复习题教学设计与反思

《高考化学有机推断专题复习》教学设计

一、考纲要求

（一）有机化合物的组成与结构

1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解有机化合物中碳的成键特征以及常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。

4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）。

5.能用有机物系统命名法命名烷烃。

6.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。

（二）烃及其衍生物的性质与应用

1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。

2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。

3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

4.了解卤代烃、醇、酚、醛，羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。了解它们的主要性质及重要应用。

5.了解加成反应、取代反应和消去反应。

6.结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响，关注有机化合物的安全使用问题。

（三）糖类、油脂、氨基酸和蛋白质

1.了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糠类在食品加工和生物质能源开发上的应用。

2.了解油脂的组成和主要性质及重要应用。

3.了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质，氨基酸与人体健康的关系。

4.了解蛋白质的组成、结构和性质。

5.了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。

（四）合成高分子化合物

1.了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。

2.了解加聚反应和缩聚反应的特点。

3.了解常见高分子材料的合成反应。

4.了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。

5.以上各部分知识的综合应用。

二、教学重点、难点：

（1）同分异构体数目的判断，有机物官能团的性质。

（2）有机综合推断题。

三、教学思路

（一）、有机推断题的主要考点

各类物质之间的转化属于有机化学的主干知识，近几年高考试题中这一转化关系常常出现在有机框图推断题当中。

1

烯烃CH2=CH2CnH2n消去加成消去CH3CH2BrR 水解卤代烃-X醇CH3CH2OHR -OH氧化醛CH3CHORCHO氧化取代还原酯化羧酸CH3COOHRCOOH酯化水解水解CH酯3COOCH2CH3RCOOR

1．根据某有机物的组成和结构推断其同分异构体的结构；

2．根据相互衍变关系和性质推断有机物的结构或反应条件和反应类型；

3．根据实验现象(或典型用途)推断有机物的组成或结构；

4．根据反应规律推断化学反应方程式。

（二）、有机推断题的解题方法

1.解题思路：

审题、综合分析明显条件找出解题突破口原题------------------------→

------------------------→

(结构、反应、性质、现

隐含条件

顺推象特征) ―――→

结论←检验

可逆推2.解题关键：

⑴

据有机物转化关系寻找突破口。

⑵

据有机物之间的反应条件寻找突破口。

⑶

据有机物的性质上寻找突破口。

⑷

据碳链结构一般不发生变化寻找突破口。

3．必备知识

1．根据有机反应重要的条件进行推断

：

反应条件

浓硫酸△

稀硫酸△

NaOH水溶液△

NaOH醇溶液△

可能官能团及反应

①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基）

①酯的水解（含有酯基）

②二糖、多糖的水解

①卤代烃的水解

②酯的水解

卤代烃消去（－X）

2

H2、催化剂

O2/Cu、加热

Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照

加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) 醇羟基

（－CH2OH、－CHOH）氧化

苯环加卤素

烷烃或苯环上烷烃基卤代

2．根据有机物的重要性质推断

: 反应条件

能与NaHCO3反应的

能与Na2CO3反应的

能与Na反应的

与银氨溶液反应产生银镜

与新制氢氧化铜产生砖红色醛基

（若溶解则含—COOH）

沉淀

（溶解）

使溴水褪色

加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+酚

显紫色

使酸性KMnO4溶液褪色

3．根据反应类型来推断：

酯化反应

可能官能团

羧基

羧基、酚羟基

羧基、(酚、醇)羟基

醛基

C＝C、C≡C或—CHO C=C、C≡C、醇类或—CHO、苯的同系物等

A是醇（－CH2OH）或乙烯

氧化

氧化

B A C 反应类型

加成反应

加聚反应

可能官能团

C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环

C＝C、C≡C

羟基或羧基

－X、酯基、肽键

、多糖等

分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基

水解反应

单一物质能发生缩聚

3

反应

4．根据有机物的碳链关系进行推断：

（三）、典例评析

一、依据转化关系推断例1、有A、B、C、D、E、F六种有机化合物,存在下图转化关系:DCH3CHO⑤ACH2=CH2①②③⑥⑦B④CCH3CH2OH11⑾CH3CH2Br⑩⑧⑨ECH3COOH已知A可作水果的催熟剂，B相对分子质量不超过110。在加热条件下,B可以与氢氧化钠溶液反应,向反应后所得混合液加入过量的硝酸,再加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀。请写出A~F六种物质的结构简式,并判断属于取代反应、消去反应的各有哪几步？．

FCH3COOCH2CH3二、依据有机物的反应条件推断

例2：已知溴水中存在平衡：Br2+H2O HBr+HBrO，乙烯通入溴水中生成A、B和C2H5Br.A乙烯溴水NaOH/醇△O2/Cu△C（电石气）新制Cu(OH)2△BEF①NaOH/H2O②H+G浓△硫酸C2H5Br1、写出B的结构简式2、写出G→H的化学方程式3、由乙烯生成B的反应类型。。。H(聚酯)(C2H2O2)n

4

三、依据有机物的性质推断例3、化学式为C8H10O的化合物A 具有如下性质：①A+Na→慢慢产生气泡含有羟基浓硫酸②A+RCOOH 有香味的产物含有醇羟基KMnO4/H③A 苯甲酸苯环上有一个侧链，侧链第一个碳上有氢④催化脱氢产物不能发生银镜反应连接羟基碳上只有一个氢⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（是目前主要的“白色污染”源之一）羟基邻位碳上有氢BC试回答：（1）根据上述信息，对该化合物的结构可判断( )A苯环上直接连有羟基C苯环侧链未端有甲基（2）化合物A的结构简式（3）A和金属钠反应的化学方程式B肯定有醇羟基D肯定是芳香烃

四.依据碳链结构推断例4：某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：BH2SO4E氧化C10H20O2C氧化DB）则符合上述条件的酯的结构可能有（A.2种B.4种C.6种. D.8种

小结：略

作业：见学案

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