复习题教学实录与评析

教 案

课题：第一章

第三节

有机化合物的命名

授课班级

课 时

知识

与

教

学

目

的

情感

态度

技能

过程

与

方法

理解烃基和常见的烷基的意义，掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式

1、

引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力 2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃的书写及命名。

1、体会物质与名字之间的关系

2、通过练习书写丙烷CH3CH2CH3

分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂，同分价值观

异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。

重

点

难

点

烷烃的系统命名法

命名与结构式间的关系

第三节

有机化合物的命名

一、烷烃的命名 1、习惯命名法

2、系统命名法

知

识

结

构

与

板

书

设

计

（1）定主链，最长称“某烷”。

（2）编号，最简最近定支链所在的位置。

最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。

（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。

（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。

二、烯烃和炔烃的命名

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

三、苯的同系物的命名

3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键- 1 -

的个数。

教学过程

教学步骤、内容

［复习］什么是烃基？

烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R表示。如“—CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基。

［引入］在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法—习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。

为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。

［板书］第三节

有机化合物的命名

一、烷烃的命名

1、习惯命名法

［投影］正戊烷 异戊烷 新戊烷

［板书］2、系统命名法

（1）定主链，最长称“某烷”。

教学方法、手段、师生活动

［讲］选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称1、定主链，称“某烷”——最长碳链选定分子里最长的碳链为主链，并按主为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、［投影］

辛、壬、癸命名。辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。

CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷［随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数

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2、编序号，定支链所在的位置。

把主链里离支链最近的一端作为起点，［讲］把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。

号定位，以确定支链所在的位置。［投影］

［板书］（2）编号，最简最近定支链所在的位置。

——最近一端CH3—CH—CH2—CH—CH3654312CH3342CH2—CH3156

［讲］在这里大家需要注意的是，从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。

［投影］

己烷

［板书］最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

［投影］

12CH3345CH3–C–CH2–CH–CH3254CH33CH312，2，4三甲基戊烷

［板书］最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单2，4，4三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最- 3 -

最简原则：当有两条相同碳原

子的主链时，选支链最简单的的一条为主链。

一条为主链。［投影］

CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3

［板书］（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。

3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写［讲］把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号用“–”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。）

数后连一短线，中间用“–”隔开。［投影］

CH3—CH—CH2—CH—CH31234CH3CH2—CH32、4甲基己烷

4、当有相同的取代基，则相加，然后用大［板书］（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、写的二、三、四等数字表示写在取代基前四等数字表示写在取代基前面。

面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要［讲］但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简［投影］

单的写在前面，复杂的写在后面。561CH3—CH—CH2—CH—CH3234CH32，456二甲基己烷CH2—CH3

［随堂练习］给下列烷烃命名

［投影小结］1.命名步骤：

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(1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁，相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称

3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置

汉字数字---------相同取代基的个数

烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则

教学回顾：

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