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有机化学方程式甲烷及烷烃的反应(烷烃性质较稳定,主要是燃烧和取代反应)1.甲烷的取代反应CH4 + Cl2CH3Cl+ Cl2CH2Cl2 + Cl2CHCl3 + Cl2CH3Cl + HCl CH2Cl2 + HCl CHCl3 + HCl CCl4 + HCl 2.甲烷的高温分解3.甲烷的实验

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归纳与整理教学设计实例

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归纳与整理教学设计实例

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有机化学方程式

甲烷及烷烃的反应(烷烃性质较稳定,主要是燃烧和取代反应)

1.

甲烷的取代反应

CH4 + Cl2

CH3Cl

+ Cl2

CH2Cl2 + Cl2

CHCl3 + Cl2

CH3Cl + HCl CH2Cl2 + HCl CHCl3 + HCl CCl4 + HCl

2.

甲烷的高温分解

3.

甲烷的实验室制取

4.

石油气的裂化

5.

烷烃的燃烧通式

乙烯及其烯烃的化学性质(乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平)

6.

乙烯与溴水的反应

7.

乙烯与水的反应

8.

乙烯与HX加成反应

9.

乙烯与氢气加成反应

10.

乙烯的催化氧化

11.

烯烃的燃烧通式

12.

乙烯的加聚反应

1,3—丁二烯的加成

13.

(1,2加成,1,4加成)

14.

1,3—丁二烯的加聚

15.

苯与液溴的反应

16.

苯与浓硝酸的反应

17.

苯与浓硫酸反应

18.

苯与氢气反应

19.

苯的生成反应

.

. nCH2=CH-CH=CH2

[ CH2-CH=CH-CH 2] n (加聚反应)

(加成反应)

(加成反应)

(加成反应)

(加成反应)

(氧化反应)

苯密度比水小,沸点为80.1℃,不能使酸性高锰酸钾褪色,能萃取溴使溴水褪色。

(催化剂为铁粉)

(硝化反应)

(磺化反应)

(加成反应)

20.

甲苯与浓硝酸反应

(制炸药)

21.

甲苯被酸性高锰酸钾氧化

(高锰酸钾褪色) 卤代烃的化学性质(卤代烃连接着烃及烃的衍生物,是有机反应的纽带)

22.

卤代烃生成醇

(水解反应)

(水解反应)

(消去反应)

23.

卤代烃生成烯烃

醇类的化学性质(甲乙丙等低级醇均可与水混溶,不能充当溶液的萃取剂)

24.

工业上制乙醇

有机物的发酵

(取代反应)

(氧化反应)

(消去反应)

(取代反应)

25.

乙醇和钠反应

26.

乙醇的催化氧化

27.

乙醇的脱水反应

28.

乙醇与酸的酯化反应

醛的化学性质(甲醛是市内装修的主要污染物,其水溶液叫福尔马林)

29.

乙醛与氢气的加成

30.

乙醛的催化氧化

31.

银镜反应

32.

醛与新制氢氧化铜的反应

(检验醛基)

(还原反应,加成反应)

(氧化反应,加成反应)

羧酸的化学性质(甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质,又有醛的性质)

33.

冰醋酸与金属钠反应

34.

醋酸与纯碱反应

35.

醋酸与小苏打反应

36.

醋酸与火碱反应

37.

醋酸与弱碱反应

38.

醋酸与醇的酯化反应

39.

甲酸的银镜反应

(取代反应)

比较醋酸与碳酸酸性

酯的化学性质(有催化剂及加热情况下才会水解;

碱存在时完全水解,反应不可逆;酸存在时,部分水解,反应可逆)

40.

酯的碱性水解

(取代反应)

41.

酯的酸性水解

42.

酯键的加聚

43.

丁二烯烃的加聚反应

炔烃的化学性质(可加成、加聚,可使酸性高锰酸钾褪色)

44.

实验室制乙炔

45.

乙炔加成

46.

1,2-二溴乙烯与液溴的加成

47.

氯乙烯的加聚反应

苯酚(易被氧气氧化成粉红色,有毒,沾到皮肤时,应立即用酒精清洗;

常温下微溶于水,65℃以上时与水混溶;能使高锰酸钾褪色)

48.

苯酚与强碱的反应

49.

苯酚的电离

50.

苯酚钠与碳酸反应

(比较碳酸与石炭酸的酸性强弱)

(可用于除去苯中混有的少量苯酚)

51.

苯酚与浓溴水的取代反应

(白色浑浊)

52.

苯酚与浓硝酸的硝化反应

53.

酚类的显色反应

(紫色,可用于检验酚类物质)

54.

苯酚的加成反应

55.

苯酚的缩聚反应

基本营养物质的组成及性质

56.

葡萄糖的彻底氧化

57.

二糖的水解

58.

多糖的水解

59.

植物油的硬化反应

60.

油脂的水解反应

(皂化反应)

61.

乙二醇与乙二酸的聚合反应

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