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《烃的含氧衍生物》全章复习与巩固【学习目标】1、认识醇、酚、醛、酸、酯的典型代表物的组成、结构特点及性质,并根据典型代表物,认识上述各类物质的结构特点和性质;2、了解逆合成分析法,通过简单化合物的逆合成分析,巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质和转化关系,并认识到有机合成在人类生活和社会进步中的重大
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归纳与整理教学设计实例
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关键词:归纳与整理教学设计实例
正文
《烃的含氧衍生物》全章复习与巩固
【学习目标】
1、认识醇、酚、醛、酸、酯的典型代表物的组成、结构特点及性质,并根据典型代表物,认识上述各类物质的结构特点和性质;
2、了解逆合成分析法,通过简单化合物的逆合成分析,巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质和转化关系,并认识到有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义;
3、能结合生产、生活实际了解烃的含氧衍生物对环境和健康可能产生的影响,讨论烃的含氧衍生物的安全使用,关注烃的含氧衍生物对环境和健康的影响。
【知识网络】
1.烃的衍生物的分子通式和主要性质。
2.重要的有机物之间的相互转化关系
(1)烃的衍生物的相互转化关系。
(2)掌握2个碳原子的烃及烃的衍生物的相互转化
2、有机合成路线的选择。
有机合成往往要经过多步反应才能完成,因此确定有机合成的途径和路线时,就要进行合理选择。选择的基本要求是原料价廉、原理正确、路线简捷、便于操作、条件适宜、易于分离、产率高、成本低,中学常用的合成路线有三条:
①一元合成路线。
R—CH=CH2卤代烃—→一元醇—→一元醛—→一元羧酸—→酯
②二元合成路线。
HX
【典型例题】
类型一、官能团的结构与性质
例1 核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为:
已知:
有关核黄素的下列说法中,不正确的是(
)
A.该化合物的分子式为C17H22N4O6
B.酸性条件下加热水解,有CO2生成
C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成
D.能发生酯化反应
类型二、有机推断与有机合成
例2
化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:
已知:
26RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)R—CH=CH2。
(ii) HO / OH22
(i) BH
回答下列问题:
(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是________;
(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为________;
(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式是________;
(4)反应①的反应类型是________;
(5)反应②的化学方程式为________;
(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:________。
【作业布置:】
完成课本70-71页习题
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