归纳与整理优质课教案

高考第一轮复习——烃和卤代烃

教学设计

年级

课程标题

编稿老师

一校

高三

刘学超

黄楠

二校

林卉

审核

张美玲

学科

化学

版本

人教新课标版

高考第一轮复习——烃和卤代烃

一、考纲要求

1. 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。

2. 了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。

3. 了解加成反应、取代反应和消去反应。

4. 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

二、考题规律

烃是有机化合物的基础知识，在高考命题中主要有两种出题方式：一是独立性较强的内容，即以烃类知识单独命题，如烃的代表物的分子结构和性质，烃的燃烧规律，同分异构体的书写，有关知识技能在新情境中的迁移应用等。二是烃类的基础知识与烃的衍生物的知识相结合，出现在综合性试题中。卤代烃是近几年高考关注的热点内容之一，在高考试题中，与生活、生产、环保、科技密切相关的试题有增加的趋势，常在信息迁移类试题及综合题目中考查。

三、考向预测

预计高考的重点是几种烃的代表物的分子结构及性质，利用燃烧规律对有机物分子的分子组成和结构式进行推断。取代反应、加成反应、消去反应这些重要反应类型的本质、原理以及在新情境中的应用。有关分子式、结构简式的相互推导，同分异构体的书写，也是我们需要关注的重要知识。

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一、烃和卤代烃：

（1）烷烃：分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟

概念

氢原子结合的饱和烃，其通式为：CnH2n2(n1)。

及

（2）烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃，分子通式为：CnH2n(n2)。

通式

（3）炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃，分子通式为：CnH2n2(n2)。

（1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，

逐渐过渡到液态、固态。

物链 理（2）沸点：①随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高。

烃性 ②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。

质 （3）相对密度：随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水的小。

（4）在水中的溶解性：均难溶于水。

xCO2H2O

化（1）均易燃烧，燃烧的化学反应通式为：CxHy(x4)O22学

性

（2）烷烃难被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化，在光照条件下易和卤素单质发生取代反应。

质

（3）烯烃和炔烃易被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化，易发生加成反应和加聚反应。

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二、重要的实验

1. 甲烷

化学药品：无水醋酸钠、碱石灰

仪器装置：固固加热型

反应方程式：CH3COONa＋NaOH

Na2CO3＋CH4↑

收集方法：可用排水法或向下排空气法

注意点：要求药品无水、氧化钙起吸水作用与降低氢氧化钠的碱性。

2. 乙烯

化学药品：无水乙醇（酒精）、浓硫酸

仪器装置：液液加热型

反应方程式：

注意点：

（1）浓硫酸：催化剂、脱水剂。（2）加碎瓷片，防止暴沸。

（3）温度要快速升至170℃，但不能太高。

（4）用温度计指示反应温度，温度计的水银球在液面以下，不要接触到烧瓶底部！

3. 乙炔

化学药品：电石、水（或饱和食盐水）

仪器装置：固液不加热型

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反应方程式：CaC2＋2H2O→Ca（OH）2＋C2H2↑

注意点及杂质净化：

（1）由于反应大量放热及生成浆状物，故不能用启普发生器

（2）水要慢慢滴加，可用饱和食盐水以减缓反应速率

（3）制取时在导气管口附近塞入少量棉花，防止产生的泡沫涌入导管。

（4）气体中常混有磷化氢、硫化氢，可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去，常用排水法收集

4. 溴苯

化学药品：苯、液溴（纯溴）、还原铁粉

仪器装置：

反应方程式：C6H6＋Br2（纯）注意点：

（1）长导管的作用是冷凝回流、导气

（2）锥形瓶中导管末端不插入液面以下目的：HBr极易溶于水，会发生倒吸现象

（3）实验后得到的褐色液体是什么？如何才能得到无色的溴苯？溶有Br2的溴苯、用NaOH溶液洗

5. 卤代烃中卤素原子的检验方法

（1）实验原理：R—X＋H2O（2）实验步骤：

①取少量卤代烃；②加入NaOH溶液；③加热煮沸；④冷却；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入硝酸银溶液；⑦根据沉淀（AgX）的颜色（白色、浅黄色、黄色）可确定卤族元素（氯、溴、碘）。

（3）实验说明：

①加热煮沸是为了加快水解反应的速率，因为不同的卤代烃水解的难易程度不同。

②加入稀HNO3酸化的目的：中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应生成的棕黑色Ag2O沉淀干扰对实验现象的观察；检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

R—OH＋HX C6H5Br＋HBr↑

三、卤代烃——有机合成的桥梁

1. 有机物分子结构中引入卤原子

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2. 有机物分子结构中消去卤原子：3. 卤代烃在有机合成中的应用

R—X（1）官能团的引入和转化：①引入羟基：ROH；

②引入碳碳不饱和键：

通过对烃和卤代烃的复习，现在请同学们完成下列转化

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