是

，试剂Ⅱ中官能团的名称是

，第②步的反应类型是

．

（2）第①步反应的化学方程式是

．

（3）第⑥步反应的化学方程式是:

．

（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是

．

（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3（CH2）4OH．若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X和Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是

．

8

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) 有机化学基础复习题—重做高考题

参考答案

1．（1）cd；

（2）酯化反应或取代反应；

（3）酯基、碳碳双键；消去反应；

（4）己二酸；n HOOC（CH2）4COOH+n HOCH2CH2CH2CH2OH1）H2O；

（5）12；；

+（2n﹣（6）

2．（1）丙酮；

．

（2）；2；1：6；

（3）取代反应；

（4）+NaOH（5）酯基、碳碳双键、氰基；

（6）8．

37．（1）；苯乙炔；

（2）取代反应、消去反应；

（3）（4）n；4；

+（n﹣1）H2；

+NaCl；

（5）（6）3．（1）苯甲醛；

（2）加成反应；取代反应；

任意3种；

．

（3）；

9

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) （4）；

（5）；

（6）．

4．（1）；

（2）2﹣丙醇；

（3）（4）取代反应；

（5）C18H31NO4；

（6）6；；．

5．（1）；三氟甲苯；

（2）浓HNO3/浓H2SO4，加热；取代反应；

（3）；

吸收反应产生的氯化氢，提高反应转化率；

（4）C11H11F3N2O3；

（5）9；

（6）。

6．（1）醚键；酯基；（2）取代反应；

（3）；

10 ；

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) （4）；

（5）

7．（1）取代反应；

（2）A；

．

（3）（4）；

；

（5）

8．（1）4；

13；

．

（2）2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯；（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代；

；

（4）（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）；羧基；

；保护氨基；

（6）9．（1）消去反应；浓硫酸、加热；

（2）银氨溶液，酸；

（3）碳碳双键比醛基（羰基）易还原；

（4）CH2=CHCHO；（5）（6）

．

；

；

。

11

2017-2018高三化学复习题

有机化学基础(重做高考题) 10．（1）CH≡CCH（CH3）2；

（2）加成（还原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反应；；

（3）

11．（1）酚羟基、羰基和酰胺键；

（2）消去反应；

（3）；

（4）；

（5）．

12．（1）甲醇；溴原子；取代反应；

（2）CH3CH（COOH）2+2CH3OHCH3CH（COOCH3）2+2H2O；

（3）→+CO2↑；

（4）CH3I；

（5）．

12 ．