复习题教案和学案内容

《有机化学基础

第一章

认识有机化合物》

复习题

相对原子质量：H 1

C 12

O 16

Na 23

N 14 一、单选题（本题包括9小题，每小题5分，共45分。每小题只有一个选项符合题意。将答案填在表格中）

1. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是

A. 常温常压下，22.4 L乙烯中C－H的数目为4NA B. 1 mol甲醇（CH3OH）中含有C－H键的数目为4NA C.

常温常压下，7.0 g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为NA D. 17 g羟基（－OH）所含有的电子数为7NA

A.

香叶醇的分子式为C10H18O

B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C. 1 mol香叶醇完全燃烧消耗14.5 mol O2

D. 能发生加成反应不能发生取代反应

A. 氯乙烯、苯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃

B.

甲烷和氯气反应生成CH3Cl，苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同

2. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下，下列有关香叶醇的叙述正确的是

3. 下列相关描述正确的是

C. 化合物是苯的同系物

D. 乙烷、乙烯、苯都能够与溴水发生反应而使溴水褪色

A. 3种

B. 4种

C. 5种

D. 6种

4. 用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有

5. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是

1

6. 下列有机物的分离提纯方法正确的是

A. 制备乙酸乙酯后，乙酸乙酯和Na2CO3溶液用蒸馏法分离

B. 将工业酒精直接蒸馏可以获得无水酒精

C.

用重结晶的方法分离苯甲酸和氯化钠的混合物

D. 用酸性高锰酸钾溶液可以除掉甲烷中的乙烯杂质

7. 按如图所示实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。

下列说法错误的是

A. 步骤①需要过滤装置

C.

步骤③需要用到坩埚

B. 步骤②需要用到分液漏斗

D. 步骤④需要蒸馏装置

8．下面选项中是2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式的是

A. 该有机物分子的结构简式为CH3—CH3

B. 该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1∶3 C. 该有机物分子中不可能含有碳碳双键

D.

该有机物分子中可能含有氧原子

9. 燃烧0.1 mol某有机物得0.2 mol CO2和0.3 mol H2O，由此得出的结论不正确的是

二、（本题包括4小题，共55分）

10．（20分）

（1）有机物A的键线式为

，则A的分子式为

；名称是

。A可由某烯烃和H2反应生成，则生成A的烯烃可能有

种结构。

（2）CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3) CH(CH3)CH2CH3的名称

（3）

2-甲基-1,3丁二烯的结构简式：

2

（4）

中含有的官能团的名称为

。

（5）新合成的一种烃，其碳架呈三棱柱体（如图所示）

①写出该烃的分子式：_________________。

②该烃的一氯取代物有_________种。

③该烃的二氯取代物有_________种。

④该烃的同分异构体有多种，其中1种不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水溶液褪色，但在一定条件下能跟溴发生取代反应、与H2发生加成反应，这种同分异构体的结构简式是_____________。

11．（7分）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤

步骤1：称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。

步骤2：将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g 解释或实验结论

试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：

。

（2）A的分子式为：

。

步骤3：另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，由此可见，A中含有的官能团：羧基、生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则羟基。

生成2.24 L H2(标准状况) 步骤4：检测得A的核磁共振氢谱如下图：

（3）结合以上信息判断：

A的结构简式是

12．（13分）已知乙烯能发生以下转化：

A

D （1）乙烯的电子式为：

（2）写出A、D化合物中官能团：A中含官能团

；D中含官能团

；

（3）写出反应的化学方程式

3

乙烯

H2O ①

O2 和Cu B △ ②

C Br2

浓硫酸

△

乙酸乙酯

③

①：

反应类型：

②：

反应类型：

③

反应类型：_________

13．（16分）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。所发生的转化过程为CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。

反应物和产物的相关物理性质如表所示。

性质

正丁醇

正丁醛

实验步骤如下: 将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中，加30 mL水溶解，再缓慢加入5 mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸气出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95 ℃，在E中收集90 ℃以上的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，将有机层干燥后蒸馏，收集75~77 ℃馏分，产量为2.0 g。

回答下列问题: （1）判断实验中能否将Na2Cr2O7溶液加入浓硫酸中并说明理由:

。 （2）加入沸石的作用是

，若加热后发现未加入沸石，应采取的正确措施是

。 （3）上述装置图中，B仪器的名称是

，D仪器的名称是

。 （4）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分离水时，水在

(填“上”或“下”)层。 （5）反应温度应保持在90~95 ℃，其原因是

。 （6）本实验中，正丁醛的产率为

。沸点/℃

117.2 75.7 cm-3

密度/g·0.810 9 0.801 7 水中溶解性

微溶

微溶

4

《有机化学基础

第一章

认识有机化合物》

复习题答卷

班级

姓名

坐号

评分

一. 选择题（每题5分，共45分）

题号

答案

1

2

3

4

5

6

7

8

9

二、（本题包括4小题，共55分）

10．（20分）

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）①____________

②_________

③_________

④_____________ 11．（7分）

（1）

（2）

（3）

12．（12分）

（1）

（2）

（3）①：

②：

③：

13．（16分）

（1）

。 （2）

，

。 （3）

，

。 （4）

。 （5）

。 （6）

5

《有机化学基础

第一章

认识有机化合物》

复习题答案

一. 选择题（每题5分，共45分）

题号

答案

1 C 2 A 3 B 4 D 5 D 6 C 7 C 8 C 9 A 二、（本题包括4小题，共55分）

10．（20分，各2分）

（1）C6H14

2-甲基戊烷

4 （2）2,5-二甲基-4-乙基庚烷

（3）

（4）

羟基、酯基（各1分）

（5）①C6H6

②1

③3种

④

11．（6分）

（1）90

（2）C3H6O3

（3）（2分）12．（13分）

（1）

，

（2分）

（2）溴原子、羧基（各1分）

催化剂△（3）①

CH2=CH2 + H2O

CH3CH2OH （2分，条件等扣1分，下同）

加成反应（1分，没写“反应”不给分，下同）

Cu ②2CH3CH2 OH + O2

2CH3CHO + 2H2O

氧化反应

△

浓硫酸

③CH3COOH

+ CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O △

酯化反应

13．（16分）

（1）不能（1分），易造成液体迸溅（1分）

（2）防止暴沸（2分）

冷却后补加（2分）

（3）分液漏斗（2分）

直形冷凝管（2分）

（4）下（2分）

（5）既可保证正丁醛及时蒸出，又可避免其被进一步氧化

（2分）

（6）51.4%（2分）

6