复习题ppt配套的教学设计方案

有机化合物的命名

②数字意义：阿拉伯数字表示： 汉字数字表示: 2 ③写母体名称时，主链碳原子在10以内用 ，10以上的则用 【学习目标】

有机物的命名

【教学过程】

一、习惯命名法（也叫普通命名法）-----适用于简单化合物

小结:烷烃习惯命名法的基本原则

1、碳原子数后面加一个“________”. 2、碳原子数的表示方法: ①碳原子数在1～10之间用天干—____、____、____、____、____、____、____、____、____、____表示；

②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示:如___________

③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以______、____、_____来表示. 例如：C5H12的3种同分异构体的习惯命名：

CH

3

—

CH

2

—

CH

2

—

CH

2

—

CH

3

，

CHCH

3

—

CH

—

CH

2

—

CH

3，

3

CH

3—

C

—CH3

CH

3

_________________,

____________________,

____________ CH

3

二、烷烃的系统命名法

1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的呈电中性原子团.用“R—”表示。

例：甲基：

____乙基：________正丙基：__________异丙基：__________

【说明】烃基的特点：

①.呈电中性的原子团，含有未成键的单电子不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。

②．“基”与“根”在电子式的写法上的区别.例：-OH：_______

OH-：_____ 2.命名的步骤：

1）选主链,称某烷：选最长碳链为主链.

//#遇等长碳链时，支链最多为主链. 2）编序号,定支链：离支链最近一端开始编号。//#两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。

3）写名称：取代基，写在前；注位置，连短线；不同基，简在前；相同基，合并算。

CH3

—CH —CH2

—CH3

CH

3

____________________________________ CH3

CH 3

—CH —CH2

—CH3

____________________________________

CH3

3、烷烃的系统命名：

①名称组成:取代基位置－取代基名称－

母体名称

表示. 4、烷烃的系统命名原则：

①长-----选最 碳链为主链。

②多-----遇等长碳链时，支链最 为主链。

③近-----离支链最 一端编号。

④简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 取代基开始编号。 【核心知识解读】

系统命名法

CH3─CH烷烃系统命名法命名的步骤: │─

CH2─CH3

CH（1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“3

烷”。

（2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。

（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

（4）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：

选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面. ①名称组成：

支链位置-----支链名称-----主链名称

②数字意义：阿拉伯数字---------支链位置；

汉字数字---------相同支链的个数

③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。

（三）烯烃和炔烃的命名

（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

（四）卤代烃及醇的命名

1 卤代烃的命名

卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。

例如：

Cl CH3CCH3

2－甲基－2－氯丙烷

CHCl 3

CH3

CH3CHCH2CH2CH2CH CH3

2－甲基－6－氯庚烷

2 醇的命名

（1）遵循烷烃的命名原则

（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小

（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”

例：CH3CHCH3

2－丙醇

CH3CH2CH3

1－丙醇

OH 3 醛及羧酸的命名

（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法

（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始

（3）命名——醛基或羧基不看作取代基

1

2

3

1 2

3

4

5 例：CH3CHCH3

HOOCCH2CH2CH2COOH

CHO 2－甲基丙醛

1，5－戊二酸

（五）环状化合物的命名

1 苯的同系物的命名

（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。

例如：

CH

3

甲苯

CH

2

CH

3

乙苯

（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。

例如：

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

上面所讲的是习惯命名法。

（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

CH3

５

６

１

５

６

１CH

CH

3

6 1 2 3

４

CH3

４

３

２

３CH

２

5 3

4 3 CH3

１，２－二甲基苯

１，3－二甲基苯

１，4－二甲基苯

【练习1】分析下列有机物的结构简式，完成填空并回答问题：

①

CH3CH2CH2CH2CH3

②

C2H5OH

③

④

CH

3─

CH

─

CH

＝

CH

─

CH

3

⑤

⑥

HOCH

2

－

CH

⑦

CH3CH2CH3

|－CH2OH

CH|

3 CH3

⑧

⑨

╱

⑩

CH

3─CHOH─COOH

│

|

CH2CH3

CH╱3

CH3

⑾ CH3CH2CH2CHO

⑿ CH3CHBrCH3 请你对以上有机化合物进行分类，其中(填编号)

属于烷烃的是

；

属于烯烃的是

；属于芳香烃的是

；

属于卤代烃的是

；属于醇的是

；

属于醛的是

；

属于羧酸的是

。

【练习2】写出下列物质中官能团的名称：

①

CH∣

2

OH

HO─

─CH_______________________________ 2COOH

│OOCCH

3

②

CH

2＝

CHCHCHO

_______________________________

Cl

2．常见有机物的命名

【练习3】写出下列烷烃(基)的名称或结构简式：

①异丙基

②

CH

3

CHCH

__________________

│

2CH3

CH

2CH3

【练习4】写出下列烯烃的名称或结构简式：

CH

CH3CH2CHCH|3

＝CH2

【练习5】写出下列有机物的名称：

CH

3

CH

2

CHCH

3

OH