复习题课时教案

烃和卤代烃

章末复习教学设计

一、教学目标

1.知识与技能

通过对本章知识点的复习，加深对甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的同系物及卤代烃的结构与性质的了解，初步培养学生运用所学知识分析问题、解决问题的能力。

2.过程与方法

分析、讨论、自主探究

3.情感、态度与价值观

培养学生的分析能力、归纳总结，培养不断探索的科学品质。

二、教学重、难点

【教学重点】

1.了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的结构和性质。

2.了解溴乙烷和卤代烃的结构和性质。

【教学难点】

1.烃的结构和性质的关系。

2.卤代烃的性质及卤素原子的检验。

三、教学过程

1.以下物质:(1)

甲烷

(2) 苯

(3) 聚乙烯

(4) 聚乙炔

(5) 2-丁炔

(6) 环【回顾思考】己烷

(7) 邻二甲苯

(8) 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（

）

A．

(3)(4)(5)(8)

B．

(4)(5)(7)(8)

C．

(4)(5)(8)

D．

(3)(4)(5)(7)(8)

2.下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是(

)

A．

乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃

B．

乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上

C．

乙烯分子中的C＝C双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键的键能大，键长长

D．

乙烯能使酸性

溶液褪色，乙烷不能

【过渡】回顾并整理本章节所学知识？

【板书】烃和卤代烃

【学生活动】组内讨论、展示归纳

一、甲烷

1．分子组成与结构

(1)分子组成：分子式为CH4；甲烷是组成最简单的烃，是含碳质量分数最低的烃，是碳原子个数最少的烃，是只含碳氢单键的烃。

(2)分子结构：正四面体，键角109°28′；结构简式为CH4，结构式为2．物理性质与存在

。

(1)物理性质：通常是无色无味、难溶于水的气体，标况下密度为0.717 g/L。

(2)自然存在：天然气、坑气、沼气

3．化学性质

常温下甲烷的化学性质很稳定，与强酸、强碱和强氧化剂不反应，不能使酸性高锰酸钾、溴水褪色；在一定条件下，能与某些物质反应。

（1）取代反应：

(2)燃烧反应：

反应现象：淡蓝色火焰；无烟。

二、乙烯

1．分子组成与结构

(1)分子组成：分子式为C2H4；乙烯是组成最简单的烯烃，碳的质量分数为6/7，氢的质量分数为1/7。

(2)分子结构：平面构型，键角120°；结构简式为CH2=CH2，结构式为2．物理性质

通常无色稍有气味、难溶于水，标况下密度为1.25 g/L，比空气略轻。

。

3.化学性质

（1）加成反应

（2）氧化反应

①燃烧：

燃烧现象：明亮火焰；黑烟。

②氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化。

反应现象：酸性高锰酸钾溶液褪色。

（3）加聚反应：生成高分子化合物

三、乙炔

1．分子组成与结构

(1)分子组成：分子式为C2H2；乙炔是组成最简单的炔烃，碳的质量分数为12/13，氢的质量分数为1/13。

(2)分子结构：直线形，键角180°；结构简式为2．物理性质

通常无色稍有气味、难溶于水，标况下密度为1.16 g/L，比空气稍轻。

3．化学性质

（1）加成反应：（2）加聚反应：(3)氧化反应

燃烧：燃烧现象：光亮火焰；浓烟。

，结构式为。

氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化。反应现象：酸性高锰酸钾溶液褪色。

四、苯及其同系物

1．分子组成与结构

(1)分子组成：分子通式为CnH2n－6。

(2)分子结构：一个苯环，连接烷烃基。

2．物理性质

无色有特殊气味的液体，难溶于水、密度比水轻，能溶于有机溶剂。

3．化学性质

(1)取代反应：与卤素、硝酸、浓硫酸发生取代反应

(2)加成反应：与氢气发生加成反应

(3)氧化反应：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应，烷烃基被氧化成羧基。

五、卤代烃

1．溴乙烷

(1)分子结构

分子式：C2H5Br，结构简式：CH3CH2Br，官能团：—Br。

(2)物理性质

颜色

状态

沸点

低(38.4 ℃)，易挥发

密度

比水大

溶解性

难溶于水，易溶于有机溶剂

无色

液体

(3)化学性质

①水解反应

C2H5Br在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为：

②消去反应

【典例分析】例1.下列有关有机物的说法不正确的是(

)

A．

苯与浓溴水不能发生取代反应

B．

甲烷和苯都能发生取代反应

C．

己烷与苯可以用酸性高锰酸钾溶液区分

D．

甲苯上的所有原子不可能处于同一平面上

例2.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是

（

）

A．

③④

B．

②⑤

C．

①②⑤⑥

D．

②③④⑤⑥

例3.下列过程最终能得到白色沉淀的是(

)

A．

C2H5Cl中加入硝酸酸化的AgNO3溶液

B．

NH4Cl中加入硝酸酸化的AgNO3溶液

C．

KClO3中加入硝酸酸化的AgNO3溶液

D．

C2H5Cl与过量NaOH溶液共热后加入AgNO3溶液

【学生活动】习题巩固

1.可以用来鉴别气态烷烃和烯烃，又可以用来除去烷烃中混有的少量烯烃的操作方法是（

）

A．

混合气通过盛CCl4的洗气瓶

B．

混合气跟氯气混合

C．

混合气通过盛水的洗气瓶

D．

混合气通过盛足量溴水的洗气瓶

2.已知有如图转化关系：别为（

）

A．

取代、加成、取代

B．

取代、取代、加成

C．

氧化、加成、加成

D．

氧化、取代、取代

则反应①、②、③的反应类型分

3.下列叙述正确的是（

）

A．

所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体

B．

所有卤代烃都是通过取代反应制得

C．

卤代烃不属于烃类

D．

卤代烃都可发生消去反应

4.下列说法正确的是（

）

A．

油脂、煤油和汽油都属于油类，具有相同的组成

B．

油脂是天然的高分子化合物

C．

油脂是高级脂肪酸与甘油所生成的酯

D．

脂肪是烃类

5.下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是（

）

A．

烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应

B．

烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃能被KMnO4氧化

C．

在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX（卤化氢）发生加成反应

D．

在一定条件下，丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯

【总结归纳】本节重点回顾了甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的同系物、溴乙烷及卤代烃的结构与性质所涉及到的基础知识点，并简单讨论了运用相关知识解决问题和分析问题的能力，请课后有序整理，便于知识的提升。

四、板书设计

烃和卤代烃章末复习

一、甲烷

1.分子组成与结构

2.物理性质

3.化学性质

（1）取代反应

（2）燃烧反应

二、乙烯

1.分子组成与结构

2.物理性质

3.化学性质

（1）加成反应

（2）加聚反应

（3）氧化反应

三、乙炔

1.分子组成与结构

2.物理性质

3.化学性质

（1）加成反应

（2）加聚反应

（3）氧化反应

四、苯及其同系物

1.分子组成与结构

2.物理性质

3.化学性质

（1）取代反应

（2）加成反应

（3）氧化反应

五、卤代烃

1.分子组成与结构

2.物理性质

3.化学性质

（1）水解反应

（2）消去反应