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有机专题——羧酸、酯、羟基醛的同分异构体

【学习目标】

1、通过复习讨论，加深对同分异构现象的理解；

2、学会羧酸、酯和羟基醛的同分异构体的书写和数目判断；

3、感受有机化学世界的多变性，体会化学学习的规律性。

【学习重点】羧酸、酯和羟基醛的同分异构体的数目判断和书写

【学习难点】酯和羟基醛的同分异构体的数目判断和书写

活动一

自主复习

同分异构现象

活动形式

自主复习

独立完成

异构

4、同分异构体的性质差异

（1）因同分异构体结构不同，原子或原子团的连接顺序不同，原子的空间排列不同，所以物理性质

，而有机物的化学性质多由官能团决定，故同分异构体的化学性质可能

或

。

（2）一般地，带有支链越多的同分异构体，沸点越 。

官能团种类不同而产生的异构

异构

官能团位置不同而产生的异构

活动内容及小结

1、同分异构现象：化合物具有 ，但具有 的现象，叫做同分异构现象。

2、同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。即 相同, 不同的化合物互称为同分异构体。

3、“同分异构”的理解：

（1）研究对象—— （2）通式 （3）组成元素 （4）相对分子质量 （5）“同分”——相同 （6）“异构”——不同 异构方式

异构

形成途径

碳骨架不同而产生的异构

示例

CH3CH2CH2CH3与

CH2===CH—CH2—CH3与

CH3CH2OH与

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自我检测

讨论回顾

随堂练习1 判断正误：

（1）相对分子质量相同的有机物互为同分异构体（ ）

（2）同分异构体不仅存在于同类有机物，也存在于不同类有机物之间（ ）

（3）有机物的同分异现象是有机化合物数量庞大的原因之一（ ）

回答问题：

（1）下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？

① CH3COOH和

HCOOCH3

② CH3CH2CHO和CH3COCH3

③ CH3CH2CH2OH 和

CH3CH2OCH3

④ 1-丙醇和2-丙醇

⑤

CH

－

CH

－

CH

和

CH3-CH2-CH2-CH3

33

CH

3

5、有机物同分异构体的书写方法

主链由长到短支链由整到散①烷烃(降碳对称法)位置由心到边排布由邻、对到间

例：C5H12

先写出可能的碳链形式碳骨架②烯烃(插入法)再将官能团双键插入碳链中此法也可适用于炔烃、酯等

例：

C4H8

先碳链异构：写出可能的碳链③醇(取代法) 例：

C4H10O（醇）

后位置异构：移动官能团—OH的位置

④烃的二元取代物(定一移二法)

例：

C4H8Cl2

6、有机物同分异构体的书写顺序

①官能团异构；②碳链异构；③位置异构。

活动二

酸、酯、羟基醛的同分异构体的分析与研究

活动形式

活动内容及小结

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例1．依据官能团异构，请你写出所有满足分子式为C4H8O2的不同类别的同分异构体，并标明每种物质所属的类别（每类物质只需写一种，不考虑环状结构）

分组讨论

展示小结

教师讲解

小组讨论

教师引导

学生总结

★2、酸、酯、羟基醛的同分异构体的分析与研究

（1）属于羧酸的同分异构体

方法：

例：分子式为C4H8O2的属于羧酸的同分异构体共有

种。

练习：请写出分子式为C5H10O2在羧酸范围内的所有同分异构体。

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小结：酸与酯的同分异构体种类繁多，我们重点研究属于羧酸、酯和羟基醛的同分异构体。

1、从组成结构角度，分小组讨论分析下列官能团

官能团

羧酸

酯

羟基

醛基

符号

-------------------------

区别与联系

请从官能团的结构与转化角度分析其区别与联系

分组探究

（2）属于酯的同分异构体

方法：

例：分子式为C4H8O2的属于酯的同分异构体共有

种。

练习：请写出分子式为C5H10O2属于酯范围内的所有同分异构体。

小组展示

（3）属于羟基醛的同分异构体

总结归纳

方法：

例：分子式为C4H8O2的属于羟基醛的同分异构体共有

种。

练习：请写出分子式为C5H10O2属于羟基醛范围内的所有同分异构体。

活动三

自我检测

能力提升

活动形式

活动内容及小结

1．已知酯的酸性水解是酯化反应的逆反应，某分子式为C8H16O2的酯在酸性条件水解后的产物中，醇可在一定条件下直接氧化为羧酸，请写出符合该条件的酯的同分异构体。

独立作业

自我检测

2．某有机物分子式为C6H12O2，已知其能与银氨溶液反应，且含有2个甲基，请写出符合该条件的该有机物的所有同分异构体。

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