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………线…………○…………………线…………○…………绝密★启用前2018-2019学年人教版高中化学选修五章末综合测评2 烃和卤代烃试卷副标题考试范围:xxx;考试时间:100分钟;命题人:xxx 题号得分一二三四总分……○__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……

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复习题教案和学案内容

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复习题教案和学案内容

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………线…………○…………

………线…………○…………

绝密★启用前

2018-2019学年人教版高中化学选修五

章末综合测评2 烃和卤代烃

试卷副标题

考试范围:xxx;考试时间:100分钟;命题人:xxx 题号

得分

一

二

三

四

总分

……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………注意事项:

1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2.请将答案正确填写在答题卡上

第I卷(选择题) 请点击修改第I卷的文字说明

评卷人

得分

一、单选题

1.下列有关物质的表达式正确的是( )

A.乙炔分子的比例模型:

B.溴乙烷的电子式:

C.2-氯丙烷的结构简式: CH3CHClCH3

D.丙烯的键线式:

【答案】C 【解析】

A项,乙炔分子中2个碳原子和2个H原子应处于同一直线上,错误;B项,漏写Br原子上的孤电子对,正确的电子式为:,错误;C项,正确;D项,丙烯的键线式为:,错误;答案选C。

2.下列实验或操作能达到实验目的的是(

)

A.实验室制硝基苯

B.检查装置气密性

试卷第1页,总21页

………线…………○…………

C.利用排空气法收集丙烷

D.石油分馏

【答案】B 【解析】

【详解】

A、制取硝基苯的温度应维持在50℃-60℃之间,温度过高将得不到硝基苯而是其他副………线…………○…………

产物,故A错误;

B、止水夹关闭后,瓶内将形成密闭空间,若向长颈漏斗中加水,下端能形成一段水柱则证明气密性良好,故B正确;

C、丙烷密度比空气大,根据长进短出原则,气体应从长导管倒入集气瓶,故C错误;D、冷却水应该从冷却管下口进入上口流出确保充分进行热交换,温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口附近,故D错误。

综上所述,本题正确答案为B。

【点睛】

本题考查基本实验操作,实验条件的选择必须以物质性质为前提。实验基本操作和仪器性质应当熟练。

3.下列各组物质之间的化学反应,反应产物一定为纯净物的是(

)

A.―→

B.CH2===CH—CH2—CH3+HCl

C.CH3—CH===CH2+H2O

D.nCH2===CH2+nCH2===CH—CH3

【答案】A 【解析】

试题分析:A、CH3-CH=C(CH3)2是不对称烯烃,但和溴单质反应加成产物只得到一种CH3–CHBr-C(CH3)2Br,A正确;B、CH2=CH-CH2CH3是不对称烯烃,与HCl加成,可得到两种加成产物: CH3-CHCl-CH2CH3和CH2Cl=CH2-CH2CH3,B错误;C、CH3-CH=CH2是不对称烯烃,与水加成得到两种不同加成产物,C错误;D、nCH2===CH2+nCH2===CH—CH3发生聚合反应生成的高分子均为混合物,

D错误,故选A。

考点:考查了同分异构体的相关知识。

试卷第2页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………

………线…………○…………

………线…………○…………

4.已知碳碳单键可以绕键轴旋转,某烃结构简式可表示为CH3CH3,下列说法中正确的是

(

)

A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上

B.该烃苯环上的一氯代物只有一种

C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上

D.该烃是苯的同系物

【答案】C ……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………【解析】

试题分析:A.苯环是平面正六边形,分子中所有原子在一个平面上,相对位置上的碳原子在一条直线上,由于两个甲基分别取代苯分子的H原子,所以在苯分子这一个平面上,碳碳单键可以旋转,因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上,选项A错误,选项C正确。B.该烃有两条对称轴,该分子有两种不同位置的H原子,因此

该烃的一氯代物有两种,错误。D.由于该芳香烃含有两个苯环,不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n-6,因此该烃不是苯的同系物,错误。

考点:考查有机物的结构、关系及分子中碳原子共平面的知识。

5.加成反应是有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应。下列过程与加成反应无关的是(

)

A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅

B.裂化汽油与溴水混合振荡,水层颜色变浅

C.乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇

D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷

【答案】A 【解析】

【详解】

A、苯与溴水混合只是发生了萃取,没有发生化学反应,故A符合题意;

B、裂化汽油中含的烯烃能与溴水中的溴发生加成反应,故B不符合题意;

C、乙烯与水在一定条件下发生加成反应制取乙醇,故C不符合题意;

D、乙烯与氯化氢都是发生加成反应,故D不符合题意。

综上所述,本题应选A。

6.下列4个化学反应,与其他3个反应类型不同的是(

)

试卷第3页,总21页

………线…………○…………

A.CH2===CH—CH3+HCl

B.CH3CHO+H2C.CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH

CH2===CH2↑+NaBr+H2O

D.CH≡CH+Br―→【答案】C

………线…………○…………

【解析】

【详解】

A. CH2=CH—CH3+HCl中,双键变为饱和键,为加成反应;

B. CH3CHO+H2CH3CH2OH中C=O变为饱和键,为加成反应;

C. CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O为卤代烃的消去反应;

D. CH≡CH+Br―→

中,三键变为双键,为炔烃的加成反应,显然只有C中反应类型不同。

综上所述,本题应选C。

【点睛】

本题重点考查有机反应类型(1)加成反应,不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物(如选项A、B、D)。(2)取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻,致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应。(3)消去反应指分子内失去两个官能团,形成新结构的反应。消去反应有三种:α-消去,β-消去和γ-消去(如选项C)。

7.不具有的性质是(

)

A.在一定条件下与H2发生加成反应

B.在一定条件下与浓硝酸发生硝化反应

C.与溴水发生加成反应

D.在光照条件下与Cl2发生侧链上的取代反应

【答案】C 试卷第4页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………

………线…………○…………

………线…………○…………

【解析】

【详解】

A、该有机物在Ni、加热条件下可以与氢气发生加成反应,故A与题意不符;

B、与硝酸反应时,苯环上的氢原子可被硝基取代,发生硝化反应,,故B与题意不符;

C、苯不能与溴水发生加成反应,又因其侧链没有不饱和键,故该有机物不能与溴水发生加成反应,故C与题意相符;

D、苯环侧链基团有烷烃基,故光照条件下能够与氯气发生侧链上的取代反应,故D与题意不符;

……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………综上所述,本题应选C。

【点睛】

A、苯的同系物能与氢气在催化剂的作用下、加热发生加成反应;

B、苯的同系物分子里的苯环比苯分子性质更活泼,更易发生硝化反应;

C、苯不能与溴水发生加成反应,据此分析;

D、烷烃在光照条件下可以与卤素单质发生取代反应,据此分析。

8.烷烃是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物,则R可能的结构有( )

A.4 种

B.5 种

C.6 种

D.7 种

【答案】B 【解析】

试题分析:根据烯烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置,故符合条件的烯烃分子有5种,即选项B正确。故选B。

考点:考查同分异构现象和同分异构体

9.有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是(

)

①a和d是同分异构体

②b和c是同系物

③a和b都能发生加成反应

④只有b和c能发生取代反应

A.①②

B.①④

C.②③

D.②④

试卷第5页,总21页

………线…………○…………

【答案】A 【解析】

【详解】

由碳骨架结构可知,a为(CH3)2C=CH2,b为CH3CH2CH2CH3,c为C(CH3)4,d为环丁烷;则①a和d分子式相同,结构不同,互为同分异构题,故①正确;②b和c都属于烷烃,分子式相差一个CH2,互为同系物,故②正确;③a中含有碳碳双键,可以发生加成反应,b为正丁烷,饱和烷烃,不能发生加成反应,故③错误;④都属于烃,一定条件下可以发生取代反应,故④错误;因此①②正确;

………线…………○…………

综上所述,本题应选A。

10.以2-氯丙烷为主要原料制1,2-丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]时,依次经过的反应类型为(

)

A.加成反应→消去反应→取代反应

B.消去反应→加成反应→取代反应

C.消去反应→取代反应→加成反应

D.取代反应→加成反应→消去反应

【答案】B 【解析】

试题分析:2-氯丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH,①先发生氯代烃的消去反应生成C=C,②再发生丙烯的加成反应引入两个卤素原子,③最后发生卤代烃的水解反应(属于取代反应)生成CH3CH(OH)CH2OH,故选B。

【考点定位】考查有机物的合成

【名师点晴】注意官能团的变化,结合卤代烃、烯烃的性质是解答关键,2-氯丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH,-Cl变化为两个-OH,应先消去生成C=C,再加成引入两个卤素原子,最后水解即可,以此来解答。

11.下列有机物检验方法正确的是

(

)

A.取少量卤代烃与NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子存在

B.用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯

C.用溴水鉴别乙烯与乙炔

D.不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷

【答案】D 【解析】

【详解】

试卷第6页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………

………线…………○…………

………线…………○…………

A.卤代烃在碱性条件下水解,检验卤离子时,应先酸化,排除AgOH的干扰,故A错误;B.溴乙烷与NaOH醇溶液共热后,发生消去反应,生成乙烯,但其中混有挥发出来的乙醇,也可以使酸性KMnO4溶液褪色,故B错误;C.乙烯和乙炔都为不饱和烃,都可与溴水发生加成反应使其褪色,不能鉴别,故C错误;D.一氯乙烷和三氯乙烷用氢氧化钠的水溶液不能判断Cl原子的个数,则不能鉴别,没有明显的不同现象,故D错误,答案选D。

【点睛】

本题考查了卤代烃中卤素元素的检验方法,需先将卤代烃中的卤原子通过水解反应或消……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………去反应转化为卤离子,然后需将反应混合液酸化后再加入硝酸银来进行检验。

12.只用一种试剂,区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体,应选用(

)

A.酸性KMnO4溶液

B.溴水

C.碘水

D.硝酸银溶液

【答案】B 【解析】

【详解】

A. 甲苯、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸溶液都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B. 溴水分别加入六种无色液体中,现象分别如下:甲苯,振荡静置后,上层液体为橙色;四氯化碳,振荡静置后,下层液体为橙色;己烯,振荡静置后,液体分两层,均无色(因二溴己烷为无色,且不溶于水);乙醇,仍为橙色溶液,不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶);碘化钾溶液,为棕黄色溶液,比原橙色颜色加深(因为置换出单质碘,碘水颜色为棕黄);亚硫酸,变为无色溶液,不分层(反应为SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr),故B正确;碘水与乙醇、碘化钾溶液均不反应,无法区别,故C错误;D.硝酸银溶液与甲苯、己烯都不反应,现象为分层且有机层都在上层,无法区别,故D错误;答案选B。

【点睛】

本题的综合性较强,在进行物质鉴别的过程中,不仅要从物质间能否发生化学反应的角度去思考,而且还要考有机物的水溶性和密度大小而产生的不同现象。

13.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,例如:

+CH3XCH3+HX,则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时,最试卷第7页,总21页

………线…………○…………

好应该选用(

)

A.CH3CH3和Cl2

B.CH2===CH2和Cl2

C.CH≡CH和HCl

D.CH2===CH2和HCl

【答案】D 【解析】

分析:合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应制取,据此解答。

详解:根据已知信息可知合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应制取:CH=CH+HCl→CHCHCl………线…………○…………

2232,则

A、乙烷与氯气取代不可能得到纯净的氯乙烷,A错误;

B、乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,B错误;

C、乙炔与氯化氢加成得不到氯乙烷,C错误;

D、乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷,D正确。答案选D。

14.下列反应不需要浓硫酸的是(

)

A.制乙烯

B.苯的硝化

C.制TNT

D.制乙炔

【答案】D 【解析】

【详解】

A. 制乙烯的反应为:C2H5OHCH2=CH2↑+H2O,其中浓硫酸作催化剂,故A不符合题意;

B、苯的硝化反应为:+HNO3+H2O,其中浓硫酸作催化剂,故B不符合题意;

C、制TNT反应为:+3HNO3+3H2O,其中浓硫酸作催化剂,故C不符合题意;

D、制乙炔的反应为:CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+CH≡CH↑,反应没有用到浓硫酸,故D符合题意;

综上所述,本题应选D。

试卷第8页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………

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………线…………○…………

15.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式,给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为CnH3n+1,烯烃(视双键为两条单键)、环烷烃中碳原子数跟键数关系通式为CnH3n,则苯的同系物中碳原子数跟键数关系通式为(

)

A.CnH3n-1

B.CnH3n-2

C.CnH3n-3

D.CnH3n-4

【答案】C 【解析】

……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………【详解】

每两个成键电子构成一个共价键,分子中的成键电子总数除以2就得到该分子中共价键总数,苯及其同系物的通式为CnH2n-6,分子中碳原子总的价电子数为4n个,氢原子总的价电子数为(2n-6)个,总电子数为(6n-6)个,共价键总数I=(6n-6)/2=(3n-3)。综上所述,本题应选C。

16.有8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯,⑧环己烯。其中既不能使KMnO4酸性溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是

(

)

A.①②③⑤

B.④⑥⑦⑧

C.①④⑥⑦

D.②③⑤⑧

【答案】C 【解析】

②③⑧中含有碳碳双键或碳碳三键,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水反应使溴水褪色。甲苯和溴水不反应,但能被酸性高锰酸钾溶液氧化。所以正确的答案是C。

试卷第9页,总21页

………线…………○…………

第II卷(非选择题) 请点击修改第II卷的文字说明

评卷人

得分

二、填空题

17.A~G是几种烃的分子球棍模型(如图),据此回答下列问题:

………线…………○…………

(1)常温下含碳量最高的气态烃是________(填字母)。

(2)能够发生加成反应的烃有________种。

(3)一卤代物种类最多的是________(填字母)。

(4)写出实验室制D的化学方程式_____________________________________________

(5)写出F发生硝化反应的化学方程式_________________________________________

【答案】(1)D.

(2)4.

(3)G.

(4)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑.

(5)+HNO3(浓)+H2O.

【解析】

【分析】

由球棍模型可知A为CH4,B为C2H6,C为CH2===CH2,D为HC≡CH,E为CH3CH2CH3,G为,F为。

【详解】

(1)

分子中含碳原子数≤4的烃常温下为气态烃,分子中含有氢、碳原子个数比最大即为含氢量最高的,故常温下含碳量最高的气态烃是乙炔,答案为:D;

(2)

含有碳碳双键、三键或苯环的烃能发生加成反应,所以乙烯、乙炔、苯和甲苯都能发生加成反应,所以能够发生加成的烃有4种能够发生加成的烃有4种;

试卷第10页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………

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………线…………○…………

(3)一卤代物种类:A、B、C、D、F均为1种,E有2种,G有4种(甲基上1种,苯环上邻、间、对3种),故一卤代物种类最多的是G;

(4)实验室用碳化钙和水反应制取乙炔,反应方程式为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;

(5)苯和硝酸在浓硫酸加热到50℃-60℃之间反应:

+HO—NO2+H2O。

【点睛】

……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………由球棍模型可知A为CH4,B为C2H6,C为CH2===CH2,D为HC≡CH,E为CH3CH2CH3,G为,F为。

18.烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应:

(已知:D是、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体)

请填空:

(1)A的结构简式是_____________________________________________。写出A发生加聚反应的化学方程式:__________________________________________。

(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)________。

(3)框图中①③⑥属于(填反应类型)____________________。写出第⑤步反应的化学方程式:

____________________。

试卷第11页,总21页

………线…………○…………

(4)G1的结构简式是______________________________________________。

【答案】(CH3)2C===C(CH3)2

n(CH3)2C===C(CH3)2

②

加成反应

+2NaOH………线…………○…………

+2NaBr+2H2O

BrCH2CBr(CH3)CH(CH3)CH2Br

【解析】

根据D的结构简式推断A的结构简式,依据烯烃、二烯烃和卤代烃的性质结合反应条件逐一判断各种物质的结构简式,注意正推法和逆推法的灵活应用。

烯烃A和溴发生加成反应生成D,D是,则A的结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2;D在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成E,则E为CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2;A与氢气发生加成反应生成B,则B为(CH3)2CHCH(CH3)2;A与HBr加成生成C,则C为

(CH3)2CHCBr(CH3)2;CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2可与溴发生1,2加成或1,4加成,F1与HBr发生加成反应得到G1、G2,且F2与HBr发生加成反应只得到G1,则F2为对称结构,故F1为CH2BrCBr(CH3)C(CH3)=CH2,F2为CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,G1为BrCH2CBr(CH3)CH(CH3)CH2Br,G2为CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)2,则

(1)通过以上分析知,A的结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2,A发生加聚反应的方程式为n(CH3)2C===C(CH3)2

; (2)反应①为加成反应,②为取代反应,③为加成反应,④为加成反应,⑤为消去反应,⑥为加成反应,⑦为加成反应,⑧为加成反应,所以属于取代反应为②;(3)根据以上分析可知①③⑥属于加成反应,第⑤步反应的方程式为+2NaOH

+2NaBr+2H2O;(4)根据以上分析可知G1的结构简式为BrCH2CBr(CH3)CH(CH3)CH2Br。

试卷第12页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………

………线…………○…………

………线…………○…………

评卷人

得分

三、推断题

19.化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:

……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………(1)写出由乙烯制取A的化学方程式:______________________________________________________。

(2)乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,二者褪色原理相同吗?________。原因是_____________________________________________________________________。

(3)以乙烯为原料,能否制得乙炔?________。若能,请写出相关的化学方程式:_________________________________________________________________________________。

(4)请写出C的含有苯环的同分异构体的结构简式:___________________________________。

(5)写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应的化学方程式:________________________。

(6)以甲苯为例说明有机物基团之间的相互影响:_______________________。

(7)写出C→D的化学方程式:__________________________________________,其反应类型为____________________________________。

(8)C能发生消去反应吗?________。原因是__________________________________________。

【答案】CH2===CH2+H2OCH3CH2OH不同乙烯使溴水褪色发生了加成反应,而使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应能CH2===CH2+Br2―→、试卷第13页,总21页

………线…………○…………

+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O+3HNO3………线…………○…………

+3H2O甲苯分子中—CH3和苯环相互影响,苯环对甲基产生影响,使得—CH3可被酸性KMnO4氧化;—CH3对苯环产生影响,使—CH3邻、对位氢原子更活泼、更易被取代+NaOH+NaCl水解(取代)反应不能中氯原子相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子

【解析】

【分析】

由题意可知,乙烯与水在催化剂条件下加成生成乙醇,故A为乙醇,乙醇进一步催化氧化为B,因此B为乙酸,甲苯在氯气光照的条件下发生取代反应生成C,因此C为一氯甲苯,C在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应,故D为,D和B发生酯化反应,生成F,D催化氧化为苯甲醛。

【详解】

(1)乙烯与水在催化剂的条件下会生成乙醇,化学方程式为:CH2===CH2+H2OCH3CH2OH;

(2)乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,二者褪色原理不相同,乙烯能使溴水褪色是发生了加成反应,乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,是乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化;

(3)乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷、1,2-二溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液以及加热的条件下会发生消去生成乙炔,化学方程式为:CH2===CH2+Br2―→试卷第14页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装……※※……在※……※…装要※装…※不……※……※请……※…○※○……………………内外……………………○○……………………

………线…………○…………

………线…………○…………

、+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O ;

(4)C的化学式为C7H7Cl,C是由甲苯发生取代反应生成的,则C的结构简式为,则C带苯环的同分异构体为:

;

……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………(5)甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸发生反应生成三硝基甲苯,化学方程式为:+3HNO3+3H2O

;

(6)甲苯分子中-CH3和苯环相互影响,苯环对-CH3产生影响,使得-CH3可被酸性KMnO4氧化;-CH3对苯环产生影响,使-CH3邻、对位氢原子更活泼、更易被取代;

(7)C是由甲苯发生取代反应生成的,则C的结构简式为,C在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成苯甲醇,为水解反应,水解反应也属于取代反应,化学方程式为:+NaOH+NaCl ;

(8)C是由甲苯发生取代反应生成的,则C的结构简式为,属于卤代烃,但是由于中氯原子相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子,不能发生消去反应。

【点睛】

乙烯水化可得乙醇(CH3CH2OH),乙醇连续氧化可得乙酸(CH3COOH);

碳碳双键可以发生加成反应,具有还原性,酸性高锰酸钾溶液具有氧化性,据此分析;

将碳碳双键先转变为二卤烷烃,再进行消去生成碳碳三键,据此分析;

试卷第15页,总21页

………线…………○…………

根据同分异构体的化学式相同,但结构式不同分析;

甲苯与浓硝酸在浓硫酸以及加热的条件下会生成三硝基甲苯,据此分析;

苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,据此分析;

卤代烃与氢氧化钠的水溶液在加热的条件下可以发生水解反应,据此分析;

卤代烃中卤族原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子时才能发生消去反应,以此解答。

20.带有支链的烷烃A(MA=86)只有三种一氯取代产物B、C和D。B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B、D的进一步反应如图所示。

………线…………○…………

请回答:

(1)G的结构简式是________。

(2)B―→F的反应条件是_________________________________________。

(3)B转变为E的反应属于________(填反应类型名称)。

(4)F与I的关系是_______________________________________________。

【答案】(CH3)3CCH2CHONaOH的水溶液,加热消去反应同分异构体

【解析】

【分析】

烷烃A的相对分子质量为86,根据烷烃通式或用商余法可以求出烷烃A的分子式为C6H14,一氯代物有3种的烷烃结构简式(有3类氢原子)为,试卷第16页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………

………线…………○…………

………线…………○…………

其3种一氯代物分别是、、;B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………物E,则B、D应是后两种,E是,根据图中转化关系可知B是,则G是醛,结构简式为。B生成F应是卤代烃的水解反应,条件为NaOH的水溶液、加热,B转化为E是卤代烃的消去反应,F与I互为同分异构体,根据转化关系可知H是,I是。

【详解】

(1)根据以上分析可知,

G的结构简式是(CH3)3CCH2CHO。

(2)(CH3)3CCH2CH2Cl 在 NaOH 的水溶液中加热水解生成(CH3)3CCH2CH2OH。

(3)(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热,发生消去反应生成转变为(CH3)3CCH=CH2。

(4)(CH3)3CCH2CH2OH与(CH3)3CCHOHCH3分子式相同,属于同分异构体。

21.(题文)已知:CH3—CH===CH2+HBr―→

(主要产物),1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化:

试卷第17页,总21页

………线…………○…………

(1)A的分子式:________,A的结构简式:________。

(2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填反应类型)

………线…………○…………

(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:

C________、D________、E________、H________。

(4)写出D→F反应的化学方程式:_______________________________。

【答案】C8H8CHCH2加成酯化(或取代)

【解析】

试题分析:1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O,则A为苯乙烯。反应①中,A与溴发生加成反应生成二溴代物;反应②二溴代物发生消去反应生成苯乙炔;反应③苯乙炔与溴发生加成反应生成四溴代物。A发生加聚反应得到的C为聚苯乙烯。反应⑤A与溴化氢发生加成生成一溴代物,根据题中信息可知此一溴代物为;反应⑥发生水解反应生成试卷第18页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………

………线…………○…………

………线…………○…………

,反应⑦与醋酸发生酯化反应得到的H为。

(1)A的化学式为C8H8,A的结构简式为(或)。

……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:名…装姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………(2)上述反应中,①是加成反应反应,⑦是酯化反应(取代反应).

(3)C、D、E、H物质的结构简式分别为、、、。

(4)D→F反应的化学方程式为。

评卷人

得分

四、实验题

22.某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表:

物理性质

颜色

状态

溶解性

熔点

沸点

密度

溴乙烷

无色

液体

难溶于水

38.4 ℃

119 ℃

1.46 g/cm3

制取溴乙烷的化学方程式:

C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O

联想到所学溴苯的制取,他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置,主要实验步骤如下:

①检查气密性后,向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。

试卷第19页,总21页

………线…………○…………

②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。

③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。

④点燃B装置中酒精灯,用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。

………线…………○…………

请填写下列空白:

(1)A中发生反应的方程式是_______________________________________。

(2)装置长导管a的作用是_________________________________________。

(3)C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是___________________________。

(4)反应完毕后,U形管内的现象是_________________________________;分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是________(只填一种)。

【答案】一是导气,排出HBr气体;二是冷凝回流一是溶解HBr;二是液封(防止产物及HBr逸出)水底有无色油状液体分液漏斗

【解析】

【详解】

(1)液溴与铁反应生成溴化铁,可以催化溴与苯反应,则A中发生的反应方程式为;

(2)在制取溴苯的过程中产生HBr,同时溴苯受热易挥发形成气体,长玻璃导管的作用是导出HBr气体,并让易挥发的液溴、苯、溴苯冷凝回流;

(3)HBr极易溶于水,溴乙烷难溶于水,U型管中的水可以溶解HBr,同时水可以阻止溴乙烷和HBr的逸出,起到液封的作用。

(4)锥形瓶中乙醇与HBr反应产生溴乙烷,溴乙烷熔点38.4 ℃,受热变为气态,进入U型管中,冰水作用下,冷凝形成液体,但溴乙烷难溶于水,密度比水大,因此反应完毕后,U型管内的水底有无色油状液体;从水中分离出溴乙烷的方法是分液,所用的最试卷第20页,总21页

……○

…※○※……题※……※…答…※…订※内订…※……※线……※…※…订…○※※○…装…※…※……在※……※装要…※装…※不……※……※请……※※…○○……………………内外……………………○○……………………

………线…………○…………

………线…………○…………

主要的仪器是分液漏斗。

……○

__○…___…_…___……__…:…号…订考_订_…___……___……___……:级…○班_○…___…_…__…_…___……:…装名姓装_…__…_…___……___……_:校…○学○……………………外内……………………○○……………………试卷第21页,总21页

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