复习题教学目标

《烃的衍生物》复习知识清单

一、卤代烃：

1、【溴乙烷】结构：分子式_________结构式__________结构简式_________官能团________。

物理性质：无色；沸点38.4℃（低），难溶于水，密度比水大，易溶于有机溶剂，核磁共振氢谱有__个峰。

化学性质：①水解反应： 属于________反应，化学方程式为___________________________。

②消去反应：化学方程式为 __________________ ；要验证产物物乙烯的方法：____________。

2、【卤代烃】

定义：烃分子里氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫卤代烃，它不属于烃。

通式：饱和一卤代烃的通式为 或 分类：（按卤原子个数分为 ；按烃基种类分为 按卤原子种类分为 。 同分异构体：原则：(1)先考虑碳链异构，即写出

同碳数烷烃异构体(2)再考虑官能团位置异构

一卤代烃（如：C5H11Cl的同分异构体共有_____种）；分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有______种；

物理性质：①卤代烃都不溶于水，易溶于溶于有机溶剂；②密度一般随烃基中碳原子数增加而减小；卤代烃的密度一般比水大。③沸点和熔点大于相应的烃，沸点一般随碳原子数增多而升高，在常温常压下，除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3Br、CH3F是气体外，其余卤代烃均为液态或固态。

化学性质: ①卤代烃的水解反应：条件是___________________，实质是_____取代了_____。

R—X + NaOH(aq.)→_____________________________。

②卤代烃的消去反应：条件是__________________，断键部位是______________________。

a．卤素碳原子的相邻碳原子上都有氢原子时，可生成不同的产物，如：

CH3CH2CHClCH3NaOH醇b．卤素碳原子的相邻碳原子上没有氢原子时，不能消去, 如：CH3X

C．苯环上的卤素原子不能发生消去反应，如：

ClCH3CH3CCH2 BrCH3 CH2Cld 、相邻碳原子上都有卤素原子时反应有两种可能即可消去成共轭二烯也可消去成炔烃。如：

C

H

H

3

C

Cl

C

H

C

H

3

C

l

乙醇

N

a

O

H

3、氯代烃的卤素原子的检验：

氯代烃 +NaOH的水溶液或NaOH的醇溶液（加热）→ +加入硝酸酸化 +AgNO3溶液→观察沉淀的颜色：白色（为Cl）、浅黄色（为Br）、黄色（为I）。

4、氟氯代烃（氟利昂）对环境的影响：

多卤代烃——化学性质稳定、无毒，具有不燃烧、易挥发、易液化等特性。

氟氯代烃破坏臭氧层的原理：氟氯代烃在紫外线作用下分解，产生氯原子，氯原子对臭氧层产生长久的破坏作用。

卤代烃的用途:氯仿—有机溶剂、麻醉剂；CCl4—有机溶剂、灭火剂；CH3CH2Cl—致冷剂.在有机合成中起桥梁作用，吸入高浓度溴乙烷后,可产生中枢麻痹、呼吸抑制而死亡。

无论对人或动物都可引起严重的3神经系统和呼吸系统损害。对人的麻醉浓度为1.34～4.46g/m。

例题： 1、下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是（ ）

A．①④ B．③④ C．②③ D．①②

2、不溶于水且比水轻的一组液体是( ) A.苯、

一氯丙烷， B.溴苯

、四氯化碳 C.溴乙烷

、氯乙烷，D.硝基苯

、一氯丙烷

3、1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应（ ）

A产物相同.反应类型相同 B.产物不同.反应类型不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳溴键断裂位置相同

二、醇和酚

（一）典型代表物——乙醇：

分子结构：分子式_______；结构简式：

官能团： ；

物理性质：比水轻；沸点比水低；能与水任意比互溶；医用酒精组成：75%；工业酒精59%；无水酒精99.5%；无水乙醇的制备方法：向工业酒精中加入生石灰然后蒸馏．检验酒精中是否含有水的方法加入无水硫酸铜，观察是否变成蓝．

化学性质：①与Na反应： _____ ；

②消去反应（制乙烯）： ；(注：浓硫酸作用——催化剂和吸水性；温度计要插入反应液中；迅速升温至170℃；如何检验产物生成了乙烯__________________________。)③在应： 。

④乙醇与浓氢溴酸发生取代反应： 。

⑤氧化反应(与O2/Cu)： 。乙醇能使酸性高锰酸钾、重铬酸钾140℃发生取代反酸性溶液变色。⑥与乙酸发生酯化反应：_________________________________________。

2．醇类

(1)概念：羟基与链状烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，饱和一元醇的通式： (2)醇类物理性质的变化规律：

3①在水中的溶解性：低级脂肪醇能以任意比溶于水．②密度：一元脂肪醇的密度一般小于1 g/cm. ③沸点：a．直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐增大； b．醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远大于烷烃．

(3)醇的化学通性：①与活泼金属反应生成 . ②与氢卤酸发生取代反应生成 ．

③能发生催化氧化反应生成对应的 或 ．

④与羧酸发生酯化反应生成 ．

（4）．醇类催化氧化和消去的规律

①醇类的催化氧化规律

醇类的催化氧化的反应情况与跟羟基相连的碳原子上的氢原子个数有关．

②醇类的消去规律

醇分子中，连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键．表示为：

例题：写出分子式为C5H12O的所有同分异构体的结构简式，并指出：

①能被氧化成醛的有： 。

②能被氧化，但不能生成醛的有： 。

③不能被氧化的有： 。

④能发生消去反应的是： 。

2、下列说法正确的是 (

) A．醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化 B．乙醇的分子间脱水反应属于取代反应

C．醇都可以在浓H2SO4作用以及170℃下发生消去反应

D．二元饱和脂肪醇的化学式都可以用通式CnH2n＋2O2表示(n≥2) 3、下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是(

) A．

CH3CH2CH2OH

B．(CH3)3CCH2OH

几种常见的醇：

甲醇（CH3OH）——木醇；有毒，少量食用能使眼睛失明，过量使人死亡。

乙二醇（HOCH2CH2OH）：无色，黏稠、有甜味，易溶于水和乙醇；防冻剂；

丙三醇（_________）又称甘油，无色，黏稠、有甜味，易溶于水和乙醇；吸水性强；制硝化甘油（________）。

苯甲醇又叫芳香醇（结构简式：_________），它的同分异构体有___________________________________。

（二）苯酚

1．组成与结构

分子式为： ，结构简式为： 或 ，结构特点： 与 直接相连．

2．物理性质

(1)颜色状态：无色晶体，露置在空气中会因部分苯酚被空气中的氧气氧化而显粉红色；

(2)溶解性：常温下在水中不大，高于65℃能与水混溶；将苯酚晶体放入水中，出现浑浊，加热逐渐变澄清，冷却后边浑浊，静置分层（下层为苯酚层，上层为水层）。

(3)毒性：对皮肤有强烈的腐蚀作用．皮肤上不慎沾有苯酚应立即用酒精清洗．（少量苯酚能杀菌消毒，做药皂）。

3．化学性质：

(1)羟基上氢原子的性质——弱酸性

：电离方程式为： ，俗称石碳—酸，酸性很弱，不能使石蕊试液变红；酸性有CH3COOH>H2CO3>苯酚>HCO3>Al(OH)3

与活泼金属反应：与Na反应的化学方程式为： 与碱的反应

：苯酚的浑浊液中 现象为：

现象为： ．该过程中发生反应的化学方程式分别为： 、 。

与Na2CO3溶液反应：_______________________________________。

(2)苯环上氢原子的取代反应：

少量苯酚与饱和和溴水反应的化学方程式为 ___________________ 。 由该反应能产生白色沉淀，所以此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定．

(3)显色反应：

苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色，利用这一反应可以检验苯酚的存在．

（4）与甲醛发生缩聚反应——制酚醛树脂。

——对比乙醇的性质，对比与苯、甲苯、苯酚的性质。

例题：1、“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂．某种兴奋剂的结构简式如下图所示，有关该物质的说法正确的是

(

) A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物

＋B．滴入KMnO4(H)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键

C．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、6 mol

D．该分子中的所有碳原子有可能共平面

HO-

2、有一种有机物的结构简式如下：下列有关它的性质的叙述，正确的是（ ）

OH

O

-C-O-

OH

OH

①它有弱酸性，能与氢氧化钠反应 ②它不能发生水解反应

OH

COOH ③它能发生水解反应，水解后生成两种物质 ④它能发生水解反应，水解后只生成一种物质

A.只有①

B.只有①②

C.只有①③

OH

D.只有①④

HO-

-CH-CH2COOH，

3．某有机物的结构为 它不可以发生的反应类型有：①加成；②水解；③消去；④酯化；⑤银镜；⑥氧化；⑦取代；⑧加聚；⑨缩聚。

A、①⑤⑧ B、①②⑤⑨ C、②⑥⑧⑨ D、②⑤

4、苯中混有苯酚，苯酚中混有乙醇，分别如何提纯？

5、分子式为C8H8O3的有机物的同分异构体有多种，写出符合下列3个条件（①可发生水解反应反应②苯环上有两个取代基③遇氯化铁溶液显紫色）的各同分异构体的结构简式：

______________________ ____ 6、下列实验不能达到预期目的的是（ ）

A、用1体积乙醇与3体积浓硫酸混合加热到140℃制乙烯。B、附着于试管内壁的苯酚，可用碱液洗涤；

C、蔗糖水解（硫酸作催化剂）后，在水解液中加入新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸检验水解产物

D、用新制的生石灰，通过加热蒸馏，除去乙醇中少量的水

7．下列说法正确的是 (

) A．含有羟基的化合物一定属于醇类 B．羟基跟链烃基相连的化合物是醇

C．酚和醇具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质

D．分子内有苯环和羟基的化合物一定属于酚类

8．下列叙述正确的是 (

) A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去

B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成悬浊液 C．苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2 D．苯酚可以发生加成反应

9、A、B两种有机物组成的混合物，当混合物质量相等时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧产生CO2的量均相等，符合这一组合条件的有：①同分异构体；②同系物；③具有相同的最简式；④含碳的质量分数相同，其中正确的是（ ）A、①②③ B、①③④ C、②③④ D、①②③④

HOOO10、中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌的作用，M的结构如图所示：HO下列叙述正确的是

A．1molM与足量NaHCO3反应能产生2molCO2 B．1molM最多能与2molBr2发生反应

C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4 D．M的相对分子质量是180 三、醛

1、乙醛： 结构：乙醛分子式 ，结构式 结构简式 ；官能团 其名称 。

物理性质：无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点20.8℃，易挥发，易燃烧，能与水、乙醇互溶。

化学性质：

（1）加成（还原）反应：a、与H2/Ni: ，又叫_____反应；断键部位 。

b 、与HCN反应：____________________________________。

（2）氧化反应——表现强还原性。

a、与银氨溶液： _________ ；注：水浴加热；银氨溶液必需新制；实验后必需立即用稀硝酸处理。配置银氨溶液的方法：在洁净的试管中加入少量稀的AgNO3溶液，然后边振荡试管边逐滴滴加稀氨水，至最初产生的白色沉淀恰好溶解为止，即得银氨溶液。离子方程式为：_________________________________________________。

b 、与新制氢氧化铜悬浊液： ____________ ；注：反应必需加热；Cu（OH）2必需新制且NaOH必需过量；

c、与氧气的反应：2CH3CHO+O2→2CH3COOH；

d、与酸性高锰酸钾溶液、溴水等的氧化反应——均褪色。

乙醛的工业制法：乙炔水化法： 乙烯氧化法： ；乙醇催化氧化法：_____________________. 2、醛类：（1）概念：烃基与醛基相连形成的有机物叫做醛。饱和一元醛通式： ______ 。

醛的同分异构体：写出C4H8O的同分异构体：_____________________________________________________。 3、重要的醛：

（1）甲醛：物性：常温下是无色，有刺激性气味的气体，易溶液水，甲醛的水溶液又叫福尔马林,具有杀菌、防腐性能等，常用来浸制标本；甲醛有毒，家具会释放出甲醛，故为居室污染物。甲醛是醛类唯一呈现气态的醛；结构中相当于两个醛。与银氨溶液： ___________ ；与新制氢氧化铜 . （2）乙二醛、丙烯醛、苯甲醛：

试用简便方法，检验丙烯醛分子中含碳碳双键：________________________________________________。

四、羧酸：

1、乙酸：乙酸俗称 分子式 ，结构简式 ，官能团 其名称 2、物理性质：具有强烈刺激性气味的无色液体，低于16.6℃时凝结成类似冰一样的晶体，叫做冰醋酸。 3、化学性质：

1）具有酸的通性：弱酸，其酸性强于碳酸。如：与新制的Cu(OH)2悬浊液：__________________________。

2）酯化反应：定义：羧酸与醇反应

，生成酯和水的反应叫做酯化反应。

18反应规律是：酸脱羟基，醇脱羟基中的氢，名称合并该醇为酯；可用O的示踪原子验证；酯化反应是取代反应；浓硫酸的作用是：催化剂和吸水性。

——制备乙酸乙酯时，先向装有_______的反应容器中加入______，然后加入_______，加热，将产生的蒸气导入装有___________的试管。饱和Na2CO3溶液的作用 。

如：乙酸与乙醇反应： ；乙酸与苯甲醇反应： 。

4、羧酸:定义：分子里烃基与羧基直接相连的有机物。饱和一元羧酸的通式： 。

5、重要的羧酸：

甲酸——俗称蚁酸，既有羧酸的性质，又有醛的性质；邻苯二甲酸、乳酸、苯甲酸、丙烯酸（CH2=CHCOOH）、高级脂肪酸（如：油酸、硬脂酸、软脂酸，其中硬脂酸、软脂酸呈固态，油酸呈液态）。

乙二酸——俗称草酸，结构简式： ，乙酸有较强的还原性，可被高锰酸钾氧化。

制取： CH2=CH2 CH2BrCH2Br _____________ _______________HOOCCOOH 6、缩聚反应：

写出乙二酸与乙二醇发生缩聚反应的方程式：_____________________________________________ 写出乳酸发生缩聚反应的方程式：_________________________________________。

五、酯：

1、酯的定义：烃基+酯基+烃基即RCOO R’；饱和一元酯的通式：CnH2nO2

2、酯的物理性质:低级酯具有芳香气味的液体，比水轻，都不溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

3、酯的化学性质——水解反应（以乙酸乙酯为例）

酸性条件：_________________________________；碱性条件

：_________________________________。

思考；RCOOR1与ROOCR1是同一种酯吗？____ __ 。

4、羧酸、酯的同分异构体：写出C3H6O2的同分异构体中属于羧酸的有____种，属于酯的有___种。

5、特殊酯：

——甲酸酯、乙酸苯酯、对苯二甲酸与乙二醇形成的酯、乳酸形成的三种酯、油脂、 硝化甘油。

例题：如图所示，A~F分别表示一种有机物。试写出：

（1）化学方程式：C→E__________________________。

（2）反应类型：

A→C___________，E→F_____________。

（3）写出B、D的结构简式：

B____________，D__________。

（4）写出A的同分异构体（同类型）的结构简式：__________________。

（5）C聚合得到的有机物的分子式为（C3H4O2）n，它与D_______（填“是”或“不是”）同种物质。

六、有机合成：

1．有机合成的概念：有机合成指利用简单易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。2．有机合成的任务：有机合成的任务包括目标化合物骨架的构建和官能团的转化。

3．有机合成的过程：——利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应连上一个官能团或一段碳链，得到一个中间体；再利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成出第二中间体。。。。。。经过多步反应，按照目标化合物的要求，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。

4、逆合成分析法：逆合成分析法是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物。而这个中间体的合成与目标化合物的合成一样，是从更上一步的中间体得来的。依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。

基本思路：目标化合物

→

中间体

→

中间体

→

。。。。

→

基础原料

5、有机合成应满足的条件（原则）：

(1)合成路线的各反应的条件必须比较温和，并且具有较高产率。

(2)所使用的基础原料和辅助原料应该是低毒性、低污染、易得和廉价的。

例题：用逆合成分析法分析草酸二乙酯的合成的每一步的化学方程式：

巩固练习：

1．下列叙述错误的是

A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同

C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠

D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去。

2．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是

A．乙醇、甲苯、硝基苯 B．苯、苯酚、己烯 C．苯、甲苯、环己烷 D．甲酸、乙醛、乙酸

3．已知酸性：苯甲酸大于碳酸，碳酸大于苯酚；综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，

将 的最佳方法是

A．与稀H2SO4

共热后，加入足量的NaOH 溶液 B．与稀H2SO4

共热后，加入足量的NaHCO3

溶液

C．与足量的NaOH 溶液共热后，再通入足量CO2（或足量SO2）D．与稀硫酸共热后加入足量的Na2CO3溶液

4、科学家研制出多种新型杀虫剂，用来代替传统的农药，化合物A（结构简式如下）是其中一种。下列关于化合物A的说法正确的是（ ）

A.化合物A的化学式是C15H22O3 B.化合物A是芳香族化合物 C.化合物A可以发生卤代反应、酯化反应、银镜反应、中和反应 D.1 mol A最多能与1 mol氢气发生加成反应

5、某有机物A的化学式为C6H12O2，已知A~E有如下图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（ ）A.3种 B.4种 C.7种 D.8种

6、下列物质互为同系物的有( ) A. 石炭酸与水杨酸（COOH）

B. 丙烯酸与油酸C. 苯甲酸与OH对苯二甲酸 D. 葡萄糖与麦芽糖

7、乙醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸乙酯，改进的反应装置如下图。下列对该实验的描述正确的是

A．向试管甲中先加浓硫酸，再加冰醋酸和乙醇

B．浓硫酸起催化作用，不能提高反应物的转化率

C．试管乙中盛装的是NaOH溶液 D．球形管既可起冷凝作用，又可防止溶液倒吸

8. 下列实验方案合理的是

A. 用氨水清洗做过银镜反应的试管

B. 除去苯中的苯酚，加饱和NaHCO3溶液再分液

C. 除去乙醇中的少量水，加入新制的生石灰再加热蒸馏

D. 蔗糖水解（H2SO4作催化剂）后，直接加新制的Cu(OH)2，再加热煮沸检验水解产物

9．下列各组物质中，两种均取1

mol，在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是

A. 乙烯和乙醇

B. 乙炔和乙醛

C. 乙烷和乙酸甲酯 D. 乙醇和乙酸

10．某有机样品2.2

g完全燃烧后，所得混合物通过盛装无水硫酸铜的干燥管，干燥管增重1.8

g，再将剩余气体通入过量的澄清石灰水，经过滤得到10

g沉淀。该有机样品是

A．乙醛 B．甘油 C．乙二醇 D．甲酸甲酯

11、某有机物中各元素的质量分数是：C 40.0

%，H 6.67

%，O 53.3

%，该有机物的蒸气对空气的相对密度为2.07，则该有机物不可能是

A. 乙酸 B. 甲酸甲酯 C. 丙醇 D. 羟基乙醛

12、有机物A分子组成为C4H9Br，A中有一个支链，在一定条件下A可发生如下转化：

NaOH溶液/△

O2

O2

B C D

①

②

③

浓硫酸

H A ⑦

NaOH醇溶液/△

Br2 NaOH水溶液/△

F G E

④

⑤

⑥

R已知：连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇（如RCROH）不能发生催化氧化反应。

（1）A的结构简式为 ，F的结构简式为 。

（2）上述转化中属于取代反应的有 （填序号）。

（3）反应④的化学方程式为 。C发生银镜反应的化学方程式为 。

（4）反应⑦中，D与G物质的量之比为2∶1，则该反应的化学方程式为：

。

13、有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，可发生如下转化：

④

一定条件

③

浓硫酸

E B D

A ① NaOH溶液，加热

②

稀硫酸

加热

（高分子化合物）

C (C7H6O5)

已知，有机物B含碳的质量分数为60

%，含氢13.3

%，其余为氧；B的相对分子质量为60，分子中只含一Y个甲基。C的分子中只有两种取代基，其结构可表示为：XYY（其中：－X、－Y均为取代基）；C既能与NaHCO3溶液反应放出气体，又能与FeCl3溶液发生显色反应。请回答下列问题：

（1）B的分子式为 ，取代基X的名称为 ，A的结构简式为 。

（2）写出反应④的化学方程式： 。

（3）C与NaHCO3溶液反应的化学方程式为 。

（4）C有多种同分异构体，其中含有苯环，既能发生银镜反应又能发生水解反应的所有同分异构体的结构简式为： 。

14、从环己烷可制备1, 4-环己醇的二乙酸酯，下面是有关的8步反应（其中所有无机产物均略去）：

Cl2——→①BrClNaOH/醇Cl2

不见光—————→

A —————→

B ——→②

△③④CHCOOH⑦——→

⑤3Br——→

C —————→

D ——→CH3COO⑥⑧OOCCH3

（1）上述反应过程中有3步属于取代反应，它们的序号分别是 。

（2）化合物A的结构简式是 ，反应④的条件是 。

（3）写出反应①和⑦的化学方程式：① ，⑦ 。

15、有机物A相对分子质量为184.5，含氯元素的质量分数为19.2

%，分子中只有2个取代基且处于苯环的对位。A能与NaHCO3溶液反应放出气体，D能发生银镜反应。在一定条件下还有如下图所示的转化关系：

浓硫酸

NaOH、H2O H+

B C A E F(高分子化合物) △

△

Cu

O

H2

△

2

D G (C9H10O2)

请回答下列问题：

（1）A的一个分子中有 个氯原子，C中含有的官能团名称是 。

（2）E→F的反应类型是 。

（3）含有苯环、属于酯类、水解产物有乙酸的G的同分异构体有四种，请写出它们的结构简式：- 、 、 、 。

（4）写出下列反应的化学方程式：

①

A→B： 。② C→E： 。

H2O / H13、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′

 R－CH2CHO + R′OH +

烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：⑴ A的分子式为__________。⑵ B的名称是_____________；A的结构简式为__________。

⑶

写出C → D反应的化学方程式：____________________________________。

⑷

写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式： _________________、_______________。

①

属于芳香醛；②

苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（H3CCCH）的一条路线如下：

⑸

写出G的结构简式：____________________________________。

⑹

写出①

～

④步反应所加试剂、反应条件和

①

～

③

步反应类型：

序号

①

②

③

④

所加试剂及反应条件

反应类型

——

二、填空

1.有机物

在稀硫酸中受热会产生M、N两种

产物，其中M为芳香族化合物。

（1）写出M的结构简式____________________，该反应属于________________反应。

（2）已知：

工业上利用上述信息，按下列路线合成M和一种香料W（C9H10O）。

I．C8H8的结构简式为___________________________________。

Ⅱ．反应①的化学方程式为__________________________________________；

（有机物写结构简式，并注明反应条件，下同）

反应②的化学方程式为______________________________________________。

Ⅲ．香料W的结构简式为_______________。W有多种同分异构体，其中：1）分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种；2）其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色。则其可能的结构简式为（写两种）：

____________________________________________________________________________。

（3）以N和甲醇为原料，其它无机试剂任选，写出制备一种性能优良，装饰性能好的高分子涂料

的合理流程图，并注明试剂和条件。

例如：

_____________________________________________________________________________ 2、星形聚合物SPLA可经下列反应路线得到（部分反应条件未注明）。

（1）淀粉是_____糖（填“单”或“多”）；A的名称是____________________。

（2）乙醛由不饱和烃制备的方法之一是_______________（用化学方程式表示，可多步）。

（3）DE的化学反应类型属于_________________反应；D结构中有3个相同的基团，且1molD能与2molAg(NH3)2OH反应，则D的结构简式是______________；D与银氨溶液反应的化学方程式为______________。

（4）B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu(OH)2反应，且1molG与足量Na反应生成1mol H2，则G的结构简式为____________________。

（5）B有多种脱水产物，其中两种产物的结构简式为_____________________和___________________。

3．四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸（用A表示），A的碳链结构无支链，化学式为C4H6O5;1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。A在一定条件下可

发生如下转化：

其中，B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为C4H6O6(转化过程中生成的其它产物略去)。已知：

A的合成方法如下：

其中，F、G、M分别代表一种有机物。请回答下列问题：

（1）A的结构简式是_____________________。（2）C生成D的化学方程式是

。

（3）A与乙醇之间发生分子间脱水瓜，可能生成的有机物共有

种。

（4）F的结构简式是

（5）写出G与水反应生成A和M的化学方程式：

。

答案：⑴C12H16O ⑵1－丙醇（或正丙醇）

⑶CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3 +H2O ⑷

（写出其中两种）

⑸⑹

序号

①

②

③

④

所加试剂及反应条件

反应类型

还原（或加成）反应

消去反应

加成反应

——

H2，催化剂（或Ni、Pt、Pd），△

浓H2SO4，△

Br2（或Cl2）

NaOH，C2H5OH，△