复习题名师教学视频（文字实录）

C．含有羟基、羰基、羧基、酯基

D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基

答案：A

解析：要正确识别常见官能团。

2：下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是（

）

A．①②

B．②③

C．③④

D．①④

答案：C

分析：4－溴环己烯分子内有溴原子和碳碳双键两种官能团。反应①溴原子未变，碳碳双键断裂，被氧化成两个羧基；反应②溴原子未变，碳碳双键与水发生加成反应，引入羟基；反应③碳碳双键未变，溴原子发生消去反应，引入碳碳双键，只含一种官能团；反应④原溴原子未变，碳碳双键与HBr加成反应，引入一个溴原子，与原官能团类别相同。做对此题不仅要识别官能团，而且要对有机反应非常熟悉。

2、有机物命名

(1)烷烃：长多近小写烃名，简前繁后位次清

(2)烯烃和炔烃：

①将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

④支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

概括为：

1、选主链，含双键(三键)；

2、定编号，近双键(三键)；

3、写名称，标双键(三键)。

其它要求与烷烃相同

(3)苯的同系物

①一般以苯作为母体，称为“某苯”；

②在苯环上，从连有较复杂的支链的碳原子开始，对苯环上的碳原子进行编号，且使较简单的支链的编号和为最小。

③如果苯环上仅有两个取代基时，常用“邻、间、对”表示取代基相对位置。

3：有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )

答案：C

解析：A选项应为己烷；B选项要标出双键位置，应为3—甲基—1—丁烯；D选项要标出氯原子位置，应为1，2—二氯乙烷。命名时要注意标出碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、卤原子等官能团的位置。

4：给下列物质进行命名或写出相应的结构简式：

①

CH3(C2H5)C=C(CH3)CH2CH2CH3

3,4-二甲基-3-庚烯

②

顺-3-甲基-2-戊烯

③

均三甲苯(或1，3，5—三甲基苯)

④

3，5—二甲基乙苯

⑤

邻甲基苯酚（或2-甲基苯酚）

二、有机化合物的结构

1、结构特点

（1）掌握有机物中组成原子的成键情况（如C、N、O、S、Cl等）及键的分布伸展方向

有机物的空间构型的考查都应用了我们学过的几种碳原子的空间“形象”：

甲烷为正四面体结构，键角10928′

乙烯为平面型结构，6原子共平面，键角120

乙炔为直线型结构，4原子在同一直线上，键角180

苯为平面型结构，12原子共平面，键角120

оооо

在1，3-丁二烯分子中，四个碳原子和六个氢原子都在同一平面上，键角接近120

（2）掌握有机分子（复杂分子）的空间想象

掌握简单小分子空间结构。

о

复杂分子一般都是由简单小分子组合而成。

复杂分子中共价单键可以旋转。

2、光谱测定有机物的结构

研究有机化合物要经过的几个基本步骤：

(1)质谱法——相对分子质量的测定

(2)红外光谱——测定化学键和官能团的种类

(3)核磁共振氢谱——测定几种不同类型的氢原子及它们的数目

5：下列分子中的14个C原子可能处于同一平面的是

答案：BC

解析：分子中只要有饱和碳原子，连接其他三个碳，其结构类似甲烷的结构，必不共面。A中右端第二个碳、D中下面交叉处的碳、E中右端连接三个甲基的碳都是这种情况。

6：肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1：2：2：1：1：3。它的

红外光谱如下图：

试回答下列问题：

肉桂酸甲酯的结构简式是

。

答案：

解析：根据分子式，不饱和度为6，结合红外光谱，其结构含有一个苯环、一个碳碳双键和一个酯基（由名称看出是甲酯），且苯环只有一个侧链，结构只能如答案所示。可以是顺式或反式结构。

三、同系物

1、同系物的概念：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的物质。

2、判断依据：官能团的种类、数目相同，分子组成相差若干个CH2原子团。

3、注意事项：

(1)同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数及连接方式相同。

(2)通式相同不一定是同系物，同系物的通式一定相同。

(3)同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。

7：下列物质中互为同系物的是（

）

(1)蚁酸 (2)乙二酸 (3)丙烯酸 (4)苯甲酸(5)己二酸(6)油酸(7)硬脂酸(8)软脂酸(9)甲醇(10)乙二醇 (11)甘油

(12)1，2—丙二醇 (13)C6H5OH (14)C6H5CH2OH (15) (16)甲烷 (17)C5H12

答案：(1)(7)(8)； (2)(5)； (3)(6) ；(10)(12) ；(13)(15)； (16)(17)

解析：要看到俗称可写出结构简式，由结构简式可辨别官能团种类及数目，如（14）是苯甲醇，

而（15）是邻乙基苯酚。

四、同分异构

1、定义：

分子式相同，结构不同的化合物互称同分异构体

注意：

(1)同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。可以是有机物，也可以是无机物。

(2)同分异构体之间因分子式相同分子量必相等，但分子量相等的化合物之间不一定互为同分异构体。

(3)同分异构体之间各元素的质量分数相同，但各元素质量分数相同的化合物之间不一定是同分异构体。

找对称中心，官能团位置由对称中心逐个向碳链端移动变化；如果是苯环，要先确定苯环上有几个侧链，两个侧链有邻间对三种位置关系，三个侧链有连偏均三种位置关系。

8：C9H12的同分异构体中含有苯环的有

种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是 (写出结构简式)。

答案：8种，

解析：由分子式知：不饱和度（9×2+2-12）/2=4，只有苯环，侧链为饱和烷基；一侧链时，余三个碳原子连接成丙基，有两种情况；二侧链时，三个碳拆分为一个甲基一个乙基，有邻间对三种情况；三侧链时，有三个甲基，有连偏均三种情况。所以共8种。

9：扁桃酸（）有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有

种，写出其中一种含亚甲基（―CH2―）的同分异构体的结构简式

。

答案：13种

（写出任意一种均给分）

解析：由题意可知分子中必含苯环连羟基（酚）、HCOO-和一个饱和碳原子。组合至少两个侧链，如答案中的邻间对三种情况；若为三个侧链，

五、有机物组成和结构的几种表示方式

1、分子式、最简式（实验式）、结构式、结构简式、电子式

2、书写：写出下列常见有机物结构简式：

最简式为CH2O的常见有机物

1，2—二溴乙烷

1，1，2，2—四溴乙烷

TNT

氯仿

甘油

石炭酸

蚁醛

乙二酸

丙烯酸

硬脂酸

甘氨酸

谷氨酸

苯丙氨酸

对羟基苯甲酸

油酸

丙氨酸

硬脂酸甘油酯

六、有机物的物理性质总结

1、状态

影响有机物沸点的因素：官能团、碳原子数、支链数目

有机物熔沸点一般

较低

（填较高、较低），原因是：有机物一般是由分子构成

固态——饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉、纤维素

液态——硝基苯、溴苯、溴乙烷、1，2—二溴乙烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、乙酸乙酯、油酸、植物油、乙二醇、甘油

气态——碳原子数小于等于4的烃、甲醛、一氯甲烷

2、气味

无味——甲烷

稍有气味——乙烯

特殊气味——苯及同系物、苯酚

刺激性气味——甲醛、甲酸、乙酸、乙醛

香味——乙醇、某些酯

甜味——甘油、葡萄糖、果糖、蔗糖

苦杏仁味——硝基苯

3、颜色

白色——葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉、纤维素

淡黄色——不纯的硝基苯

黄色——蛋白质遇浓硝酸显色、TNT

紫色——铁盐遇苯酚显色

4、密度

小于水——液态烃、一氯代烃、乙醇、低级酯、油脂

大于水——硝基苯、溴苯、溴乙烷、多氯代烃、溴代烃

5、水溶性

难溶——烃、酯、卤代烃、硝基苯

易溶——碳原子数小于4的醇、醛、酸，苯酚（65℃），葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖