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第三章烃的含氧衍生物单元检测知识点分布表考点题号烃的衍生物的结3、5、7、15 构烃的衍生物的性1、2、5、9、11、质12 重要的有机化学8、13、15 反应类型有机物的制备与4、6、10、14 检验有机合成与推断11、13、15 一、选择题(本题共12小题,每小题4分,共48分。每个小题只有一个

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第三章

烃的含氧衍生物单元检测

知识点分布表

考点

题号

烃的衍生物的结3、5、7、15 构

烃的衍生物的性1、2、5、9、11、质

12 重要的有机化学8、13、15 反应类型

有机物的制备与4、6、10、14 检验

有机合成与推断

11、13、15

一、选择题(本题共12小题,每小题4分,共48分。每个小题只有一个选项符合题意) 1.生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识,下列叙述中错误的是(

) A.鱼虾放置的时间过久,会产生难闻的腥臭味,应当用水冲洗,并在烹调时加入少许食醋

B.“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化

C.被蜂、蚁蜇咬后会感到疼痛难忍,这是因为蜂、蚁叮咬人时将甲酸注入人体的缘故,此时若能涂抹稀氨水或NaHCO3溶液,就可以减轻疼痛

D.苯酚皂可用于环境消毒,医用酒精可用于皮肤消毒,其原因是它们都可以杀死细菌

答案:B 2.在西安一座西汉古墓中出土了50多斤西汉时期的古酿,当开启酒坛封口时,散发出的香味把在场的品酒师都醉倒了,这些酒深藏地下历经两千年,不仅没有变质,反而变得香气更浓。这种香味是由哪种物质引起的(

)

A.乙醇

B.乙酸

C.乙酸乙酯

D.乙醛

答案:C 3.下列物质的化学用语表达正确的是(

) A.甲烷的球棍模型:

B.(CH3)3COH的名称:2,2-二甲基乙醇

C.乙醛的结构式:CH3CHO D.羟基的电子式:·错误!未找到引用源。∶H 解析:甲烷的球棍模型中碳原子的体积应大于氢原子,A项错;(CH3)3COH的正确名称为2-甲基-2-丙醇,B项错;CH3CHO是乙醛的结构简式,不是结构式,C项错。

答案:D 4.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是(

) A.均采用水浴加热

B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量

C.均采用边反应边蒸馏的方法

D.制备乙酸乙酯时乙醇过量

解析:两实验对温度的要求较高,不能用水浴加热,A错误;增大相对廉价的一种反应物的量

可提高另一反应物的转化率,故B项乙酸过量更经济,D项乙醇过量更经济,D项正确。

答案:D 5.(2014山东理综)苹果酸的结构简式为

,下列说法正确的是

A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种

B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应

C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2

(

) D.与苹果酸互为同分异

构体

解析:苹果酸中有羟基和羧基,都能发生酯化反应,A正确;分子中含有两个—COOH,1mol苹果酸能与2molNaOH发生中和反应,B错误;分子中—OH与—COOH都能与Na反应,故1mol苹果酸与足量金属Na反应能生成1.5molH2,C错误;D中该物质与苹果酸结构相同,两者是同种物质,D错误。

答案:A 6.下列实验能成功的是(

) A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯

B.苯和浓溴水反应制溴苯

C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型

D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热

解析:乙酸和乙醇需要在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验CH3CH2Br中的溴元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入AgNO3溶液作判断;乙醛与新制的Cu(OH)2反应,且制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。

答案:D 7.(2014全国理综Ⅰ)下列化合物中同分异构体数目最少的是(

) A.戊烷

B.戊醇

C.戊烯

D.乙酸乙酯

解析:A选项,戊烷有C—C—C—C—C、

、三种同分异构体;B、C、D选项同分异构体均含多种官能团,可以先分析官能团种类异构,再分析碳链异构,最后分析官能团位置异构。B选项,属于醇的同分异构体在A选项的基础上加上—OH,分别有3、4、1种,共8种,还有属于醚的同分异构体,戊醇的同分异构体大于8种;C选项,属于烯的同分异构体在A选项的基础上加上碳碳双键,分别有2、3、0种,共5种,还有属于环烷烃的同分异构体,戊烯的同分异构体大于5种;D选项,HCOOC3H7有2种、乙酸乙酯有1种,C2H5COOCH3有1种,C3H7COOH有2种,还有其他种类,属于乙酸乙酯的同分异构体大于6种。

答案:A 8.下列反应中,属于取代反应的是(

)

①CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH2CH2↑+H2O

②CH3CH2OH③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A.①②

B.③④

C.①③

D.②④

解析:①属于烯烃的加成反应;②属于乙醇的消去反应;③属于酯化反应,而酯化反应属于取代反应;④属于苯的硝化反应即为取代反应,所以选项B正确。

答案:B 9.下列离子方程式正确的是(

) -A.苯酚钠的溶液中通入过量CO2:2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+C错误!未找到引用源。

--B.NaOH溶液中加入少量苯酚:C6H5OH+OHC6H5O+H2O C.银氨溶液中加入少量乙醛溶液,水浴加热:CH3CHO+[2Ag(NH3)2]+2OH+-CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O +D.乙酸钠溶液加入少量盐酸:CH3COONa+H解析:由于CH3COOH+Na

+的电离能力介于H2CO3与HC错误!未找到引用源。之间,故与CO2反应,无论CO2的量如何,产物都是NaHCO3,A项错误;CH3COONH4和CH3COONa都是强电解质,都应改写为离子形式,C项、D项错误。

答案:B 10.下列鉴别方法不可行的是(

) A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯

B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳

C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯

D.用高锰酸钾酸性溶液鉴别苯、环己烯和环己烷

解析:A、B、C均可鉴别:A项,乙醇溶于水,甲苯比水密度小,溴苯比水密度大;B项,乙醇、苯燃烧火焰有明显差别,而四氯化碳不燃烧;C项,乙醇溶于碳酸钠,乙酸与碳酸钠反应产生气泡,乙酸乙酯浮于溶液表面。

答案:D 11.某有机物A在一定条件下既可以氧化成羧酸,又可以还原成醇,该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯B,则下列说法错误的是(

) A.有机物A既有氧化性又有还原性

B.有机物A能发生银镜反应

C.在质量一定的情况下,任意混合A、B,混合物完全燃烧所得二氧化碳的量相等

D.有机物A是乙醛的同系物

解析:根据A的性质可知,A是醛,根据B的分子式可知,A应该是乙醛,所以选项A、B正确,选项D不正确。A和B的最简式相同,选项C正确。答案选D。

答案:D

12.中学化学中下列各物质间不能实现选A 项

(“→”表示一步完成)转化的是(

) B C D a CH3CH2OH CH2CH2

Cl2

C b CH3CHO CH3CH2Br HClO CO c CH3COOH CH3CH2OH HCl CO2

解析:CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH,A项错误。

答案:A 二、非选择题(共52分) 13.(16分)有机物A的结构简式是质: ,它可以通过不同的反应得到下列物B.D.、C.。

、

(1)A中官能团的名称是

。

(2)写出由A制取B的化学方程式:

。

(3)写出由A制取C、D两种物质的有机反应类型:AC:

;AD:

。

(4)写出两种既可以看作酯类又可以看作酚类,且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同):

、

。

解析:从几种分子的结构可以看出AB为分子内酯化,AC为醇羟基消去,AD为醇羟基被溴原子取代。

答案:(1)羟基、羧基

(2)

+H2O (3)消去反应

取代反应

(4)

(其他合理答案亦可) 14.(18分)某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线: CH3CHCH2+CO+H2

CH3CH2CH2CH2OH CO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如下图所示)。

CH3CH2CH2CHOCO的制备原理:HCOOH

(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯,写出化学反应方程式:

,

。

(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是

,

;c和d中盛装的试剂分别是

,

。若用以上装置制备H2,气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是

;在虚线框内画出收集干燥H2的装置图。

(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这4种气体,混合气体通过试剂的顺序是

(填序号)。

①饱和Na2SO3溶液

②KMnO4酸性溶液

③澄清石灰水

④无水CuSO4

⑤品红溶液

(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是

(填字母序号)。

a.低温、高压、催化剂

b.适当的温度、高压、催化剂

c.常温、常压、催化剂

d.适当的温度、常压、催化剂

(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品。为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知: ①R—CHO+NaHSO3(饱和)

RCH(OH)SO3Na↓;

②沸点:乙醚34 ℃,1-丁醇118 ℃,并设计出如下提纯路线: 粗品乙醚滤液纯品

有机层1-丁醇

试剂1为

,操作1为

,操作2为

,操作3为

。

解析:(1)由于稀硝酸、浓硫酸具有强氧化性,故只能选择锌和稀盐酸来制取H2,丙烯的制取可用2-丙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生消去反应得到,从而写出有关反应的方程式。

(2)a能够起到平衡分液漏斗液面压强与圆底烧瓶内压强的作用;b则防止液体倒吸。由制备原理可知CO中混有的杂质有CO2和水蒸气,故c中盛NaOH溶液以除去CO2,d中加入的是浓硫酸,对CO进行干燥。由于氢气的密度比空气小,故应采取向下排空气法收集。

(3)该实验应先检验水蒸气,故选无水CuSO4;其次再检验SO2,最后检验CO2和丙烯。注意在检验SO2后,应将SO2除去,然后再检验CO2和丙烯,故依次通过的试剂是品红溶液(检验SO2)、饱和Na2SO3溶液、KMnO4酸性溶液和澄清石灰水(检验CO2和丙烯的顺序可互换)。

(4)因该反应正向是气体体积减小的放热反应,故从平衡移动原理分析,可选择在低温、高压的条件下进行反应,为提高反应速率,可采取高温、高压和加入催化剂。故适宜条件应选择b。

(5)由题给信息可知,可通过加入NaHSO3使杂质正丁醛转化为难溶于水的物质除去,然后利用乙醚萃取1-丁醇,再进一步分离。

答案:(1)Zn+2HClZnCl2+H2↑

CH3CHCH2↑+H2O (2)平衡分液漏斗液面压强与圆底烧瓶内压强

防倒吸

NaOH溶液

浓硫酸

分液漏斗、蒸馏烧瓶

(3)④⑤①②③(或④⑤①③②) (4)b (5)饱和NaHSO3溶液

过滤

萃取

蒸馏

15.(18分)有机化合物A~H的转换关系如下所示:

请回答下列问题: (1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是

,

名称是

;

(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是

;

(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是

;

(4)①的反应类型是

;③的反应类型是

;

(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式

;

(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),则C的结构简式为

。

解析:(1)由A的相对分子质量在65~75之间,1molA完全燃烧消耗7molO2可推出A的分子式为C5H8,A为链烃,有支链且只有一个官能团,则A的结构简式是。

(2)A与等物质的量的H2反应生成的E应为。

(3)G的结构简式为,由H的分子式C9H14O4知1分子G和1分子

HOOCCH2CH2COOH反应脱去2分子水。

(5)判断共平面的原子时要以乙烯、乙炔、苯、甲烷等的结构单元为基础来进行判断。

(6)由C的结构中只有一种氢原子,同时有2个不饱和度,可推出C的结构简式。

答案:(1)(CH3)2CHC≡CH

3-甲基-1-丁炔

(2)

(3)+ +2H2O (4)加成反应(或还原反应) 取代反应(或水解反应) (5)(或写它的顺、反异构体) CH3CH2C≡CCH3

(6)

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