复习题PPT专用教学设计内容

单元检测卷

【检测卷】

专题八

有机化学基础

班级

姓名

得分

请同学们根据老师阅卷需要把选择题的答案填入答题栏中。

一、

单项选择题(本大题共7小题，共42分。每小题只有1个选项符合题目要求) 1. 下列物质属于有机物但不属于烃的是(

) A. CO2

B. CH3COOH

2. 有机物A. 酚

3. 化学与社会、生产、生活紧密相关。下列说法正确的是(

) A. 煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料

B. 用聚氯乙烯代替聚乙烯作食品包装袋，有利于节约成本

C. 合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料

D. “地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂

4. (2016·陕西汉中质检)某有机物的结构如右图，这种有机物不可能具有的性质是(

) 按照官能团分类应属于

(

) B. 芳香烃

C. 醇

D. 醛

C. Na2CO3

D. CH4

①可以与氢气发生加成反应

②能使酸性KMnO4溶液褪色

③能跟NaOH溶液反应

④能发生酯化反应

⑤能发生加聚反应

⑥能发生水解反应

A. ①④

B. 只有⑥

C. 只有⑤

D. ④⑥

5. (2016·洛阳一模)分枝酸可用于生化研究，其结构简式如右图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(

)

A. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

B. 1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应

C. 能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应

D. 分枝酸分子中含有2种官能团

6. (2015·开封二模)下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法不正确的是(

) A. 属于酯类的有4种

B. 属于羧酸类的有2种

C. 存在分子中含有六元环的同分异构体

D. 既含有羟基又含有醛基的有3种

7. 下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是(

) A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种

B. 与互为同分异构体的芳香族化合物有6种

C. 含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种

D. 菲的结构式为

答题栏

，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物

题号

选项

1

2

3

4

5

6

7

二、

非选择题(本大题共3小题，共58分)

8. (2015·南昌模拟)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

(苯胺，易被氧化) 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1) X的分子式是

。

(2) H的结构简式是

。

(3) 反应②③的类型是

、

。

(4) 反应⑤的化学方程式是

。

(5) 共有

种。

有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物(6) 请用合成反应流程图表示由和其他无机试剂合成最合理的方案(不超过4步)。例：

……

9. (2015·湖北七市联考)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。

已知以下信息： ①RCHO②RCOOH

RCOOR'(R、R'代表烃基) ③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。

④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。

回答下列问题：

(1) X中含氧官能团的名称是

，X与HCN反应生成A的反应类型是

。

(2) 酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是

。

(3) X发生银镜反应的化学方程式是

。

(4) G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是

。

(5) 的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有

种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：

。

(6) 写出以C2H5OH为原料合成乳酸(合成路线流程图示例如下：

CH3CH2Br

)的路线(其他无机试剂任选)。CH3CH2OHCH3COOCH2CH3

10. (2014·海南卷)1，6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F)。

回答下列问题：

(1) 化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为

。

(2) B到C的反应类型为

。

(3) F的结构简式为

。

(4) 在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是

，最少的是

。(填化合物字母) (5) 由G合成尼龙的化学方程式为

。

(6) 由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为

。

【检测卷答案】

专题八

有机化学基础

1. B 【解析】

CO2虽然含有碳元素，但是性质和无机物相似，把它归入无机物，A错；CH3COOH是含有碳元素的化合物，属于有机物，但含有氧元素，所以不属于烃，B正确；Na2CO3虽然含有碳元素，但是性质和无机物相似，把它归入无机物，C错；甲烷是含有碳元素的化合物，属于有机物，且只含有碳、氢两种元素，属于烃，D错。

2. C 【解析】

的官能团为羟基，羟基没有直接与苯环相连，所以该有机物不属于酚类，属于醇类，C正确。

3. D 【解析】

A项，煤的气化和液化都属于化学变化；B项，聚氯乙烯不能作食品包装袋；C项，碳纤维不属于高分子化合物。

4. B 【解析】

有机物结构中含有碳碳双键，能发生加成反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加聚反应；含有羧基，能跟NaOH溶液反应，能发生酯化反应。

5. A 【解析】

分枝酸中含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，含有羧基，可与乙酸发生酯化反应，A正确；分枝酸结构中不含苯环，不是酚羟基，1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，B错；羧基既能与Na2CO3溶液反应，又能与NaHCO3溶液反应，C错；分枝酸分子中含有羧基、碳碳双键、羟基、醚键，D错。

6. D 【解析】

C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种结构，形成的酯有2种，若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的酯有1种，若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的酯只有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，A正确；C4H8O2属于羧酸时，可以是丁酸或2-甲基丙酸，共有2种同分异构体，B正确；存在分子中含有六元环的同分异构体：

，C正确；C4H8O2属于羟基醛时，可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛，共5种同分异构体，D错误。

7. B 【解析】

含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有三种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物有一种醇(苯甲醇)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总共有5种，B错；含有5个碳原子的烷烃有三种异构体，正戊烷、异戊烷

和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的结构可以看出结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。

8. (1) C7H8 (2)

(3) 氧化反应

还原反应

(4) 3NH3+H2O (5) 6 +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+

(6)

92【解析】

相对分子质量为92的某芳香烃X，令分子组成为CxHy，则12=7…8，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，其结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基，C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为；在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可

知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由已知信息Ⅰ、已知信息Ⅱ可知，G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，为为

通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物，则H。(5)有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物，2个—OH有邻、间、对三种结构，对应的—CHO分别有2种、3种、1种位置，故共有2+3+1=6种。(6)在催化剂条件下发生加成反应生成，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与氯气发生加成反应生成

，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成。

9. (1) 醛基

加成反应

(2) (3)

+2Ag(NH3)2OH

+3NH3+2Ag↓+H2O (4) +2NaOH++H2O

(5) 3 (6) CH3—CH2—OH

CH3—CHO

【解析】

(1) 根据扁桃酸结构和反应条件及有关信息可知，X为苯甲醛，A为，X→A发生的反应为加成反应。(2) X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y，结合B的分子式是C15H14O3可知，Y为苯甲醇，扁桃酸与Y发生酯化反应生成B，B为(4) C为。

，与SOCl2反应生成D为，根据最后高聚物的结构及已知④可知F为HCHO，E为，根据已知②，D与E反应生成G为+2NaOH—，在NaOH溶液中水解的化学方程式为++H2O。

(5) 的同分异构体中：①能发生水解反应，说明含有酯基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；④含氧官能团处在对位，说明酚羟基和甲酸酯基在对位，还可以有甲基，故有、、，共3种同分异构体，核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体为

。

10. (1) 环己烯

(2) 加成反应

(3) (4) DE F

(5) nHOOC—CH2CH2CH2CH2—COOH+nNH2RNH2 +(2n-1)H2O (6)

【解析】

(3) E发生氧化反应得到F，F的结构简式为

。(4) 在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰中：B、G有3种；C有4种；D、E有6种；F有2种。因此核磁共振氢谱出峰最多的是D、E；最少的是F。