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选修5 选做题缩聚反应:1.★根据图示回答下列问题:A(C2H4)①反应条件ⅠC②D(C2H3Cl)催化剂③E(高分子化合物)BG⑤OOF反应条件Ⅱ(C2H6O2)浓硫酸△HOC(CH)COCHCHOH④2422n(1)写出A、E、G的结构简式:A______________,E__________

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复习题第二课时教案

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复习题第二课时教案

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选修5

选做题

缩聚反应:

1.★根据图示回答下列问题:

A(C2H4)①反应条件ⅠC②D(C2H3Cl)催化剂③E(高分子化合物)BG⑤OOF反应条件Ⅱ(C2H6O2)浓硫酸△HOC(CH)COCHCHOH④2422n

(1)

写出A、E、G的结构简式:A______________,E________________,G______________

(2)

反应②的化学方程式(包括反应条件)是______________________________________,

反应④化学方程式(包括反应条件)是___________________________________________;

(3)

写出①、⑤的反应类型:①________________、⑤__________________。

2.★★某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为_______________________;

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?_________(填“是”或者“不是”);

(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。

Br2 /CCl4ACl2①BNaOH,C2H5OH△②③1,2-加成D1NaOH H2O△⑤E1(C6H12O2)E2

C(C6H10)Br2 /CCl4④D2NaOH H2O△⑥

反应②的化学方程式为_______________________________________;

C的化学名称是___________________;

E2的结构简式是________________________;

④、⑥的反应类型依次是_______________________________。

3.化合物M是一种香料,A与D是常见的有机化工原料,按下列路线合成化合物M:

A

H2O

催化剂

NaOH/H2O

△

B

O2,Cu

△

O2,Cu

△

C

稀NaOH

△

Cl2

D

(C7H8)

光照

—CH=CHCHO

M

E

F

G

已知以下信息:

①A的相对分子质量为28

R

②

2 RCH2CHO

稀NaOH

△

R—CH2CH=C—CHO

回答下列问题:

(1)A的名称是________,D的结构简式是________。

(2)A生成B的反应类型为________,C中官能团名称为________。

(3)E生成F的的化学方程式为________。

(4)下列关于G的说法正确的是________。(填标号)

a.属于芳香烃

b.可与FeCl3溶液反应显紫色

c.可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀

d.G分子中最多有14个原子共平面

(5)化合物M的同系物N比M的相对分子质量大14,N的同分异构体中同时满足下列条件的共有________种(不考虑立体异构)。

①与化合物M含有相同的官能团;②苯环上有两个取代基

(6)参照上述合成路线,化合物X与Y以物质的量之比2:1反应可得到化合物

O

,X的结构简式为________,Y的结构简式为________。

O

4.石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化,逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下:

A(C6H14)

Pt,高温

G

NaOH/醇

△

Cl2

光照

B(C6H12)

Pt,高温

Cl2

C(C6H6)

FeCl3

H

KMnO4/H+

HOOC

I

乙二醇

COOH

J

催化剂

(聚酯纤维)CH3CH2Cl

D(C6H5Cl)

E(C8H10)

Na,20℃

CrO3

1,3-丁二烯

Al2O3

600℃

丁苯橡胶

加聚

F(C8H8)

已知以下信息:

①

B的核磁共振氢谱中只有一组峰;G为一氯代烃。

②

R-X

+

R’-X

回答以下问题:

Na,20℃

R-R’ (X为卤素原子,

R、R’为烃基)

(1)B的化学名称为________,E的结构简式为________。

(2)G生成H的化学方程式为________。

(3)J的结构简式为________。

(4)F合成丁苯橡胶的化学方程式为________。

(5)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构)。

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;

②既能发生银镜反应,又能发生水解反应。

其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是________(写出其中一种的结构简式)。

(6)参照上述合成路线,以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线:________。

5.链烃A是重要的有机化工原料,由A经以下反应可制备一种有机玻璃:

HCl

A(C3H6)

△,催化剂

①HCN

②H+/H2O

CH3OH

H2SO4

B

NaOH/H2O

△

催化剂

C

O2/Cu

△

D

CH3

E

F

—CH2-C—n

COOCH3

(有机玻璃)

已知以下信息:

①

核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢;

②

羰基化合物可发生以下反应:

①HCN

R-C-R’

②H+/HO

2O

OH

R-C-COOH

R’

(注:R’可以是烃基,也可以是H原子)

③

E在甲醇、硫酸的作用下,发生酯化、脱水反应生成F。

回答下列问题:

(1)A的结构简式为________,A生成B的反应类型为________。

(2)B生成C的化学方程式为________。

(3)D的结构简式为________,分子中最多有________个原子共平面。

(4)E的化学名称为________。

(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构);

①

能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体

②

能使Br2的四氯化碳溶液褪色

其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3﹕2﹕2﹕1的是________(写出其中一种的结构简式)。

O

H—O-CH-C—n

OH

(6)聚乳酸(

CH3

)是一种生物可降解材料,参考上述信息设计由)

反应条件1

反应条件2

X

Y

Z ……

乙醇制备聚乳酸的合成路线________。(示例:

答案:

(1)CH2=CH2,CH2CHCl(2)ClCH2CH2Cl+NaOHn,HOOC(CH2)4COOH

C2H5OH△CH2=CHCl+NaCl+H2O ClCH2CH2Cl+2NaOH(aq)△HOCH2CH2OH+2NaCl (3)①加成反应;⑤缩聚反应

答案:

CH3CH3(1)H3CCCCH3

(2)是

CH3CH3(3)H3CCCCH3+2NaOHClClC2H5OH△CH3CH3H2CCCCH2+2NaCl+2H2O;

2,3-二甲基-1,3-丁二烯;

3.

(1)乙烯(1分)

CH3CH3HOH2CCCCH2OH;

1,4-加成反应、取代反应

—CH3

(1分)

(2)加成反应(1分)

醛基(1分)

—CH2Cl

+

NaOH

(3)

(4)cd(2分)

(5)18(3分)

(6)CH3CH2CHO(2分)

4.(1)环己烷(1分)

-Cl

+ NaOH

(2)乙醇

△

OHC—

—CHO

(2分)

H2O

△

—CH2OH

+

NaCl

(2分)

-CH2CH3

(1分)

+ NaCl + H2O

(2分)

有机物书写正确即可给1分。将NaOH写在条件中,不扣分。

O

HO

(3)(2分)(4)(2分)

C

O

C

O

O

H

n

CH=CH2

n

+

n CH2=CH—CH=CH2

催化剂

——CH—CH2—CH2—CH=CH—CH2

n

(5)12(2分)

其他答案不给分。

CH3

HOOC—C—CH2—OOCH

(6)(3分)

CH2Cl

Pt,高温

Pt,高温

Cl2

光照

CH3Cl

Na,20℃

CH3

HCOO—C—CH2—COOH

或CH3

(2分)

CH3

CH2CH3

第1、2步共1分,第3步1分,第4步1分。互不株连。条件有错或遗漏不给分。

5. (1)CH2=CH-CH3(1分)

加成反应(1分)

CH3—CH-CH3

+ NaOH (2)Cl O CH—C—CH3

(3)3(1分)

6(1分)

H2O △

CH3—CH-CH3

+ NaCl OH (2分)

(4)2-甲基-2-羟基丙酸(2分)(完全正确才给分)

CH2=C—CH2—CH3

CH2=C—CH3

(5)8(2分)

(6)(3分)

CH3CH2OH O2/Cu △

①HCN

CH3CHO ②H+/HO

CH3-CH-COOH 2CH2—COOH 或:OH COOH

(2分)

O 催化剂

H—O-CH-C—n OH CH3

(每完成一步给1分,条件和产物必须完全正确)

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