资料摘要
苯----教学设计一、创设情境给学生展示一种“神奇”的大胶囊(如下图),让学生猜猜这是什么?它是由什么做成的?本节课表现最优秀的小组将会得到这些神奇的胶囊。【意图】创设学生感兴趣的情境,由一个轻松神秘的话题入手,引出本节课要学习的内容,带领学生愉快的进入新的学习任务中。另外小小的奖励制度能让学生投入
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第一单元 化石燃料与有机化合物教学设计及课堂实录
未知
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关键词:第一单元 化石燃�…教学设计及课堂实录
正文
苯----教学设计
一、创设情境
给学生展示一种“神奇”的大胶囊(如下图),让学生猜猜这是什么?它是由什么做成的?本节课表现最优秀的小组将会得到这些神奇的胶囊。
【意图】创设学生感兴趣的情境,由一个轻松神秘的话题入手,引出本节课要学习的内容,带领学生愉快的进入新的学习任务中。另外小小的奖励制度能让学生投入极大的热情去学习本节课的内容。
二、探究苯的分子结构
活动一:阅读下列材料,回答问题:
材料一:法国化学家热拉尔等人确定了苯的相对分子质量为78,分子式为C6H6 。德国化学家凯库勒确定
了苯的结构:
,结构简式为:
,我们称其为凯库勒式,沿用至今。
材料二:某实验小组发现:向0.5mL的苯溶液中加入1mL溴水,振荡后,溴水不褪色。
向0.5mL的苯溶液中加入1mL酸性KMnO4溶液,振荡后,KMnO4不褪色。
材料三:随着研究的深入,现代化学测得几种碳碳键的键长。
键的类型
键长nm 碳碳单键
0.154 苯分子内碳碳键
0.139 碳碳双键
0.134 根据以上三则材料及教材P66页、P67页第一段文字,归纳出苯分子的碳碳键特征和空间结构,写出苯分子结构的另一种表达方式。
【意图】
阅读材料一:让学生掌握苯的分子式,化学式,凯库勒式、结构式等。
通过最直观的信息让学生快速掌握苯的一些基本结构特征。
阅读材料二:对比、分析两组实验与结果,让学生产生疑惑:疑惑①材料一中苯的结构简式
是含有碳碳双键的,为什么不能使溴水褪色?为什么不能使高锰酸钾褪色?难道苯中不含碳碳双键?疑惑②通过饱和度的计算可知,苯中是含有不饱和度的,为什么会体现出碳碳单键的性质?
这种疑惑能促使学生加深对苯分子结构的探究,激发学生学习的动力,尤其是对程度较好的学生,能很大程度上培养学生的质疑精神和探究精神。
阅读材料三:通过各种键长的比较,学生能够发现苯中的碳碳键确实不是双键,也不是单键,这样就能够很好的解释材料二中的两个疑惑。
三个材料层层递进,层层设疑,循序渐进的让学生探究苯的结构特征,一层层突破难点,学生容易接受。
三、了解苯的物理性质
活动二:了解苯的物理性质
阅读教材P65页最后一段文字并观察样品,归纳出苯的物理性质。
【意图】通过阅读,提取信息,学生自主学习,掌握苯的物理性质,符合徐州学讲计划的精神,又能加强学生提取信息的能力,节约课堂时间。
四、掌握苯的化学性质,进一步理解苯的结构
1.苯的燃烧
在燃烧匙中滴加1mL苯,在酒精灯上点燃。记录实验现象,写出化学方程式并注明反应类型。
【意图】教师演示实验苯的燃烧。最直观的实验,学生能够清晰明了的掌握实验现象,生动具体,学生感兴趣,印象深刻。通过追问:为什么会有浓的黑烟?引发学生思考,加深对苯中碳氢比例的理解。
2.按照要求完成下列化学反应方程式并注明反应类型。
(1)50℃~60℃时,在浓硫酸的作用下苯与浓硝酸发生反应。
(2)在FeBr3催化作用下,苯与液溴发生反应,生成溴化氢和溴苯。
3.苯与H2的反应
仿照乙烯的加成反应,写出在镍(Ni)作催化剂、加热的条件下,苯与氢气发生反应,生成环己烷的化学方程式。
4.取代反应是烷烃的特征反应,加成反应是不饱和烃(烯烃等)的特征反应,从结构的角度看,怎样理解苯既能发生加成反应,又能发生取代反应?
【意图】阅读课本提取信息,完成基本方程式的书写,加强对苯化学性质的识记和理解。第3小问的类比分析推理方法能够加强学生知识迁移的能力,有助于举一反三。第4小问具
有总结提升的功能。通过以上一系列的学习,从实验结论上升到理论总结,本质上总结加成反应和取代反应的特征。
五、课堂检测
【意图】当堂检测学生本节课学习的情况,巩固知识点,发现不足处。
六、简述苯在工业中的应用,揭秘“胶囊”是什么,并奖励优秀小组
备注:(1)课前将学生分组六个小组,并在黑板上划分小组加分区域。回答问题优秀的、板演优秀的小组等可以得到相应的分数,最后评出优秀小组。适当的奖励机制可大大激发学生学习的兴趣。
(2)“胶囊”实际上是圆珠笔“如下图”。
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关于本教案的常见问题
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