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第一章认识有机化合物归纳与整理教学目标:着重强调有机物的分类和命名、有机物的同分异构现象、有机物分子式与结构式的确定教学方法:讲授、讨论教学过程:第一节有机化合物的分类一、按碳的骨架分类1.链状化合物:碳原子结合成链状,可带支链2.环状化合物:碳原子结合成环状(1)脂环化合物:含有环,但不含苯环的化
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归纳与整理优秀说课稿
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正文
第一章
认识有机化合物
归纳与整理
教学目标:着重强调有机物的分类和命名、有机物的同分异构现象、有机物分子式与结构式的确定
教学方法:讲授、讨论
教学过程:
第一节
有机化合物的分类
一、按碳的骨架分类
1.链状化合物:碳原子结合成链状,可带支链
2.环状化合物:碳原子结合成环状
(1)脂环化合物:含有环,但不含苯环的化合物
(2)芳香化合物:含有苯环的化合物
芳香烃:
含有苯环的烃
苯的同系物:只由一个苯环和烷基组成。
二、按官能团分类
第二节
有机化合物的结构特点
一、有化合物中碳原子的成键特点
键线式:只表示碳碳键以及与碳原子相连的基团。拐点和终点均表示一个碳原子。
【习题】请写出下列有机物的结构简式:
二、有机化合物的同分异构现象
碳链异构:由于碳链骨架不同而产生的异构;烷烃只存在碳链异构,如正戊烷与异戊烷
位置异构:官能团位置不同引起的异构;如1-丁烯和2-丁烯
官能团异构:官能团类别不同引起的异构;如乙醇与甲醚、丙醛和丙酮
1
【习题】请指出下列同分异构体所属的异构类别
【回答】1、官能团异构
2、碳链异构
3、位置异构
4、位置异构
烯烃同分异构体的书写:碳链异构→位置异构→官能团异构;把烷烃中的非等效碳碳单键改成双键,再把它写成环烷烃。以C4H8为例
烃的含氧衍生物同分异构体的书写:官能团异构→碳链异构→位置异构;先把非等效氢改成OH,再在非等效碳碳单键之间加上O。以C4H8O为例
基元法—“烃基+官能团”
单烃基式:
CnH2n+1-R(官能团) 适用:卤代烃、醇、羧酸、醛
双烃基式:CnH2n+1-R(官能团)- CmH2m+1适用:醚、酯
对称法—等效氢法(一氯代物种类)
苯环上的位置异构
(1)苯环一元取代的同分异构体,取决于取代基的异构体的数目
(2)苯环二元取代的同分异构体(邻、间、对)
2
(3)苯环三元取代的同分异构体
①
-X、-X、-Y(共6种)
②
-X、-Y、-Z(共10种)
第三节
有机化合物的命名
(1)选主链: 含官能团的最长碳链为主链,称为“某烯”“某炔”“某醇”“某酸”“某醛”
(2)编序号: 离官能团最近的一端作为起点
(3)写名称: 标明官能团的位置和数量
第四节
研究有机化合物的一般步骤和方法
物质的分离与提纯:蒸馏与重结晶
(1)元素分析:测定实验式
(2)质谱法:测定相对分子质量
(3)红外光谱:判断化学键或官能团
(4)核磁共振氢谱:测定氢原子的类型和数目比
3
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