复习题公开课教案

教学设计

课题：第一章

第三节

有机化合物的命名

授课班级

课 时

知识

与

教

学

与

目

的

方法

技能

过程

理解烃基和常见的烷基的意义，掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式

1、

引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力 2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。

1、体会物质与名字之间的关系

情感

2、通过练习书写丙烷CH3CH2CH3

分子失去一个氢原子后形成的两种态度

价值观

不同烃基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂，同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。

重

点

烷烃的系统命名法

难

点

命名与结构式间的关系

知

识

结

构

第三节

有机化合物的命名

一、烷烃的命名 1、习惯命名法

2、系统命名法

（1）定主链，最长称“某烷”。

与

板

书

设

计

（2）编号，最简最近定支链所在的位置。

最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。

（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。

（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。

二、烯烃和炔烃的命名

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

三、苯的同系物的命名

3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

教学过程

教学方法、手段、师生活动

教学步骤、内容

［复习］什么是烃基？

烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R表示。如“—CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基。

［引入］在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法—习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。

为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。

［板书］第三节

有机化合物的命名

一、烷烃的命名

1、习惯命名法

［投影］正戊烷 异戊烷 新戊烷

［板书］2、系统命名法

（1）定主链，最长称“某烷”。

［讲］选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、1、定主链，称“某烷”己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数选定分子里最长的碳链为主链，并按主字表示。

链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10［投影］

的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。——最长碳链CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷

［随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数

［板书］（2）编号，最简最近定支链所在的位置。

2、编序号，定支链所在的位置。［讲］把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。［投影］

把主链里离支链最近的一端作为起点，给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。

——最近一端CH3—CH—CH2—CH—CH3654312CH3342CH2—CH3156

［讲］在这里大家需要注意的是，从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。

［投影］

己烷

［板书］最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

［投影］

12CH3345CH3–C–CH2–CH–CH3254CH33CH31

最简原则：当有两条相同碳原链最简单的一条为主链。

戊烷2，4，4三甲基子的主链时，选支链最简单的最小原则：当支链离两端的距离相同［投影］

一条为主链。时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。三甲基戊烷2，2，4［板书］最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3

［板书］（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。

［讲］把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。）

［投影］

3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH31234CH3CH2—CH32、4甲基己烷56

［板书］（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的4、当有相同的取代基，则相加，然后用大［讲］但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如写的二、三、四等数字表示写在取代基前果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简［投影］

单的写在前面，复杂的写在后面。二、三、四等数字表示写在取代基前面。

1CH3—CH—CH2—CH—CH3234CH32，456二甲基己烷CH2—CH3

［随堂练习］给下列烷烃命名

［投影小结］1.命名步骤：

(1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁，相同基请合并.

2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称

3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置

汉字数字---------相同取代基的个数

烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则

［过渡］前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。

［板书］二、烯烃和炔烃的命名

［讲］有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下：

［板书］1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”［投影］

CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH3

某己烯［板书］2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

2.从距离双键或三键最近的一端给主链［投影］

上的碳原子依次编号定位。123456CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH3 ［板书］3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用

阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的［投影］

“二”“三”等表示双键或三键的数字)。用个数。其他的同烷烃的命名规则一样。123456CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH32，4-二甲基-2-己烯

［随堂练习］给下列有机物命名

［讲］在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。

［投影］

例：6CH3—C=CH—CH—CH=CH2CH3CH3

54321［随堂练习］给下列有机物命名

3，5-二甲基-1，4-己二烯

［讲］好了，有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。

［板书］三、苯的同系物的命名

［讲］苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：

［投影］

甲苯

乙苯

［讲］如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：

［投影］

邻二甲苯 甲苯

间二甲苯

对二［讲］若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原

子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。

［讲］若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。

［投影］

［讲］当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

［投影］

判断下列物质是否为苯的同系物？

COOHCHO

苯甲酸苯甲醛［小结］我们在这节课所学的重点内容是烯烃、炔烃和苯的同系像上面这两种物质都有其他官能物的命名方法，课后大家要通过做一些练习题来强化本节课所学的方法。

团，苯就不是母体而是取代基了练一练！一、用系统命名法命名下列有机物：［课后练习］

1、CH3CH CH3CH2练一练！一、用系统命名法命名下列有机物

CH3一、用系统命名法命名下列有机物：2–甲基丁烷1、CH3CH CH3CH2CH32、CH3CH CH2CH CH3CH2CH22–甲基丁烷3，5–二甲基庚烷CH3CH3

2、CH3CH CH2CH CH3CH2CH23，5–二甲基庚烷CH3CH3

3、CH23、CH2CH3CH3CH3CH3CH CH CH2CH2CH CH CH2CH2CH2CH3CH2CH3CH3CH33-甲基-4-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷

4、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH34、CH3–CH2-CHCH-CHCH32-CH32–CH-CH2CHCH3CH23CH33–甲基-5-乙基庚烷3–甲基-5-乙基庚烷

二、写出下列各化合物的结构简式：

1. 3，3-二乙基戊烷

2. 2，2，3-三甲基丁烷

3. 2-甲基-4-乙基庚烷