复习题课堂实录【1】

台山侨中2018-2019学年度第二学期第一次月考试题

高二理科

化学（2019.3）

注意：本试卷共7页，21小题，满分100分。考试用时90分钟。

1．

答卷前，考生请在答题卡上填写相关信息。

2、交卷时，只交答题卡。

2．

相对分子质量：H—1

C—12

O---16 一、单项选择题：（本大题共16小题，每小题3分, 共48分，四个选项中只有一项符合题意）

1．下列化学用语正确的是（

）

A. 新戊烷的结构简式：C5H12

B. 丙烷的比例模型:

C. 四氯化碳的电子式：

D. 乙烯的结构式：

2．按官能团分类，下列物质与

—

CH

2—

OH

同类的是（

）

A．

—O—CH3

B．

—OH OH

C．

—CH

3

OD．CH3COOH O3. 下列分子中所有原子不可能同时存在同一平面上的是(

) OA．CHCH2

B．CH

C．COH

D．CCH3

4．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是(

) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3

C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3

5.下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是(

) A.

B.

C.

D.

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6.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是(

)

A．

③④

B．

②⑤

C．

①②⑤⑥

D．

②③④⑤⑥

7.不可能是乙烯加成产物的是(

) A、CH3CH3

B、CH3CHCl2

C、CH3CH2OH

D、CH3CH2Br

8．下列叙述正确的是(

) A．某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，可推出的结论是有机物属于烃

B．某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，可推出的结论是有机物属于烃的含氧衍生物

C．某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，通过测定有机物、CO2和H2O的质量，可确定有机物

是否含有氧

D．甲烷在同系物中含碳量最高，因而是清洁能源

9、下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是（

）

A．异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应 B．新戊烷和氯气发生取代生成一氯取代物的反应

C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应

D．

丙烯与HBr反应

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10．下列关于乙炔制取的说法不正确的是(

) A．为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水

B．此反应是放热反应

C．为了除去H2S杂质气体，可用氢氧化钠溶液洗气

D．反应中不需加碎瓷片作沸石

11．下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是(

) A．在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下

B．用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加无水CuSO4，再蒸馏

C．在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水

D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温才过滤

12.下列有机物的分离提纯方法正确的是（

）

A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出I2

B．用重结晶的方法分离苯甲酸和氯化钠的混合物

C．将工业酒精直接蒸馏可以获得无水酒精

D．用酸性高锰酸钾溶液可以除掉甲烷中的乙烯杂质

13．下列实验不能获得成功的为(

) ①用酸性KMnO4溶液除C2H6中混有的CH2=CH2；

②在电石中加水制取乙炔；

③苯、浓溴水和铁粉混和，反应制溴苯；

④将苯、浓硝酸、浓硫酸混合一定条件下反应制TNT ；

⑤用分液漏斗分离二溴乙烷和苯

A．②⑤

B．①③⑤

C．①③④⑤

D．②④

14.下列关于同分异构体判断正确的是（

）

A．分子式为C2H6O的同分异构体有两个，分别是H3C-O-CH3和CH3CH2OH B．分子式为C8H10的芳香烃有3个

C．分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2个，分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3

D．二氯甲烷有两种同分异构体

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15. 关于有机物a((

) A. a、b、c的分子式均为C8H8

B. a、b、c均能与溴水发生反应

)、b()、c()的说法正确的是C. a、b、c中只有a的所有原子会处于同一平面

D. a、b、c的一氯代物中，b有1种，a、c均有5种(不考虑立体异构) 16．有机物的结构简式如下,关于该有机物的下列叙述不正确的是

(

)

A．在加热和催化剂作用下,最多能与4 mol H2反应

B．能使溴水褪色

C．一定条件下能发生取代反应

D．不能使KMnO4酸性溶液褪色

二、解答题（共5小题，52分）

17. (11分）（1）有机物中所含官能团的名称是_________________；

（2）有机物的名称为：_____________________________；

2，5﹣二甲基﹣2，4﹣己二烯

的结构简式：________________________________；

（3）（4）有机物的分子式为：___________，系统命名为：______________________。

（5）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为：____________________________；

（6）与H2加成生成2，5﹣二甲基己烷的炔烃的系统命名为：___________________________；

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18. (13分）Ⅰ. 写出下列反应的化学方程式：

（1）丙烯制备聚丙烯：_______________________________________________________；

（2）乙烯制备氯乙烷：__________________________________________________________；

（3）制备硝基苯：___________________________________________________________；

（4）1，3－丁二烯与Br2的1，4－加成反应_________________________________________________________________；

Ⅱ.核磁共振氢谱是研究有机物结构的有力手段之一。现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C∶85.71%，H∶14.29%(质量分数)，质谱数据表明它的相对分子质量为84。

（1）该化合物的分子式为____________。

A、B、C是其中的三种，（2）已知该物质可能存在多种结构，请根据下列要求填空：

1H—NMR谱中只有一个信号，

①A是链状化合物，则B的结构简式为______________。②B是环状化合物，1H—NMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为______________。

③C是链状化合物与氢气加成产物分子中有三个甲基，则A的可能结构有________种(不考虑立体异构)。

19.(10分）C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实．根据以下化学反应框图填空：

（1）写出A的电子式

；D的最简式为

．

（2）写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式

．

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（3）苯和液溴反应生成E的化学方程式

，

反应类型为

．

（4）B→C的化学方程式

.

（5）D还可以用石蜡油制取，工业上由石油获得汽油、煤油、石蜡油等成份的方法是

．

20. (10分）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

按下列合成步骤回答问题：

(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了________气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_______________________________________________。

(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：

①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；

②滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是____________________________________________；

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_________________________________________。

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(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为________，要进一步提纯，下列操作中必须的是________(填入正确选项前的字母)。

A．重结晶

B．过滤

C．蒸馏

D．萃取

(4)在该实验中，a的容积最适合的是________(填入正确选项前的字母)。

A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL

21．（8分）某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。实践中可根据核磁共振氢谱（PMR）上观察到氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。此含有苯环的有机物，在PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种，它们分别为：①

3∶1∶1

②1∶1∶2 ∶6

③3∶2

④3∶2∶2∶2∶1 ，请分别推断出其对应的结构：

①

；

②

；

③

；

④

。

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题号

答案

题号

答案

1 D 9 B 2 B 10 A 3 D 11 C 4 D 12 B 5 B 13 C 6 B 14 A 7 B 15 C 8 C 16 D 17. （11分）(1). 羟基、醛基、醚键

（3分）

(2). 2，3－二甲基戊烷

（1分）

(3).

（1分）

(4). C8H16

（1分）

4－甲基－2－乙基－1－戊烯

（1分）

(5). C(CH3)4

（2分）

(6). 2，5﹣二甲基-3-己炔（2分）

18. （13分）

Ⅰ.

（8分，每空2分）

(1).n

(2).

(3).

(4).

Ⅱ. (1). C6H12

（1分）

(2)①

（1分）

②

（1分）

③

7（2分）

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19．（10分）（1）（1分）；CH2（1分）；

（2）CaC2+2H2O→Ca（OH）2+HC≡CH↑；（2分）

（3）应（1分）；

（2分，写催化剂扣1分），取代反（4）

(5)分馏（1分）．

20. （10分）

(1)HBr

（1分）防倒吸，吸收HBr和Br2

（2分）

(2)②除去HBr和未反应的Br2（2分）

③干燥（1分）

(3)苯（2分）

C（1分）

(4)B（1分）

21. （8分,每空2分）

CH3

—CH3

—CH3

CH3

CH3

CH3

—CH2

—CH3

（2分）

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