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第二章烃和卤代烃的归纳与整理第一课时烃的总结分子通式代表物质烷烃CnH2n+2(n=1、2、3…) CH4烯烃炔烃芳香烃（苯的同系物）CnH2n(n=2、3、4…) CnH2n－2(n=2、3、CnH2n－6(n=6、7、8…) 4…) C2H4C2H2C6H6结构式分子结构特点含碳质量

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所属课文：归纳与整理

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2018-08-30 20:13:00

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学校：呼和浩特市回民中学

归纳与整理优质课一等奖教案

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第二章烃和卤代烃的归纳与整理

第一课时烃的总结

分子通式

代表物质

烷烃

CnH2n+2(n=1、2、3…) CH4

烯烃

炔烃

芳香烃（苯的同系物）

CnH2n(n=2、3、4…) CnH2n－2(n=2、3、CnH2n－6(n=6、7、8…) 4…) C2H4

C2H2

C6H6

结构式

分子结构

特点

含碳质量分数

化学活动

性

取代反应

加成反应

加聚反应

氧化反应

鉴别

一、烷烃

1.结构：通式CnH2n2（n≥1），分子中全是单键，原子均饱和，其中碳氢键、碳碳键键能较大，因此烷烃的性质较稳定。

2.化学性质

（1）在光照条件下与卤素单质发生取代反应

如：CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl（1-氯丙烷）+CH3CHClCH3（2-氯丙烷）

要学会利用“等效氢”的知识判断烃基种数及一元取代产物的种数。

同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。

（2）氧化反应（燃烧）

CnH2n2+3n21O2二、烯烃

1.结构：通式CnH2n（n≥2），存在不饱和碳原子，其中碳碳双键中有一个键很活泼容易断裂，因此烯烃的性质不稳定。

2.化学性质

（1）容易与H2、Br2、H2O、HX等发生加成反应

CH3CH＝CH2+Br2CH3—CHBr—CH2Br nCO2+（n+1）H2O （2）容易发生氧化反应

燃烧：CnH2n+32nO2 nCO2+nH2O 被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化。

（3）发生加聚反应

三、炔烃

1.结构：通式CnH2n2（n≥2），存在不饱和碳原子，其中碳碳三键中有两个键很活泼容易断裂，因此炔烃的性质不稳定。

2.化学性质

（1）容易与H2、Br2、H2O、HX等发生加成反应

如：CH3C≡CH+2Br2（2）容易发生氧化反应

燃烧：CnH2n2+3n21O2 nCO2+（n-1）H2O CO2+H2O CH3—CBr2—CHBr2

被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化。如：CH≡CH评注：利用炔烃使酸性高锰酸钾褪色，鉴别烷烃和烯烃，但不可利用此法将烷烃中的烯烃杂质除去。

（3）发生加聚反应

四、苯及其同系物

1.结构：通式CnH2n6（n≥6），含有一个苯环，存在不饱和碳原子，但苯环是一个较稳定的结构，分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特除的化学键。

2.化学性质

（1）易发生取代反应

在铁粉的催化下与液溴（不是溴水）发生取代反应；与浓硫酸和浓硝酸，60℃水浴，发生取代反应；与浓硫酸在加热的条件下发生取代反应。

（2）较难与H2等发生加成反应

如：

（3）苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应

如：

脂肪烃

芳香烃

主要来源

举例说明用途

关于本教案的常见问题

Q：归纳与整理优质课一等奖教案是什么类型的资料？

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