复习题第二课时教学设计

认识有机化合物

[学习目标定位] 1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。

2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。

3.掌握有机物命名的方法原则。

4.会确定有机物的实验式和分子式。

1.有机化合物的分类

例1

下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是

特别提醒

芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系

(1)芳香化合物：含有一个或几个苯环的化合物，如苯、溴苯、萘等。

(2)芳香烃：含有一个或几个苯环的烃(只含碳、氢两种元素)，如苯、甲苯、萘等。

(3)苯的同系物：只有一个苯环和烷烃基组成的芳香烃，符合通式CnH2n－6(n>6)，如甲苯、乙苯等。即苯的同系物属于芳香烃，芳香烃属于芳香化合物。

2.有机化合物中碳原子的成键特点

例2

下面能证明甲烷分子的空间结构为正四面体的事实是

A.甲烷的4个碳氢键的键能相等

B.甲烷的4个碳氢键的键长相等

C.甲烷的一氯代物只有一种

D.甲烷的二氯代物只有一种

总结：某分子空间结构的判断

(1)可根据分子结构中键角进行判断，键能、键长与分子的空间构型无关。

(2)可根据其衍生物的结构进行判断，如甲烷的空间构型可用其二氯代物的种类进行判断。

相关链接

1.有机化合物分类的注意事项

具有多种官能团的复杂有机物，由于官能团具有各自的独立性，因此在不同条件下的化学性质可分别从各官能团进行讨论。

2.有机化合物中碳原子的成键特点

(1)碳原子的成键特点

①有机物中碳碳之间的结合方式有单键、双键或三键。

②碳原子与碳原子之间可以结合成链状，也可以结合成环状。

(2)甲烷的特点

甲烷分子中1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键，构成以碳原子为中心、4个氢原子位于四个顶点的正四面体结构。所有原子不可能同时共面。

二、同分异构体书写及数目判断

1.同分异构体的书写

例3

按要求写出下列物质的同分异构体

(1)写出与HC≡C—CH2—CH3互为同分异构体的链状烃的结构简式

_______________________________________。

2.同分异构体数目的判断方法

例4

分子式为C4H10O，分子结构中含有—OH官能团的有机化合物有

A.3种

B.4种

C.5种

D.6种

例5

分子式为C4H8Cl2的有机物的同分异构体共有(不含立体异构)

A.7种

B.8种

C.9种

D.10种

总结规律方法：在判断某一有机物有两个限定的基团的同分异构体时可用“定一移一”的方法：

(1)先确定此有机物的碳链结构；

(2)把其中的一个基团(如A基团)先固定，移动另一基团(如B基团)的位置，可确定一部分同分异构体；

(3)再移动A基团的位置，将其固定，移动另一B基团的位置，再一次确定一部分同分异构体。

相关链接

1.同分异构体的书写顺序

①首先考虑官能团异构，符合同一分子式可能有哪几类不同的有机物，确定先写哪一类有机物。

②在确定另一类具有相同官能团有机物的同分异构体时，应先考虑碳链异构。

③在同一官能团的基础上，再考虑位置异构。

2.常见官能团异构的同分异构体

(1)单烯烃和环烷烃：通式为CnH2n(n≥3)，如CH2==CHCH3和△。

(2)二烯烃、炔烃与环烯烃：通式为CnH2n－2(n≥4)，

如CH2==CH—CH==CH2，CH≡C—CH2CH3和

。

(3)饱和一元醇和饱和一元醚：通式为CnH2n＋2O(n≥2)，如CH3CH2OH和CH3OCH3。

(4)饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、环醇、环醚：通式为CnH2nO(n≥3)，如CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2===CHCH2OH、

(5)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯、饱和一元羟基醛、饱和一元羟基酮：通式为CnH2nO2(n≥2)，如CH3CH2CH2COOH、CH3COOCH2CH3、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH2COCH3。

(6)酚、芳香醇和芳香醚：通式为CnH2n－6O(n≥7)