复习题教学设计(教案)

选修5第一章《认识有机化合物》复习

考点一：有机物的分类

1》．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团

（

）

A．－OH A．烷烃

B．CC B．烯烃

C．C＝C

C．芳香烃

D．C－C D．卤代烃

2》．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是

（

）

3》．具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。

如：

具有三个官能团：

、

和

，所以这个化合物可看作

类，

类和

类。

考点二．有机物的命名：1.给下列物质习惯命名：

2.系统命名：(1)烷烃的命名

•

烷烃命名的基本步骤是：选主链(最长的），称某烷；编号位（最近的），定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。

(2)烯烃和炔烃的命名

①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

②定编位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。

③写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。

4》.下列有机物命名正确的是

(

) A．3,3－二甲基丁烷

B．3－甲基－2－乙基戊烷

C．2,3－二甲基戊烯

D．3－甲基－1－戊烯

5》．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH

的主链碳原子数是

（

CH（CH3)2 A．5 B．6

C．7

6》．写出下列有机物的结构简式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m （1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：

（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：

D．8

（3）苯的同系物的命名

(1)习惯命名法

二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。

(2)系统命名法

将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的—碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做 ，间二甲苯叫做 ，对二甲苯叫做 （4）衍生物的命名：

1）将含有与官能团相连的碳原子的最长碳链为主链，成为某醇（醛等）

2）从距离官能团最近的一端给主链上碳原子依次编号定位。

3）官能团的位置用阿拉伯数字表示，官能团的个数用“二”“三”等表示

7》．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（

）A．乙苯

B．邻二甲苯

C．对二甲苯

D．间二甲苯

名称：（

）

名称：（

）

考点三、有机化合物的结构特点

1、碳原子的成键特点：

（1）碳原子价键数为四个；

（2）碳原子间的成键方式常有三种：C—C、C=C、C≡C；

（3）碳原子的结合方式有二种：碳链和碳环

8》写出下列物质的分子式：

9》．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是

（

）

A．只含有1个双键的直链有机物

B．含2个双键的直链有机物

C．含1个双键的环状有机物

D．含一个三键的直链有机

2、有机物分子里原子共线、共面：

共线、共面其实是分子的构型问题，掌握并会画出典型分子（包括甲烷----饱和烃立体结构不共面，乙烯----平面型，乙炔------直线型，苯分子------平面型）的构型：

以代表分子的结构来推测其他同类物质的结构。

10》。某烃结构式如下：

有关其结构说法正确的是（

）

A

所有原子可能在同一平面上

B

所有原子可能在同一条直线上

C

所有碳原子可能在同一平面上

D

所有氢原子可能在同一平面上

11》．甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是

（

）

A．分子式为C25H20

B．分子中所有原子有可能处于同一平面

C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面

D．分子中所有原子一定处于同一平面

3.顺反异构：

12》. 已知乙烯分子是平面结构，因此1，2—二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体，下列各物质中能形成类似上述两种空间异构体的是(

) A.1，1—二氯乙烯 B.丙烯 C.2—丁烯 D.1—丁烯

考点四。（1）同系物的概念

结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

(2)同系物的判断依据

①两同：相同类别，相同通式。

②一差：分子组成相差一个或若干个CH2原子团。

(2)同系物结构相似但不一定完全相同，如CH3—COOH与

。

(3)同系物间物理性质不同，但化学性质相似。

(4)具有相同通式的有机物除烷烃外，都不能确定是不是同系物。

延伸：(1)同系物必须是同一类物质。

考点五．有机化合物的同分异构现象和同分异构体

(1)同分异构现象：化合物具有相同的

，但

不同，因而产生了

上的差异的现象。

(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物。

(3)同分异构体的类别

①

异构：碳链骨架不同。

②

异构：官能团的位置不同。

③

异构：具有不同的官能团。

总结：存在不同官能团直接的异构：

烯烃，

二烯烃

醇

酚

羧酸

葡萄糖，

麦芽糖

环烷烃，

炔烃。

醚，

芳香醇，

酯，

果糖，

蔗糖

13》．下列哪个选项属于碳链异构

（

）

A．CH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3

C．CH3CH2OH和CH3OCH3

D．CH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH2

14》

(2010·模拟精选，山东泰安一模)主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有(

)

A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

15》、已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为（ ）

A 两种 B 三种 C 四种 D五种

三、常见题型及解题策略

（一）判断是否为同分异构体

16》、A、B、C、D、E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：

这五种化合物中，互为同分异构体的

（二）同分异构体数目的确定

1、等效氢法

判断“等效氢”的三条原则是：

①

同一碳原子上的氢原子是等效的；

②

同一碳原子上所连的甲基是等效的；

③

处于对称位置上的氢原子是等效的。

17》：下列有机物的一氯取代物其同分异构体的数目相等的是

18》。下图为立方烷的结构，则它的一氯取代物

有

种，二氯取代物有

种。

19》.下面是稠环芳香烃中蒽和并五苯的结构简式：

由于取代烃的位置不同，产生的异构现象称为官能团位置异构。一氯并五苯有

个异构体

（三）由加成产物确定不饱和有机物的结构

20》.

若

有

是某单烯烃与氢气加成后的产物，则烯烃可能 种结构；若是炔烃与氢加成的产物，则此炔烃可能有 种结构。

（四

）、有限制性条件的有机物同分异构体的书写

21》。满足下列三个条件的A的同分异构体数目有

种。

①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；

②能发生银镜反应；

③与FeCl3溶液作用不显色。

22》。

结构式为C2H5-O-

-CHO的有机物有多种同分异构体,请写出含有酯基和一取代苯结构的同分异构体

23》. 写出含有酯基和一取代苯结构的五个同分异构体：

考点六：混合物的分离提纯

方法

适用范围

过滤

举例

注意事项

分离不溶性固体粗盐提纯时把粗盐溶于1、要“一贴二低三靠；

和液体

水，经过滤把不溶于水的杂质除去

2、必要时洗涤沉淀物；

3、定量实验要“无损”

(重)结晶

溶解度不同的固KNO3溶解度随温度变化1、一般先配较高温度下的浓体与固体

大，NaCl溶解度随温度溶液，然后降温结晶；

变化小，可用此法从二2、结晶后过滤，分离出晶体

者混合液中提纯KNO3

蒸馏

沸点不同的液体石油的分馏

混合物

萃取

分液

盐析

洗气

1、温度计水银球在蒸馏烧瓶的支管口处；

2、加沸石（碎瓷片）

3、冷凝管水流方向

利用溶质在两种CCl4把溶于水里的溴萃1、萃取后再进行分液操作

互不相溶的溶剂取出来

2、对萃取剂的要求

里的溶解度不同的分离方法

不互溶液体的分水、苯的分离

下层液体从下口流出，上层液离

体从上口倒出

某些物质在加某从皂化液中分离肥皂、

䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü

些无机盐时，其甘油

溶解度降低而凝蛋白质的盐析

聚的性质来分离物质

气体混合物除杂

除去CO2气体中的HCl1、长进短出

气体

2、混合中气体溶解度差别较大

24》．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是

（

）

A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式

B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式

C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式

D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯

25》。下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是 （ ）

A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水

B 四氯化碳和水，溴苯和水，苯和水

C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇

D 汽油和水，苯和水，己烷和水

26》．

天然色素的提取往往应用到萃取操作，现在有用大量水提取的天然色素，下列溶剂不能用来萃取富集这些天然色素的是

（

）

A．石油醚

B．丙酮

C．乙醇

D．乙醚

考点七：分子式的确定

1.商余法：烃的式量除以12，得到的商及余数可确定

2.利用燃烧通式已知某有机物燃烧生成CO2和H2O,写出其燃烧通式，利用其它反应的方程式

3.利用1mol分子中各原子的物质的量

4.利用各类有机物的分子通式和相对分子质量确定

5.利用实验式和相对分子质量：1）、利用有机物蒸气的相对密度

2）、利用标准状况下气态烃的密度

3）、利用各类有机物的分子通式及相应的化学反应方程式

4）、质谱法

—能快速、微量、精确测定相对分子质量的方法

27》。列式计算下列有机物的相对分子质量：

(1)某有机物的蒸气密度是相同状况下氢气密度的14倍； (2)某有机物在相同状况下对空气的相对密度为2； (3)标准状况下0.56g某气态烃的体积为44.8ml; (4)3.2g某饱和一元醇与足量金属钠反应得到1.12L(标况)氢气。

28》：实验测得某碳氢化合物A中，含碳80%、含氢20%求该化合物的实验式。又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式。

29》.某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，

碳的质量分数为92.3%。

(1)A的分子式为________________；

(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为______________ ____，

反应类型是________；

(

) 30》．某有机化合物仅由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为

A．4

31》．某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:2

（

）

B．5 C．6

D．7

A．分子中C、H、O个数之比为1:2:3

C．分子中可能含有氧原子

B．分子中C、H个数之比为1:4 D．此有机物的最简式为CH4

32》．某化合物6.4 g在氧气中完全燃烧，只生成8.8 g CO2和7.2 g H2O。下列说法正确的是(

) A．该化合物仅含碳、氢两种元素

B．该化合物中碳、氢原子个数比为1：4 C．无法确定该化合物是否含有氧元素 D．该化合物中一定含有氧元素

考点八：分子结构的确定

（1）红外光谱：在红外光谱图上处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。

（2）核磁共振氢谱

①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同；

②吸收峰的面积与氢原子数成正比。

33》．能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是

（

）

A．质谱

B．红外光谱

C．紫外光谱

D．核磁共振谱

34》．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－（

）

35》.在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如：乙醛的结构式为：

其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3∶1。

⑴下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中只给出一种峰（信号）的是（ ）

A．CH3-CH3 B．CH3CH2OH C．CH3OCH3 D．CH3CH2Cl ⑵化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的PMR谱上只有1个峰，则A的结构简式为 。B的PMR谱上有 个峰，强度比为________

O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是

A．CH3CH2OCH3

B．CH3CH（OH）CH3

C．CH3CH2CH2OH

D．CH3CH2CH2O

－C≡C－CH＝CH－CH3，