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第一章认识有机化合物复习目标：1．知道有机物中碳的成键特征，了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。2．了解有机物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式（不包立体异构体）。 3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.了解测定有机化合物组成和结构

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所属课文：复习题

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2019-05-29 09:06:00

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学校：四川省荣县玉章高级中学校

复习题教学实录

未知

2019-05-29 09:06:00

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关键词：复习题教学实录

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第一章

认识有机化合物

复习目标：

1．知道有机物中碳的成键特征，了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。

2．了解有机物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式（不包立体异构体）。

3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。

4.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。

学习过程：

一、有机化合物的分类

1．按碳的骨架分类

链状化合物：如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HC≡CH等

脂环化合物：如，

环状化合物

芳香化合物

2．按官能团分类

(1)

官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团

二、有机化合物的结构特点

有机化合物中碳原子的成键特点

(1)碳原子的结构特点

碳原子最外层有 4个电子，能与其他原子形成 4个共价键．

(2)碳原子间的结合方式

碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，

而且碳原子之间也能

形成单键、

双键或

三键．多

个碳原子可以形成

长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大．

2．有机化合物的同分异构现象

(1)

概念

化合物具有相同的

分子式

，但具有不同结构

的现象叫同分异构现象．具有同分异构现象

的化合物互为

同分异构体．

(2)同分异构体的类别

①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象，如正丁烷和异丁烷；

②位置异构：由于官能团

在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象，

如1-丁烯和

2-丁烯；

③官能团异构：有机物分子式相同，但官能团不同产生的异构现象，如乙酸和甲酸甲酯；

④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构．

3.同分异构体的书写方法

（1）同分异构体的书写规律

①烷烃

烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘

一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间．

②具有官能团的有机物

一般书写的顺序：官能团异构→碳链异构→位置异构

③芳香族化合物

取代基在苯环上的相对位置具有邻、

间、对3种．

⑵常见的几种烃基的异构体数目

(1)

—C3H7：2种，结构简式分别为：

CH3CH2CH2

—、

(2)

—C4H9：4种，结构简式分别为：

⑶同分异构体数目的判断方法

①基元法

如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体．

②替代法

如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4

的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种．

③等效氢法

关于本教案的常见问题

Q：复习题教学实录是什么类型的资料？

A：这是一份教学教案文档，可用于备课、课堂讲解与课后复习，支持在线预览正文内容。

Q：这份教案对应哪篇课文？

A：对应课文《复习题》，可从面包屑进入课文目录查看同课其他资料。

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