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章末重难点专题突破(一课时)[目标定位]1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。一有机化合物的分类及结构特点1.有机化合物的分类(1)按碳的骨架分类特别提示芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系(1)芳香化合物:含有一个或几个苯环的化合物,如苯、溴
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章末重难点专题突破(一课时)
[目标定位]
1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。
2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。
一
有机化合物的分类及结构特点
1.有机化合物的分类
(1)按碳的骨架分类
特别提示
芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系
(1)芳香化合物:含有一个或几个苯环的化合物,如苯、溴苯、萘等。
(2)芳香烃:含有一个或几个苯环的烃(只含碳、氢两种元素),如苯、甲苯、萘等。
(3)苯的同系物:只有一个苯环和烷烃基组成的芳香烃,符合通式CnH2n-6(n≥6),如甲苯、乙苯等。
即苯的同系物属于芳香烃,芳香烃属于芳香化合物。
例1
下列物质属于芳香烃的是(
)
(2)按官能团分类
官能团是有机化合物中决定化合物特殊性质的原子或原子团。按官能团分类,有机物的主要类别:烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
特别提示
(1)具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。如甲醇CH3OH和苯酚C6H5OH虽都含有官能团羟基(—OH),但二者属于不同类型的有机化合物。如乙醛(CH3CHO)、甲酸(HCOOH)、甲酸乙酯(HCOOCH2CH3)等均含有官能团醛基(—CHO),但却分别属于醛类、羧酸、酯类。
(2)具有多种官能团的复杂有机物,由于官能团具有各自的独立性,因此在不同条件下的化学性质可分别从各官能团进行讨论。如:结构为的有机物,具有三种官
能团:酚羟基、羧基、醛基,所以该有机化合物具有酚类、羧酸类和醛类物质的有关性质。
例2
化合物能团(
) A.5种
B.4种
C.3种
D.2种
2.有机化合物中碳原子的成键特点
是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有官碳原子有4个价电子,不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子,碳原子常通过共价键与H、O、S等形成共价化合物。
(1)碳原子的成键特点
①有机物中碳碳之间的结合方式有单键、双键或三键。
②碳原子与碳原子之间可以结合成链状,也可以结合成环状。
(2)甲烷的结构
甲烷分子中1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键,构成以碳原子为中心、4个氢原子位于四个顶点的正四面体结构。科学实验还表明:在甲烷分子中,4个碳氢键是等同的,它们的键长相等,两个碳氢键之间的夹角均为109°28′,键能也相同。
例3
下面能证明甲烷分子的空间结构为正四面体的事实是(
) A.甲烷的4个碳氢键的键能相等
B.甲烷的4个碳氢键的键长相等
C.甲烷的一氯代物只有一种
D.甲烷的二氯代物只有一种
二
同分异构体“四大”要点的剖析
1.同分异构体的概念及其判断依据
(1)同分异构体概念的内涵有两点:一是“同分”指分子式相同;二是“异构”指的是结构不同。判断物质之间是否是同分异构体时,二者缺一不可。同分异构体概念的外延是化合物。化合物既包括有机化合物,也包括无机化合物。如H—O—CN和H—N===C===O;H—S—CN和H—N===C===S等。化合物只要分子式相同,结构不同,就是同分异构体。
(2)判断依据:一看分子式是否相同,只有分子式相同,才有可能是同分异构体。二看结构式是否不同,分两种情况:①属于同类物质但分子中原子的连接顺序不同;②分子式相同但不属于同类物质。
特别提示
(1)同分异构体的分子式相同,因此其相对分子质量相同,但相对分子质量相同的
化合物不一定是同分异构体。如NO和C2H6。
(2)同分异构体不仅存在于有机物与有机物之间,也存在于有机物与无机物之间,如尿素CO(NH2)2(有机物)和NH4CNO(无机物)互为同分异构体。
(3)二氯甲烷虽然可写作构体。
2.同分异构体的类别
和,但是二者是同种物质,不是同分异(1)碳链异构:碳链骨架不同产生的异构现象。如C5H12有三种同分异构体:正戊烷、异戊烷和新戊烷。
(2)位置异构:由于官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而产生的同分异构现象。如氯丙烷有两种同分异构体:1-氯丙烷和2-氯丙烷。
(3)官能团异构(又称类别异构):有机物的官能团种类不同,但分子式相同。如:①单烯烃与环烷烃;②单炔烃和二烯烃、环烯烃;③饱和一元醇和醚;④饱和一元醛和酮;⑤饱和一元羧酸和饱和一元酯;⑥芳香醇、芳香醚和酚;⑦葡萄糖和果糖;⑧蔗糖和麦芽糖;⑨硝基化合物与氨基酸等。
3.同分异构体的书写规律
(1)判定类别:根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构,常根据通式判定。再按照碳链异构→位置异构→类别异构的顺序书写同分异构体。
(2)确定碳链:常采用“碳链缩短法”书写。可概括为“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边不到端,排列由对到邻间。”
(3)移动位置:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各个碳链上依次移动官能团的位置。
(4)加氢饱和:碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,最后即得到所有同分异构体的结构简式。
例4
分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(
) A.3种
C.5种
4.同分异构体数目的判断方法
(1)基元法
如丁基有4种同分异构体,则丁醇有4种同分异构体。
(2)替代法
如二氯苯有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl);CH4的一氯代物只有一种同分异构体,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种同分异构体。
B.4种
D.6种
(3)对称法(又称等效氢法) 对称法的判断可按下列三点进行:①同一甲基上的氢原子是等效的;②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的;③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。
(4)定一移二法:
对于二元取代物的同分异构体的判定,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基,以确定同分异构体数目。
例5
分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)(
A.6种
B.7种
C.8种
D.9种
答案
C
)
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