归纳与整理教案2

年级：高三 主备人：姜文梅 审核人：张国军.雷顺彪

胡士萍 班级： 姓名： 小组：

教师评价： 时间：

有机推断与合成专题复习

【考标要求】

1.了解常见有机化合物的结构及有机分子中官能团之间的相互影响。

2. 掌握烷、烯、炔、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。

3.根据信息能设计有机化合物的合成路线。

【学生能力发展目标】

在掌握各类有机化合物结构与性质的基础上，通过对高考真题的分析、强化训练、总结，培养学生接受、课 堂 笔 记

课堂学习探究纲要

学习任务一：（自主探究）根据已知信息推断物质并作答。

例1、【2016年高考新课标Ⅲ卷】[化学——选修5：有机化学基础]（15分）

端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser反应。

2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E吸收、整合化学信息的能力及综合分析问题、解决问题的能力。

【学习重难点】

重点：各类有机化合物结构与性质的综合应用。

难点：根据信息能设计有机化合物的合成路线。

【使用说明及学法指导】 1、复习课本<选修五

有机化学》P68—P69和《考前》P44—P45，回顾各类有机物的结构与性质及它们之间的相互转化。

2、对预习纲要中完成不了的知识做好标识，在课内学习时重点听教师讲解；. 3、通过自主学习，合作探究，两个普通班的学生都应该完成80%以上的预习任务；

4、按纲要中的要求，认真思考，完成纲要中的学习任务。

课前预习纲要

一、知识网回顾（复习有机物的性质，以溴乙烷为例，回顾下列各类有机物之间的相互转化及反应条件）

水解

酯化

卤代烃

水解

醇

氧化

醛

氧化

羧酸

酯化

酯

R—X 取代

R—OH 还原

R—CHO RCOOH 水解

RCOOR’

加成

消

加

消去

去

成

不饱和烃

二、【预习自测】：

.由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下：

Br

CH2

水解

氧化2=CH2

A B

C 氧化

D

E 1、（C层）写出A、B、C、D的结构简式：

A

,B

, C

,D

。

2、写出A和E水解反应的化学方程式：

A水解:（B层）

；

E水解:（A层）

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的一种合成路线：

回答下列问题：

（1）（C层）B的结构简式为______，D 的化学名称为______，。

（2）（C层）①和③的反应类型分别为______、______。

（3）（B层）E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。

（4）（B层）写出用2-苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。（5）（A层）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。

（6）（A层）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。

（解题要求：请同学们独立完成认真识图、读题，探寻各框图之间的联系，结合有机物之间的转化答题；独立完成后，再进行积极交流、讨论，发现问题，互帮互学；总结此类题的解题思路和方法）

解题突破口： 易错点，关键点，所用到的知识点：

学习任务二：（合作探究） 【2016年高考新课标Ⅱ卷】（15分）[化学--选修5：有机化学基础]（15分）

氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：

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年级：高三 主备人：姜文梅 审核人：张国军.雷顺彪

胡士萍 班级： 姓名： 小组：

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课 堂 笔 记

D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体

3、（B层次）（2016全国2）（6分）已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是

已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高

C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面

D.异丙苯的和苯为同系物

4、（A层次）【2014年高考海南卷】（6分）

②

回答下列问题：

（1）（C层）A的化学名称为_______。

（2）（C层）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。

（3）（C层）由C生成D的反应类型为________。

（4）（C层）G中的官能团有___、

____ 、_____。（填官能团名称）

（5）（B层）由D生成E的化学方程式为___________。

（6）（A层）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。（不含立体异构）

（解题要求：请同学们独立完成认真识图、读题，探寻各框图之间的联系，结合有机物之间的转化答题；独立完成后，再进行积极交流、讨论，发现问题，互帮互学；总结此类题的解题思路和方法）

解题突破口： 易错点，关键点，所用到的知识点：

课堂测评：

1、(C层次）(2016全国1) （6分）下列关于有机化合物的说法正确的是（

）

A.2-甲基丁烷也称异丁烷

B.由乙烯生成乙醇属于加成反应

C.C4H9Cl有3中同分异构体

D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物

2、（B层次）(2016全国3) （6分）下列说法错误的是（

）

A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应

B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷

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图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是（

）

A．分子中含有三种含氧官能团

B．1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应

C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应

D．既能与FeC13发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2

课后巩固拓展纲要

【2016年高考北京卷】（15分）

功能高分子P的合成路线如下：

（1）（c层次）A的分子式是C7H8，其结构简式是___________________。

（2）（c层次）试剂a是_______________。

（3）（B层次）反应③的化学方程式：_______________ 。[来源:学§科§网]

（4）（B层次）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_______________。

（5）（B层次）反应④的反应类型是_______________。

（6）（B层次）反应⑤的化学方程式：_______________ 。

（7）(C层次）已知：2CH3CHO。

以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

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