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1.下图中每一方框的字母代表一种反应物或生成物:已知气态烃D(其密度在同温同压下是氢气密度的13倍)跟物质F反应时产生明亮而带浓烈黑烟的火焰。请写出下列字母代表的物质的化学式(分子式):A 、B 、C 、D 、E 、H 。2.某烃A充分燃烧后产物通过盛碱石灰的干燥管,干燥管增重6.2g,若将燃烧产物

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复习题课件配套优秀教案设计

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复习题课件配套优秀教案设计

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关键词:复习题课件配套优秀教案设计

正文

1.下图中每一方框的字母代表一种反应物或生成物:

已知气态烃D(其密度在同温同压下是氢气密度的13倍)跟物质F反应时产生明亮而带浓烈黑烟的火焰。请写出下列字母代表的物质的化学式(分子式):A

、B

、C

、D

、E

、H

。

2.某烃A充分燃烧后产物通过盛碱石灰的干燥管,干燥管增重6.2g,若将燃烧产物通入过量的澄清石灰水,生成白色沉淀10g,又知该烃在相同条件下相对氢气密度为21,该烃可以发生如下图所示反应。

C HCl A H2/催化剂

B D 催化剂

E

请回答:

(1)

已知A属于不饱和烃,其结构简式:

(2)

A与HCl反应可能生成两种产物C和D,已知C、D互为同分异构体,请写出它们的结构简式:__________________________________,__________________________________ (3)

已知E是一种高聚物,请写出A生成E的化学方程式:

_______________________________________________________________________ (4)

B的二氯取代物有

种结构,

3.天然气化工是重要的支柱产业之一,以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。

(1)B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳,则B的结构简式是

;B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是

(写结构简式)。

(2)F的结构简式是

;PBT属于

类有机高分子化合物.

1

(3)由A、D生成E的反应方程式为

,其反应类型为

。

(4)E的同分异构体G不能发生银镜反应,能使溴水褪色,能水解且产物的碳原子数不等,

则G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是

。

4.烯烃中碳碳双键是重要的官能团,在不同条件下能发生多种变化。

(1)烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团,生成两种新烯烃的反应。请写出在催化剂作用下,两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式

。

(2)烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系:

R1

C=C R2

R1

C=CH2

R2

R3

KMnO4(H+)

H KMnO4(H+)

R1

C=O R2

R1

C=O R2

+ CO2

+ R3-COOH 已知某烯烃的化学式为C5 H10 ,它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸,则此烯烃的结构简式是

;若为二氧化碳和丁酮,则此烯烃的结构简式

。

5. 某芳香烃A有如下转化关系:

⑴.反应②和⑤的类型:②属于

反应;⑤属于

反应;

⑵.A、F结构简式:A

;F

;

⑶.反应③、⑥的化学方程式:

③

;

⑥

;

⑷.D还可以和新制的银氨溶液反应,化学反应方程式为:

。

6. 已知:

CH3-CH=CH2

+ HBr → CH3-CHBr-CH3 1mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A 在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。

NaOH、乙醇、△

Br2、CCl4溶液

Br2、CCl4溶液

B

E

C8H6Br4

③

①

②

A

加聚

④

HBr

C

NaOH溶液、△

D

⑥

醋酸、浓硫酸、△

⑦

⑤

F

H

2

(1)A的化学式:

A的结构简式:

(2)上述反应中,①是

反应,⑦是

反应。(填反应类型)

(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:

C

,

D

,

E

,

H

。

(4)写出D → F反应的化学方程式

。

7.有机化合物A~H的转换关系如下所示:

请回答下列问题:

(1)链烃A有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol

A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是

,名称是

;

(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是

;

(3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是

;

(4)①的反应类型是

;③的反应类型是

;

(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B所有可能的结构简式

(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构,则C的结构简式为

。

H2O / H8.Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′ 

R-CH2CHO + R′OH

+(烃基烯基醚)

烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下:

请回答下列问题:⑴ A的分子式为_________________。

⑵ B的名称是___________________;A的结构简式为________________________。

⑶

写出C → D反应的化学方程式:_______________________________________。

⑷

写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:

_________________________、________________________。

①

属于芳香醛;②

苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔(H3CCCH)的一条路线如下:

⑸

写出G的结构简式:____________________________________。

3

⑹

写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和

① ~ ③

步反应类型:

序号

①

②

③

④

所加试剂及反应条件

反应类型

——

9.根据图示回答下列问题:

(1)写出A、E、G的结构简式:A ,E ,G ;

(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是

,

反应④化学方程式(包括反应条件)是

;

(3)写出①、⑤的反应类型:①

、⑤

。

10. 克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):

(1)化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如,化合物Ⅰ可在一定条件下与反应生成下图所示结构,其反应方程式为

。

(不要求标出反应条件)

(2)化合物I生成化合物Ⅰ是原子利用率100%的反应,

所需另一反应物的分子式为

。

氢气发生加成(3)下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质,说法正确的是

(填字母)

A.化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应B.化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气

...C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色

...(4)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为

(不要求标出反应条件)

(5)用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水,则该氧化剂为

。

4

11.已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5%,H 4.2%和O 58.3%。请填空:

(1)0.01 mol A在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L(标准状况),则A的分子式是

;

(2)实验表明:A不能发生银镜反应。1 mol A与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3 mol二氧化碳。在浓硫酸催化下,A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是

;

(3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下,A与足量的乙酸反应生成B(C12H20O7),B只有两种官能团,其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是

,该反应的化学方程式是

;

(4)A失去1分子水后形成化合物C,写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①

;②

。

12. 某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:

(1)写出下列反应的反应类型:

S→A第①步反应

;B→D

;

D→E第①步反应

;A→P

。

(2)B所含官能团的名称是

。

(3)写出A、P、E、S的结简式:

A:

;P:

;

E:

;S:

。

(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:

。

(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式:

。

13.下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。

回答下列问题:

(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B,则A的结构简式是

,由A生成B的反应类型是

;

(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是

;

5

(3)①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是

。

②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 L CO2(标准状况),由此确定E的结构简式是

;

(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是

。该反应的反应类型是

。

14. 肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备:

(1)请推测B侧链上可能发生反应的类型:

。(任填两种)

(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:

。

(3)请写出同时满足括号内条件的B的所有同分异构体的结构简式:

。(①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对二取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。)

15. 萨罗(Salol)是一种消毒剂,它的分子式为C13H10O3,其分子模型如下图所示(图中

球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等):

(1)根据上图模型写出萨罗的结构简式:

。

(2)萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸(邻羟基苯甲酸)。请设计一个方案,

说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强(用化学方程式表示)

。

(3)同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有

种。

①含有苯环;②能发生银镜反应,不能发生水解反应;

③在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应;④只能生成两种一氯代物。

(4)从(3)确定的同分异构体中任选一种,指定为下列框图中的A。

写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示),并指出相应的反应类型。

①A→B

。反应类型:

。

②B+D→E

。反应类型:

。

(5)现有水杨酸和苯酚的混合物,它们的物质的量之和为n mol。该混合物完全燃烧消耗a L O2,并生成b g H2O和c L CO2(气体体积均为标准状况下的体积)。

①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式(有机物可用分子式表示)。

②设混合物中水杨酸的物质的量为x mol,列出x的计算式。

6

16. 某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110,小于150。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:

(1)该化合物分子中含有几个氧原子,为什么?

(2)该化合物的相对分子质量(分子量)是

;

(3)该化合物的化学式(分子式)是

;

(4)该化合物分子中最多含

个

官能团。

17. 苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知:

(1)写出C的结构简式

。

(2)写出反应②的化学方程式

。

(3)写出G的结构简式

。

(4)写出反应⑧的化学方程式

。

(5)写出反应类型:④

,⑦

。

(6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是

。

a.三氯化铁溶液

b.碳酸氢钠溶液

c.石蕊试液

18. 已知:

化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:

请回答下列问题:

(1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为

,A分子中所含官能团的名称是

,

A的结构简式为

。

(2)第①②步反应类型分别为①

②

。

(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是

。

a.可发生氧化反应

b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应

c.可发生酯化反应

d.催化条件下可发生加聚反应

7

(4)写出C、D和E的结构简式:

C

、D和E

。

(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:

。

(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:

。

19.

根据上图回答问题:

(1)D的化学名称是

。

(2)反应③的化学方程式是

。(有机物须用结构简式表示)

(3)B的分子式是

。A的结构简式是

。反应①的反应类型是

。

(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有

个。

①含有邻二取代苯环结构②与B有相同官能团③不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式

。

(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途

。

20. 碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。

(1)A的分子式是

。

(2)A有2个不同的含氧官能团,其名称是

。

(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外

2个结构相同的基团。

①A的结构简式是

。

②A不能发生的反应是(填写序号字母)

。

a.取代反应

b.消去反应

c.酯化反应

d.还原反应

(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式:

、

。

(5)A还有另一种酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是

。

(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:

B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构简式是

。

8

21.A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。

(1)直链有机化合物A的结构简式是

。

(2)①的反应试剂和反应条件是

。

(3)③的反应类型是

。

(4)B生成C的化学方程式是

;

D1或D2生成E的化学方程式是

;

(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是

。

22.A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH,其中R和R'为烷基)。

回答下列问题:

(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,则A的分子式为

。

(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1︰2,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是

,反应类型为

。

(3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是

。

(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有

种,其相应的结构简式是

。

23.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下:

NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4

①

R—OH+HBrR—Br+H2O

②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

密度/g·cm-3 沸点/℃

乙醇

0.7893 78.5 溴乙烷

1.4604 38.4 正丁醇

0.8098 117.2 1—溴丁烷

1.2758 101.6 请回答下列问题:

(1)溴乙烷和1—溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是

。(填字母)

....a.圆底烧瓶

b.量筒

c.锥形瓶

d.布氏漏斗

(2)溴代烃的水溶性

(填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是

。

(3)将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在

(填“上层”、“下层”或“不分层”)。

9

(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是

。(填字母)

a.减少副产物烯和醚的生成

b.减少Br2的生成

c.减少HBr的挥发

d.水是反应的催化剂

(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是

。(填字母)

a.NaI

b.NaOH

c.NaHSO3

d.KCl

(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于

;但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是

。

24.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂,结构简式为

(1)由苯雨酸诺龙的结构推测,它能__________(填代号)。

a.使溴的四氯化碳溶液褪色

b.使酸性KMnO4溶液褪色

c.与银氨溶液发生银镜反应

d.与Na2CO3溶液作用生成CO2

苯丙酸诺龙的一种同分异构体A,在一定条件下可发生下列反应:

提示:已知反应

据以上信息回答(2)~(4)题:

(2)B→D的反应类型是________________。(3)C的结构简式为__________。

(4)F→G的化学方程式是______________。

25.汽车已经成为重要的交通工具,但其排放的尾气是空气的主要污染物之一。已知汽车尾气中的主要污染物有:CmHn(烃)、SO2、NOx、CO和C等,请回答下列有关问题。

(1)若用CmHn表示汽油的主要组成,CmHn在空气中完全燃烧的化学方程式为

,汽油燃烧产生能量为汽车提供了动力,这一过程中能量的转化是由

能转化为

能,最终转化为机械能;

(2)通过车用燃油的精炼加工处理,可减少汽车尾气中的

(填化学式,多填本空不得分)排放;

(3)目前汽车尾气多采用催化转化的方法加以治理,写出在催化剂作用下NOx与CO反应的化学方程式

。

26.某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。

(1)A的分子式为

:

(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为

,反应类型是

;

(3)已知:。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式

;

(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式

;

(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为

。

10

27.以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:

已知:①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;

②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:

③C可发生银镜反应。

请根据以上信息回答下列问题:

(1)A的分子式为

;

(2)由A生成B的化学方程式为

,反应类型是

;

(3)由B生成C的化学方程式为

,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是

;

(4)D的结构简式为

,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有

(写结构简式)。

28.是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是

。

(2)B→C的反应类型是

。

(3)E的结构简式是

(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:

(5)下列关于G的说法正确的是

。

a.能与溴单质反应

b. 能与金属钠反应

c. 1molG最多能和3mol氢气反应

d. 分子式是C9H6O3

29.下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色。

请根据上述信息回答:

11

(1)H中含氧官能团的名称是

,B→I的反应类型为

。

(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是

。

(3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为

。

(4)D和F反应生成X的化学方程式为

。

30.A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:

实验表明:①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气;②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1︰1︰1;③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。请根据以上信息回答下列问题:

(1)A的结构简式为

(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型是

反应;

(2)D的结构简式为

;

(3)由E生成F的化学方程式为

,E中官能团有

(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有

(写出结构简式,不考虑立体结构);

(4)G的结构简式为

;

(5)由I生成J的化学方程式

。

31.化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:

(i)B2H6

-(ii)H2O2/OH

R-CH2CH2OH(B2 H6为乙硼烷)

已知:

R-CH=CH2 回答下列问题:

(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。

A的分子式是

。

(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为___________________________________________________。

(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式是_____________。

(4)反应①的反应类型是__________________。

(5)反应②的化学方程式为__________________________。

(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:

__________________________________。

12

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