归纳与整理优秀公开课教案

《乙醛》的教学设计

教材分析：

1．本节课在教材的地位和作用

乙醛是现行高中化学教材

“烃的衍生物” 内容，是继醇类之后，向学生介绍的另一类典型的重要的有机化合物。学好这一课，可以让学生掌握在烃的衍生物的学习中，抓住官能团的结构和性质这一中心，确认结构决定性质这一普遍性规律，既巩固了烷、烯、炔、芳香烃的性质，又为后面的羧酸、酯和糖类的学习打下坚实的基础，使学生学会以点带面的学习方法，提高了学生思维能力，带动了学生学习素质的提高。

2、教学目标的确定

根据本课教材的特点、新课标对本节课的教学要求以及学生的认知水平，从知识与技能、过程与方法、情感态度价值观三个方面确定了教学目标．

【知识与技能】

（1）知道乙醛的分子式、结构式及结构简式。

（2）理解乙醛的化学性质。

【过程与方法】

（1）通过乙醛结构、性质的推导，体会有机化学研究的一般方法及“结构决定性质”的思想。

（2）通过乙醛与银氨溶液、氢氧化铜反应的分析过程，学会推理、比较和归纳的方法。

【情感态度和价值观】

通过生活中的事例，感悟化学服务于生活的价值。

3、教学重、难点的确定

重点：乙醛的化学性质

难点：乙醛的氧化反应

4、教学方法和教学手段的选择

本节课是醛第一节课，采用设问启发引导，学生探究学习的教学方法，通过创设情境，引导探究，师生交流，获得方法。本节课使用了多媒体投影、乙醛的球棍及比例模型、相关实验来辅助教学，为学生提供直观感性的材料，有助于学生对问题的理解和认识．

5、教学过程的设计

针对本节课教学目标，教学过程分为三个阶段：

（1）课题引入阶段：创设情景，

从一瓶失去标签的有机物出发，用其分子式推其结构式的思想，请同学推导C2H4O可能存在的结构，从而自然地导入课题。

（2）定义探究阶段：重视课堂问题的设计。围绕七个问题，对教学重、难进行探究，层层深入，启动学生，积极思考。

（3）学以致用，解决具体问题阶段：通过4个随堂练习，将所学习的内容得以巩固。

本课堂教学的特点

本节课以“情景—问题—活动”三个环节展开课，以“物质、结构、反应”串联课的内容。在学生解决问题的过程中，充分利用原有的认知结构，利用学习乙醇时，利用其分子式推到其结构式的思想，也请同学推导C2H4O可能存在的结构。在学生“已经知道的”与“需要知道的”知识之间架设起桥梁。同时本节课开展以问题为中心的教学，在乙醛化学性质（教学重点）学习上，教师不是提供现成的知识和结论，而是把学习设置在有意义的问题情景中，在教师的引导下，学生根据已有的知识和精彩成功的实验，主动解决问题。教师不断创设问题情景，又不断组织问题解决，层层推进，调动了学生的积极性和求知欲，实现了学生的“主动参与，有效学习”。

课堂实录

（一）、创设情境，引入课题

师：展示样品。老师这里有瓶失去标签的有机物，它可能是烃或烃的衍生物。如果要确定它是什么物质，我们要知道哪些信息？

生：有机物研究的一般步骤：①组成元素→②分子式→③结构式←④性质

问题1：我们怎样确定其组成元素呢？（组成元素←燃烧法）

问题2：取22克该样品与足量氧气反应，将生成的气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠的洗气瓶，两装置分别增重18克和44克。该物质在标准状况下气态密度为1.964克/升。请求出其分子式。（由二氧化碳推测碳，由水推测氢。由元素质量守恒，推断是否含有氧.此处应强调化学中的守恒思想、定比思想）

问题3：知道了该样品的分子式，如何推测它可能的结构呢？（大家先算一下其不饱和度：（2×2＋2－4）÷2＝1 一个不饱和度可能有一个双键或一个环，由此推测它可能的结构是：

【讲解】第二个结构式，烯醇结构不稳定，要重排，形成第一个结构。第一个的结构较为稳定。，所以我们在书写时仅写第一个。

师：今天我们就一起来讨论第一个结构。首先我们一起来给这个物质命名，含有—CHO这样的官能团，我们称为醛基，所以它应该是乙醛。比较它和我们前面学过的乙醇和乙酸官能团的不同。

〖设计意图〗一瓶失去标签的有机物出发，引导学生得出有机物研究的一般步骤，并强化学生的元素守恒、质量守恒、定比的思想。利用学习乙醇时，利用其分子式推到其结构式的思想，请同学推导C2H4O可能存在的结构，起到承上启下的作用。

（二）、重、难点探究

【板书】一、乙醛的结构

1、分子式：C2H4O 2、结构式：

3、结构简式：CH3CHO

【阅读】了解乙醛的物理性质

【板书】二、乙醛物理性质

一种无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点20.8℃。

易挥发，能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。

【过渡】那么乙醛具有怎样的化学性质呢？

【板书】三、乙醛的化学性质

【过渡】从乙醛的元素组成，我们可以推断乙醛可以燃

烧（即发生氧化反应）

【板书】1、乙醛的氧化反应：

A、燃烧

【提问】请大家写出乙醛燃烧的化学反应方程式

2 CH3CHO+5O2

4CO2+4H2O 点

燃

【板书】 问题1：在日常生活中，我们许多同学喜欢照镜子，有谁知道“镜子”与一般玻璃的区别吗？大家是否想知道它是怎么镀上去的吗？那么我们一起来做这个实验。

【演示实验】

银镜反应

问题2：从实验过程的描述中，你能说出此实验的注意事项么？

〖设计意图〗（培养阅读能力中“关键点”的寻找）

实验注意事项：

1、试管内壁应洁净；

2、必须用水浴加热，不能用酒精灯直接加热。（此处就可问问水浴加热的优点？受热均匀，反应平稳）；

3、加热时不能振荡试管和摇动试管；

（4、配制银氨溶液时，氨水不能过量（防止生成易爆物质）；

5、必须用新配的银氨溶液；）

【解释】在硝酸银中滴入氨水，发生复分解反应。硝酸银和氨水反应生成硝酸铵和白色的氢氧化银，氢氧化银不稳定，迅速分解为黑色的氧化银，

溶液变为棕褐色，随着反应的的进行，溶液变为无色澄清透明，这就是银氨溶液。

【提问】请描述本实验的实验现象

【现象】试管内壁有一层明亮的银镜产生。

问题3：通过实验我们知道银从银离子变为金属银（得到电子），发生了什么反应？

【追问】那么乙醛发生了什么反应？

【板书】B、乙醛被弱氧化剂氧化

【板书】银镜反应

加热

CH3CHO+2[Ag（NH3）2]OH --→ CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 【分析】乙醛可以被氧化剂所氧化，变为乙酸。乙酸和氨继续发生中和反应生成乙酸铵。

【讲解】银镜反应是醛基的特征反应，我们可以用它来检验物质中是否含有醛基。

【过渡】乙醛除了可以被银氨溶液反应，还可以和新制的Cu（OH）2反应

【

现象】 Cu（OH）2沉淀由蓝色最后变成红色沉淀。（此处为何不区分铜和氧化亚铜？）

问题4：红色物质是什么呢？

【追问】怎样来证明是铜还是氧化亚铜呢？

〖设计意图〗乙醛和新制请氧化铜的反应中，生成红色沉淀。设计实验：加入盐酸沉淀部分溶解，说明不是铜，而是氧化亚铜。通过这个实验，加深对知识的理解，学会发现问题，分析问题，解决问题。

【板书】

【讲解】乙醛和新制的氢氧化铜反应也是醛基的特征反应，我们可以用它来检验物质中是否含有醛基。

问题5：上述两个实验的共同点是什么？说明乙醛有什么性质？如何检验醛基？

【回答】乙醛能被氧化剂氧化，发生氧化反应，两个反应都需要加热。可用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验醛基的存在。

问题6：通过刚才的学习我们知道，乙醛被银氨溶液和新制的氢氧化铜所氧化，那么乙醛能被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化吗？

【实验】取两支试管滴入酸性高锰酸钾溶液，其中一支试管中逐滴加入乙醛并振荡。观察现象

【现象】酸性高锰酸钾褪色

【分析】乙醛能和强氧化剂酸性高锰酸钾在常温下反应，而乙醛和银氨溶液以及新制的氢氧化铜都需要加热，说明：①乙醛具有较强的还原性②银氨溶液和新制的氢氧化铜是弱氧化剂。

【板书】C、乙醛被被强氧化剂氧化

〖设计意图〗由学生推测乙醛能否使酸性高锰酸钾褪色，通过实验验证的过程，培养学生知识的正迁移，通式将乙醛的特征反应中的氧化剂与酸性高锰酸钾对比：得出银氨溶液和新制请氧化铜是弱氧化剂；乙醛是一种强还原性物质。

问题7：根据乙醛的结构，你推测它还有什么性质呢？（若答不出，则追问能加成么？为什么？）

【提问】请大家写出乙醛和氢气反应的方程式

2、乙醛的加氢还原反应

【展示】乙醛和氢气发生加成反应的flash动画

（三）学以致用，解决具体问题

课堂练习：

1、下列试剂中，能鉴别出乙醛、乙醇、乙酸、乙酸乙酯溶液四种物质的是（）

A、紫色石蕊试液

B、金属钠

C、新制氢氧化铜

D、溴水

2、乙醛能否使溴水褪色？如果能，反应类型是什么？请设计实验证明

3、请设计实验检验某新装修过的房屋室内空气中是否含有甲醛。

板书设计

【板书】一、乙醛的结构

1、分子式：C2H4O 2、结构式：

3、结构简式：CH3CHO

【板书】二、乙醛物理性质

【板书】三、乙醛的化学性质

【板书】1、乙醛的氧化反应：

A、燃烧

2 CH3CHO+5O2

4CO2+4H2O 点

燃

【板书】 【板书】B、乙醛被弱氧化剂氧化

【板书】银镜反应

加热

CH3CHO+2[Ag（NH3）2]OH --→ CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 【板书】

C、乙醛被强氧化剂氧化

【板书】2、乙醛的加氢还原反应