复习题课堂实录

认识有机化合物 复习题(西宁十四中 周有森) 【复习目标】

1.熟知常见有机物的分类及其结构特点。

2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。

3.掌握有机物命名的方法原则。

4.会确定有机物的实验式和分子式。

【复习知识点】

一、有机化合物的分类

1.按碳的骨架分类

2、按官能团分类

二、有机化合物的结构特点、同分异构体及命名

1．有机化合物中碳原子的成键特点

碳原子有4个价电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S等形成共价化合物。

①有机物中碳碳之间的结合方式有单键、双键或三键。

②碳原子与碳原子之间可以结合成链状，也可以结合成环状。

2．同分异构体的类别

(1)碳链异构：碳链骨架不同产生的异构现象

(2)位置异构：由于官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而产生的同分异构现象。

(3)官能团异构(又称类别异构)：有机物的官能团种类不同，但分子式相同。如：①单烯烃与环烷烃；②单炔烃和二烯烃、环烯烃；③饱和一元醇和醚；④饱和一元醛和酮；⑤饱和一元羧酸和饱和一元酯；⑥芳香醇、芳香醚和酚；⑦葡萄糖和果糖；⑧蔗糖和麦芽糖；⑨硝基化合物与氨基酸等。

3．同分异构体的书写规律

(1)判定类别：根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构，常根据通式判定。再按照碳链异构→位置异构→类别异构的顺序书写同分异构体。

(2)确定碳链：常采用“碳链缩短法”书写。可概括为“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边不到端，排列由对到邻间。”

(3)移动位置：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各个碳链上依次移

动官能团的位置。

(4)加氢饱和：碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，最后即得到所有同分异构体的结构简式。

4．同分异构体数目的判断方法

(1)基元法 (2)替代法 (3)对称法(又称等效氢法) (4)定一移二法：

三、有机物的命名

四、研究有机物的一般步骤和方法

1．研究有机化合物的基本步骤

2．分离提纯有机物常用的方法

蒸馏 萃取 重结晶等

3.元素分析与相对分子质量的测定

（1）元素分析法确定实验式

元素定量分析常用的方法是燃烧法，来确定有机物中碳和氢的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式。

（2）质谱法测定有机物的相对分子质量

质谱图中的质荷比是指分子离子或碎片离子的相对质量与其电荷的比值。质荷比最大的数据表示样品分子的相对分子质量。

4.分子结构的鉴定

(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。

(2)物理方法：

①红外光谱(IR)：当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。

②核磁共振氢谱：

a．处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同；

b．吸收峰的面积与氢原子数成正比。

五.有机物分子式及结构式的确定思路

一、单选题(每小题只有一个正确答案)

【基础过关】

1．下列有关化学用语正确的是( ) ①乙烯的最简式C2H4 ②乙醇的结构简式C2H6O ③四氯化碳的电子式

④乙炔的结构简式CHCH ⑤乙烷的结构式CH3CH3 ⑥乙醛的结构简式CH3COH．

A．③④⑤ B．③④⑥ C．全错 D．全对

2．下列有关物质的表达式正确的是( ) A.乙炔分子的比例模型示意图： B．2－甲基－2－戊烯的键线式：

C．的名称：3-甲基-1-丁烯D．苯的分子式

3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是(

)

4.已知某有机化合物的相对分子质量为128，而且只有碳.氢两种元素组成．下面对该有机化合物中碳原子成键特点的分析正确的是（

）

A．

一定含有碳碳双键 B．

一定含有碳碳叁键

C．

一定含有碳碳不饱和键 D．

可能含有苯环

5．下列命名正确的是 ( ) A．2，3，3-三甲基丁烷 B．2-乙基戊烷

C．3-乙基-4-甲基庚烷 D．2，2，3，3-四甲基己烷

D．1，3－丁二烯的分子式：C4H8

6.某期刊封面上有如下一个常见分子的球棍模型图图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图代表的有机物中含有的官能团是（

）

A．

氨基和羧基 B．

碳碳双键和羧基

C．

碳碳双键和羟基 D．

氨基和醛基

7．如图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中（

）

A．CH3CH2CH2CH3 B．CH3CH2CH2OH C． D．

8.根据同分异构体的概念，判断下列物质互为同分异构体的是（

）

A． CH3-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3 B． NO和CO C． CH3-CH2OH和CH3-O-CH3 D．

红磷和白磷

9.有机物A的同分异构体中属于酚类的（

）

A． 6种 B． 7种 C． 8种 D． 9种

10.下列四组物质的分子式都相同,按物质的分类方法属于同一类物质的是(

)

A.和CH2CHCH2CH2CH2CH3

B.正戊烷和新戊烷

C.CH3—O—CH3和CH3CH2OH D.和

11．下列各组物质中，互为同系物的是（ ）

A．C．与 B．HCOOCH3

与CH3COOCH3

与CH3—CH=CH2 D． CH3OH与HO—CH2—CH2—OH 12.下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是( ) ①从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替CCl4

②可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴杂质

③用酸性KMnO4溶液可以除去甲烷中混有的乙烯

④实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法

A.①②

B.②③

C.①③

D.②④

【能力提升】

13.下列有机物的命名正确的是

( ) A.二甲苯C.2-甲基-2,4-己二烯

B.3-乙基-1-丁炔

D.2,2,3-三甲基戊烷

14.在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如表:

沸点/℃

熔点/℃

下列说法不正确的是

( ) A.该反应属于取代反应

B.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来

C.甲苯的沸点高于144 ℃

D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来

对二甲苯

138 13 邻二甲苯

144 25 间二甲苯

139 47 苯

80 6

15.有机物分子中最多有多少个原子共面（

）A． 12 B． 16 C． 20 D． 24 16.有机物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但C，H原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为(反应吸热)，下列叙述中错误的是(

) A． NBD和Q互为同分异构体 B． Q可使溴水褪色

C． Q的一氯代物只有3种 D． NBD的同分异构体可以是芳香烃

17.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式为，下列关于靛蓝的叙述中错误的是(

) A．

靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 B．

它的分子式是C16H10N2O2

C．

该物质属于芳香化合物 D．

它含有碳碳双键和酯基

18．阿斯匹林的结构简式为：充分反应，消耗NaOH的物质的量为( ) ，则1摩尔阿斯匹林和足量的NaOH溶液A．1mol B．2 mol C．3 mol D．4 mol 19.(a). (b). (c) 的分子式均为C5H6，下列有关叙述正确的是( ) A．符合分子式为C5H6的同分异构体只有a、b、c三种

B．a、b、c的一氯代物都只有三种

C．a、b、c 都能使溴的CCl4溶液褪色，且褪色原理相同

D．a、b、c分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面

20．下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无论它们按什么比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都为恒量的是( ) A．C2H2和C2H6 B．C2H4和C3H8 C．C2H4和C3H6 D．C3H6和C3H8 21．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－O键的振动吸收，其核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为6：1：1，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是( ) A．CH3CH2OCH3 B．CH3CH（OH）CH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CHO 22．物质A的分子式为C12H12，结构简式为如图，已知苯环上的二溴代物有9种同分异构体，

由此推测A的苯环上的四溴代物的异构体数目有（ ）

A．8种 B．9种 C．10种 D．11种

23．某有机物分子含有n个﹣CH2﹣，m个数为( ) A．2n+3m﹣a B．m+2﹣a C．n+m+a D．m+2n+2﹣a 24.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是（ ）

，a个﹣CH3，其余为﹣Cl，则﹣Cl的个

A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键

B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子

C.仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3 25.3.2克某有机化合物在氧气中充分燃烧,将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管,实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6克,盛有碱石灰的干燥管增重4.4克。则下列判断正确的是

( )

A.肯定含有碳、氢、氧三种元素

B.肯定含有碳、氢元素,可能含有氧元素

C.肯定含有碳、氢元素,不含氧元素

D.不可能同时含有碳、氢、氧三种元素

三.填空题

26.（1）.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,将符合要求的答案填在横线上。

①CH3CH2CH2COOH ② ③

④ ⑤

⑥

芳香烃: ;(2)卤代烃: ;(3)酚: ;(4) 醛:

; (5)羧酸:

;(6)酯:

。

（2）下列9种微粒：①NH②—NH2③Br－④OH－⑤—NO2⑥—OH ⑦NO2⑧CH⑨—CH3

A.上述9种微粒中，属于官能团的有；

B.能与—C2H5结合生成有机物分子的微粒有；

C能与C2H结合生成有机物分子的微粒有；

27.写出与互为同分异构体的所有芳香族化合物的结构简式 ： 四.实验题

28.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是

已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3 ℃;苯甲酸的熔点为121.7 ℃,沸点为249 ℃,溶解度为0.34 g;乙醚的沸点为34.8 ℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示:

苯甲醛白色糊状物

试根据上述信息回答下列问题: (1)操作Ⅰ的名称

,乙醚溶液中所溶解的主要成分是

。

(2)操作Ⅱ的名称是

,产品甲是

。

(3)操作Ⅲ的名称是

,产品乙是

。

(4)如图所示,操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是

(填“a”“b”“c”或“d”),该操作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是

,收集产品甲的适宜温度为

。

五.计算题

29．已知1mol烯烃A完全燃烧需要3mol氧气。某烃B是A的同系物，在常温常压下，10mL气态烃B跟50mL足量氧气混合并点燃，完全反应后恢复到原来状态，测得剩余气体体积为30mL。求：

（1）烃A的化学式为 （不写计算过程）；

（2）通过计算确定烃B的化学式和它所有可能的结构简式。（写计算过程）

【衔接高考】

30．有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

已知：请回答下列问题：

（1）F的化学名称是___________，⑤的反应类型是___________。

（2）E中含氧官能团是___________（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为___________。

（3）反应⑥的化学方程式是__________________________。

（4）反应③的化学方程式是__________________________。

（5）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。

[示例：CH3CH2OH CH2=CH2BrCH2CH2Br]___________________。

【教学反思】教学得与失: 复习题答案

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 B D C C C B D C B C B B B D A C C D D D A A C D B 26. (1) ④

; (2) ③

; (3) ②

;(4) ⑥

; (5) ①

;(6) ⑤

(2)A ②⑤⑥

B ②⑤⑥⑨

C ①③④

27.、、、

28. (1)

萃取分液

,

苯甲醇

。

(2)

蒸馏

,

苯甲醇

。

(3)

过滤

,

苯甲酸

。

(4) b , 冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管

,34.8 ℃

。

29.（1）C2H4 （2）C4H8 CH2=CH—CH2—CH3、CH3—CH=CH—CH3、CH2=C(CH3)2

30.苯甲醇 消去反应 羧基