资料摘要

考纲提示1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.

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归纳与整理第二课时教案

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考纲提示

1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能够正确命名简单的有机化合物。

考点预测

1.了解有机物的分类方法,正确书写一些重要官能团的结构简式和名称。

2.结合有机物的成键特点,书写、判断同分异构体。

3.应用系统命名法给有机物命名。

4.有机物分子式的确定及确定有机物结构的常用方法。

5.有机物分离提纯的常用方法。

(一)

教学过程

基础梳理 考点1有机化合物的分类及官能团

3.按官能团分类

(1)相关概念

烃的衍生物:烃分子里的__________被其他________________所代替,衍生出一系列新的化合物。

官能团:决定化合物特殊性质的_________________。

1

考点 2 |有机化合物的结构特点、同系物、同分异构体

2

1.碳原子的成键特点

3.同分异构现象和同分异构体

(1)同分异构现象

(2)同分异构体的常见类型

考点 3 有机物的命名

3

1.烷烃的命名

(1)烷烃的习惯命名法

3.苯的同系物的命名

苯作为母体,其他基团作为取代基。例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯。如果有多个取代基取代苯环上的氢原子,根据取代基在苯环上的位置不同,对连接取代基的苯环上的碳原子进行编号,选取最小的位次进行命名。

考点 4 | 研究有机物的一般步骤和方法

4

1.研究有机化合物的基本步骤

2.分离提纯有机物常用的方法

(1)蒸馏和重结晶

③固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程3.有机物分子式的确定

(1)元素分析

5

(2)相对分子质量的测定——质谱法

质荷比(分子离子、碎片离子的__________与其__________的比值)__________值即为该有机物的相对分子质量。

4.分子结构的鉴定

(1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。

(2)物理方法

①红外光谱(IR) 当用红外线照射有机物分子时,不同官能团或化学键吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置。

②核磁共振氢谱

a.原理:处于不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的________不同,而且吸收峰的面积与氢原子数成正比。

b.应用:测定有机物分子中氢原子的________和__________ 特征峰数目=氢原子__________;

特征峰面积比=氢原子__________。

典例剖析

思考判断

1、正确的打“√”,错误的打“×”

(1)CH3CH2CH2CH3既属于链烃又属于烷烃。(

) (2)含有苯环的有机物属于芳香烃。(

) (3)官能团相同的物质一定属于同一类物质。(

) (4)醛基的结构简式为—COH。(

) (5)含有醛基的有机物不一定属于醛类。(

) 答案:(1)√

(2)×

(3)×

(4)×

(5)√

6

3.(2017届铜川市耀州中学月考)下列物质中属于同系物的是(

) ①CH3CH2Cl

②CH2==CHCl

③CH3CH2CH2Cl

④CH2ClCH2Cl

⑤CH3CH2CH2CH3

7

⑥CH3CH(CH3)2

A.①②

B.①④

C.①③

D.⑤⑥

解析:①②③④属于卤代烃,④中含有两个Cl原子,②中烃基不饱和,只有①、③互为同系物,⑤、⑥属于烷烃,二者互为同分异构体,故选C项。

答案:C

答案:(1)√

(2)×

解析:烯烃、炔烃催化加氢后碳骨架不变,由此可知,A项催化加氢后产物为3­甲基庚烷;B项催化加氢后产物是3­甲基戊烷;C项催化加氢后的产物是3­甲基己烷;D项催化加氢后产物是2­甲基己烷。

答案:C

解析:A项编号应从右端开始,命名为2­甲基­1,3­丁二烯;B项命名为2­丁醇;C项最长的碳链含有6个碳原子,命名为3­甲基己烷;D项命名正确。

答案:D 1.在实验室中,下列除杂的方法正确的是 (

) A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取出溴

B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷

8

C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中,静置,分液

D.乙烯中混有CO2和SO2,将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气

解析:Br2可与KI反应生成I2,I2易溶于溴苯和汽油,溴苯与汽油互溶,A项错误;乙烷中混入乙烯,在一定条件下使H2与乙烯反应生成乙烷,反应条件要求较高,且H2的量不好控制,B项错误;浓H2SO4和浓HNO3均与NaOH溶液反应,反应后生成的溶液与硝基苯分层,可用NaOH除去硝基苯中的浓H2SO4,浓HNO3,C项正确;CO2和SO2通过盛NaHCO3溶液的洗气瓶,只有SO2被吸收,应通过NaOH溶液的洗气瓶,D项错误。

答案:C 2. (2015年上海卷)实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是 (

) A.操作Ⅰ中苯作萃取剂

B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大

C.通过操作Ⅱ苯可循环使用

D.三步操作均需要分液漏斗

解析:利用流程知,向含酚废水中加入苯,发生萃取,将酚萃取到苯中,然后分液,再加入NaOH溶液,苯酚与NaOH反应得到苯酚钠,苯酚钠进入水中,通过分液得到苯酚钠溶液和苯,再向苯酚钠溶液中加入盐酸得到苯酚乳浊液,静置分层,最后通过分液即可得到苯酚,由上述分析知,B项错误。

答案:B 4.某烃的含氧衍生物含C:60%,O:26.67%,0.2 mol该有机物质量为12 g,则它的分子式为(

) A.CH4O

B.C3H8O C.C5H10O2

D.C6H16O2

答案:B

解析:A中有2种氢,个数比为3∶1;B中有3种氢,个数比为3∶1∶1;C中有3种氢,个数比为4∶3∶1;D中有2种氢,个数比为3∶2,D项符合题意。

答案:D 6.(2017届西安模拟)已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法错误的是(

) A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键

9

B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子

C.仅由其核磁共振氢谱可得出其分子中的氢原子总数

D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3CH2OH

解析:根据红外光谱图,该有机物至少含有C—O、O—H、C—H键,A项正确;根据核磁共振氢谱含3个吸收峰,说明有三种不同化学环境的氢原子,B项正确;核磁共振氢谱可以推知有机物有几种不同类型的氢原子以及这几种氢原子的个数比,由于不知其分子式,不能确定分子中的氢原子总数,C项错误;CH3CH2OH中含有C—H、C—O、O—H键,有三种不同类型的氢,且氢原子个数比为1∶2∶3,D项正确。

答案:C

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