复习题板书设计及设计说明

第二章 烃和卤代烃复习

复习目标：

1. 以烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。

2. 根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应。

3.掌握典型的有机反应。

课时划分：一课时

复习过程：

一、知识回顾

1.烃的分类及来源。

2.脂肪烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增。呈规律性变化。请举例说明有那些规律变化。

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3.

烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较。

烃的类别

烷烃

通式

官能团

烯烃

炔烃

芳香烃

CnH2n－6（n≥6）

代表物质

结构特点

取代反应

加成反应

聚合反应

燃烧

酸性高锰

酸钾溶液

溴水

4.有机化学的主要反应类型

1、取代反应 2、加成反应 3、消去反应 4、氧化反应 5、还原反应 6、聚合反应 7、酯化反应 8、水解反应 9、裂化反应

5.有关化学实验回顾

1 燃烧

2.取代反应

3.溴乙烷水解

4.溴乙烷消去反应: 二、小结（学生分组归纳小结）

三、典例精析

[例1]下列说法中，正确的是 A．乙烯分子里的碳碳双键的键长是乙烷分子里碳碳单键键长的二分之一

B．乙烯分子里的碳碳双键的键能是乙烷分子里碳碳单键键能的2倍

C．乙烯分子里的碳碳双键只需要较少的能量可使其中的一个键断裂

D．苯中碳碳键的键能大于乙烯中碳碳双键的键能

[分析]乙烯分子中的碳碳双键，不等于两个碳碳单键。乙烷分子中的碳碳单键是σ键，能量较高；乙烯分子中的双键，有一个是键能较高的σ键，另一个是键能小的π键。因此双键键能要小于碳碳单键键能的2倍，当然键长双键也不是单键的二分之一。乙烯分子中因存在键能小的π键，因此只需较少的能量就可使π键断裂。苯分子中的碳碳键的键能介于碳碳单键与碳碳双键之间。[答案]C。

[例2]有人提出，苯除了平面正六边形的分子结构外，还可能有两种具有三维空间的立体结构的分子（Ⅰ）和（Ⅱ），如图所示：

若在结构（Ⅱ）分子中引入2个-X基团，可形成____种同分异构体。

[分析] [答案]6种

[例3]卤代烃在NaOH存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的-原子团（例如OH等阴离子）取代卤代烃中的卤原子。例如：

--CH3CH2CH2—Br＋OH（或NaOH）─→CH3CH2CH2OH＋Br（或NaBr）写出下列化学反应的化学方程式：

（1）溴乙烷跟NaHS反应。

（2）碘甲烷跟CH3COONa反应。

[分析]由原题开始提供的信息“卤代烃在NaOH溶液中水解，实质是带负电荷的原子团取代反应”，可知解（1）（2）两点的关键是找出带负电的原子团。分析（1）NaHS带负电的是HS-，应是HS-与溴乙烷中Br原子取代。同样（2）中应是带负电荷的CH3COO-取代Br原子。

[答案] （1）CH3CH2Br + NaHS—→CH3CH2HS + NaBr （2）CH3I+ CH3COONa—→CH3COOCH3+ NaI

[例4]下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是。

（A）二氧化硫

（B）乙苯

（C）丙烷

（D）1﹣己烯

+[分析]二氧化硫具有还原性，能与具有强氧化性的KMnO4 （

H

）反应。苯的同系物和1﹣己烯能被酸化

KMnO4 溶液氧化。丙烷不与酸性KMnO4 溶液作用。故应选（C）。

[例6]某芳香烃的蒸气对相同条件下乙炔的相对密度是4，又知该芳香烃能与溴水反应而使溴水褪色。

⑴确定该烃的分子式和结构简式．

⑵写出该烃与溴水反应的化学方程式。

[分析]从相对密度可求得该烃的相对分子质量为26×4 ＝104，利用商余法可得分子式：104÷12＝8……8，分子式为C8H8。该物质为芳香烃，说明其中有苯环；能使溴水褪色，说明苯环的侧链上有不饱和键。故该烃可能为：

该烃与溴水反应的化学方程式：C6H5-CH=CH2+Br2→C6H5-CHBr-CH2Br