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烃的含氧衍生物复习课教学设计一、教学目标1.知识与技能通过对本章知识点的复习,加深对醇、酚、醛、羧酸及酯的结构与性质的了解;初步培养学生运用所学知识分析问题、解决问题的能力。2.过程与方法复习及有目的的训练,培养学生的逻辑思维能力,通过复习,培养学生的综合解题能力;通过分析习题培养学生分析解题的思维

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复习题教学设计实例

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烃的含氧衍生物复习课教学设计

一、教学目标

1.知识与技能

通过对本章知识点的复习,加深对醇、酚、醛、羧酸及酯的结构与性质的了解;初步培养学生运用所学知识分析问题、解决问题的能力。

2.过程与方法

复习及有目的的训练,培养学生的逻辑思维能力,通过复习,培养学生的综合解题能力;通过分析习题培养学生分析解题的思维方式。

3. 情感态度与价值观

培养学生的分析能力、归纳总结,培养不断探索的科学品质。

二、教学重难点

教学重点:含氧衍生物的相关性质的理解记忆及应用;

含氧衍生物的同分异构的书写。

教学难点:含氧衍生物的相关性质的理解记忆及应用;

含氧衍生物的同分异构的书写。

五、教学过程

教师活动

典型方程式小考,建立知识网络:

完成下列反应的化学方程式

1、乙烯与HBr的加成

引入

2、溴乙烷的水解

3、乙醇的催化氧化

4、乙醛的催化氧化

5、乙酸与乙醇的酯化反应

1、有机物的官能团和它们的性质:

官能团

结构

性质

加成(H2、X2、HX、H2O)

碳碳双键

学生活动

C=C

氧化(O2、KMnO4)

加聚

加成(H2、X2、HX、H2O)

氧化(O2、KMnO4)、加聚

碳碳叁键

-C≡C-

苯

取代(X2、HNO3、H2SO4)

加成(H2)、氧化(O2)

水解(NaOH水溶液)

消去(NaOH醇溶液)

取代【活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应】

氧化【铜的催化氧化、燃烧】

消去

取代(浓溴水)、弱酸性、加成卤素原子

-X 醇羟基

R-OH

酚羟基

OH(H2)

显色反应(Fe3+)

缩聚反应(制酚醛树脂)

加成或还原(H2)

醛基

-CHO 氧化【O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2】

羰基

羧基

C=O

加成或还原(H2)

酸性、酯化

-COOH 酯基

O

ll

-C-OR

水解

(稀H2SO4、NaOH溶液)

2、由反应条件确定官能团

:

反应条件

浓硫酸

稀硫酸

NaOH水溶液

NaOH醇溶液

可能官能团

①醇的消去(醇羟基)②酯化反应(含有羟基、羧①酯的水解(含有酯基)

②二糖、多糖的水解

①卤代烃的水解

②酯的水解

卤代烃消去(-X)

H2、催化剂

加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) O2/Cu、加热

醇羟基

(-CH2OH、-CHOH)

Cl2(Br2)/Fe 苯环

Cl2(Br2)/光照

烷烃或苯环上烷烃基

碱石灰/加热

R-COONa

3、根据反应物性质确定官能团

:

反应条件

可能官能团

能与NaHCO3反应的

羧基

能与Na2CO3反应的

羧基、酚羟基

能与Na反应的

羧基、酚羟基、醇羟基

与银氨溶液反应产生银醛基

与新制氢氧化铜产生砖醛基

(羧基)

红色沉淀

(溶解)

使溴水褪色

C=C、C≡C 加溴水产生白色沉淀、酚

遇Fe3+显紫色

4、根据反应类型来推断官能团:

反应类型

可能官能团

加成反应

C=C、C≡C、-CHO、羰基、苯环

加聚反应

C=C、C≡C 酯化反应

羟基或羧基

水解反应

-X、酯基、肽键

、多糖等

单一物质能发生缩分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基

聚反应

总结:

CH2 =CH2

CH3CH3

C2H5Br C2H5OH CH3CHO CH3COOH

习题反馈:判断题

CH3COOC2H5

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