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化学选修5化学方程式汇总

（知识点总结）

1、甲烷

烷烃通式：CnH2n+2

（1）结构：分子式：CH4

乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

②实验室制乙炔

CaC2＋2H2O

Ca(OH)2＋C2H2↑

③加成、加聚反应

加成反应 CH ≡ CH＋Br2 CHBr=CHBr

CHBr = CHBr＋Br2 CHBr2CHBr2

CHCH +HClCH2=CHCl△ChemPaster

催化剂n CH2=CH加聚反应

（2）空间构形：正四面体

（3）饱和烃，化学性质稳定，光照下能发生取代反应，不能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。燃烧火焰淡蓝色（类同H2），点燃前必须检验其纯度（类同H2）。

Cl--CH2 -CH --nCl

CH3Cl+HCl

CH3Cl+Cl2

CH2Cl2+ HCl 取代反应：

CH4+Cl2

CHCl3+ HCl

CHCl3+Cl2

CCl4+ HCl CH2Cl2+Cl2

2、乙烯 烯烃通式：CnH2n

（1）结构：乙烯分子式：C2H4

结构简式：CH2=CH2

6个原子在同一平面上。

（2）化学性质：

光照光照光照光照乙炔加聚，得到聚乙炔：n HCCH

CH=CH

n

4、苯

（1）结构：没有真正意义上的双键，而是介于单键和双键之间的一种独特的键。

（2）化学性质：“难氧化、易取代、难加成”。

性质稳定，不能酸性KMnO4溶液褪色。

苯能使溴水褪色，但不是化学变化，是萃取。用酸性KMnO4溶液可鉴别苯及其同系物。

取代反应

①苯与液溴反应（需铁作催化剂）：（取代反应）

一定条件

②苯的硝化反应：（取代反应）

2CO2＋2H2O ①可燃性：C2H4＋3O2现象：火焰较明亮，有黑烟（含碳量高）。

②加成、加聚反应，都能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。

催化剂

△

点燃苯硝化反应生成硝基苯，它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体，有毒。

加成反应 苯与氢气加成生成环己烷：

＋3H2

5、甲苯

苯的同系物:一个苯环和烷基

（1）甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

（2）取代反应

CH3

CH3

| | 浓硫酸

ON—

—NO2

2+3H2O

+3HNO3

△

|

NO2

甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）

注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而在催化剂条件下发生苯环上的取代。

1 CH3CH2OH

CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br

加成反应 CH2=CH2＋H2O加聚反应 （3）用途：①石油化工基础原料

（乙烯的产量是衡量一个国家石油化学工业的重要标志）；②植物生长调节剂、催熟剂。

3、乙炔 炔烃的通式：CnH2n-2

（1）结构：乙炔分子式：C2H2

结构简式：CH ≡ CH

4个原子在同一直线上。

（2）化学性质：

催化剂4CO2＋2H2O ①可燃性：2C2H2＋5O2现象：火焰明亮，伴有浓烈的黑烟（含碳量高）。

图1 乙炔的制取

点燃

6、溴乙烷

（1）取代反应

溴乙烷的水解：C＋NaOH

水

2H5Br

C2H5—OH（2）消去反应

△

＋NaBr 溴乙烷与NaOH溶液反应：CH醇

3CH2Br＋NaOH

CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O

△

7、乙醇

（1）与钠反应

2CHCH

32OH＋2Na

2CH3CH2ONa＋H2↑（乙醇钠）

（2）氧化反应

乙醇的催化氧化：2CHCu或Ag 3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2（3）消去反应

△

O（乙醛）

乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170℃生成乙烯。

CH浓硫酸

3CH2OH

CH2=CH2↑＋H2O

170℃

注意：该反应加热到140℃时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚。

2C浓硫酸

2H5OH

C2H5—O—C2H5+H2O （乙醚）

140℃

8、苯酚

（俗称石炭酸）

（1）苯酚的酸性

—OH

+NaOH

—

ONa

＋H2O

（苯酚钠）

苯酚钠与CO2反应：

—

ONa

＋CO

—OH 2＋H2O

＋NaHCO3

苯酚钠与HCl反应：

—

ONa

＋HCl

—

OH

＋NaHCO3

（2）取代反应

OH

—

OH

＋3Br

|

Br

—

2

—

Br

↓＋3HBr

|

（白色沉淀三溴苯酚）

Br （3）显色反应：苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。

9、乙醛

（1）加成反应（还原反应）

O 乙醛与氢气反应：CH|| —H+H催化剂

3—C2

（2）氧化反应

O △

CH3CH2OH

乙醛与氧气反应：2CH|| C—H+O催化剂

3—2

乙醛的银镜反应：

△

2CH3COOH（乙酸）

CH△

3CHO +2Ag(NH3)2OH

CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O （一水二银三铵）

（乙酸铵）

乙醛还原氢氧化铜：CH＋2Cu(OH)△

3CHO2

CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O

砖红色沉淀

10、乙酸

（1）乙酸的酸性

乙酸的电离：CH－H＋3COOHCH3COO＋

（与Na、NaOH、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3均能反应）

（2）酯化反应

O CH—C—OH＋COH

浓硫酸

|| △

32H5—

CH3—C—OC2H5＋H2O

（乙酸乙酯）

注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。（酸脱羟基醇脱氢）

11、乙酸乙酯

是一种带有香味的无色油状液体。

（1）水解反应（酸性）

CH稀硫酸

3COOC2H5+H2O

CH3COOH+C2H5OH （2）水解反应（碱性）

△

CHH

3COOC25＋NaOH

CH3COONa＋C2H5

△

OH 附加：烃的衍生物的转化

水解

酯化

卤代烃

水解

醇

氧化

酯化

还原

醛

氧化

羧酸

水解

酯R

—X R—OH R—CHO RCOOH RCOOR’

加

消加消成

去成

去

不饱和烃

2