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一.背景分析:卤代烃作为有机合成的桥梁,是合成其它衍生物的中间体,也是合成其它有机物的中间体,因此卤代烃的转化关系及反应类型是历年高考的重要内容,通过卤代烃性质及转化关系的复习,让学生进一步深化有机化学中结构决定性质这一化学思想。二.设计理念:将知识点融合,让学生不仅从知识上得到发展,关键是从不同角

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归纳与整理第二课时教学实录

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归纳与整理第二课时教学实录

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一.背景分析:

卤代烃作为有机合成的桥梁,是合成其它衍生物的中间体,也是合成其它有机物的中间体,因此卤代烃的转化关系及反应类型是历年高考的重要内容,通过卤代烃性质及转化关系的复习,让学生进一步深化有机化学中结构决定性质这一化学思想。

二.设计理念:

将知识点融合,让学生不仅从知识上得到发展,关键是从不同角度对所学知识进行分析,让学生主动参与到复习中来,让学生对以往所学知识有更深层次的理解。

本节教学设计主要分为两部分:一是卤代烃的化学性质(水解反应和消去反应);二是卤代烃的桥梁作用。

三.复习重点:

1.卤代烃的化学性质

2.消去反应的特点和判断

3.卤代烃在有机合成中的应用

四.教学过程设计:

1.卤代烃的概念

2.卤代烃的物理性质

(1)沸点:

(2)溶解性:

(3)密度:

3.卤代烃的化学性质

(1)卤代烃水解反应和消去反应比较

(2)消去反应的规律

①两类卤代烃不能发生消去反应

②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物。

③

型卤代烃,发生消去反应可以生成R—C≡C—R,

2.证明溴乙烷中溴元素的存在,有下列几步,其正确的操作顺序是________(填序号)。

①加入硝酸银溶液

②加入氢氧化钠溶液

③加热

④加入蒸馏水

⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性

⑥加入氢氧化钠醇溶液

答案

②③⑤①或⑥③⑤①

4.卤代烃的获取方法

(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应

(2)取代反应

卤代烃在有机合成中的应用

1.连接烃和烃的衍生物的桥梁

2.改变官能团的个数

3.改变官能团的位置

4.对官能团进行保护

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