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有机练习4.7 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、选择题1.香叶醛()是一种重要的香料,在硫酸的作用下能生成对异丙基甲苯()。下列有关香叶醛与对异丙基甲苯的叙述正确的是A. 两者互为同分异构体 B. 两者均能与
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复习题课时教案
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关键词:复习题课时教案
正文
有机练习4.7 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、选择题
1.香叶醛()是一种重要的香料,在硫酸的作用下能生成对异丙基甲苯()。下列有关香叶醛与对异丙基甲苯的叙述正确的是
A. 两者互为同分异构体 B. 两者均能与溴水反应加成反应
C. 香叶醛的一种同分异构体可能是芳香醇 D. 对异丙基甲苯的分子式为C10H14
2.化学与生产、生活、科技、环境等密切相关。下列说法正确的是
A. 地沟油禁止用于食品用油,但可以用于制肥皂和生物柴油
B. 石油裂解、海水晒盐、纤维素制火棉都包含化学变化
C. 糖类、油脂和蛋白质在人体内均被水解为人体能直接吸收的有机物
D. “嫦峨三号”使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料
3.某芳香族化合物的分子式为C7H6Cl2,该有机物的可能结构有(不考虑立体异构)
A. 9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种
4.下列有关丙烯酸(CH2=CHCOOH)的说法正确的是
A. 丙烯酸使溴水褪色属于氧化反应 B. 丙烯酸能发生加成反应但不能发生取代反应
C. 丙烯酸分子中所有碳原子不可能处于同一平面
D. 反应CH2=CHCOOH+H2CH3CH2COOH的原子利用率为100% 5.分子式为C4H8ClBr的有机物共有(不含立体异构)
A. 15种 B. 14种 C. 13种 D. 12种
6.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是( )
A. 福尔马林可浸制标本,因其可使蛋白质变性的性质
B. 向牛奶中加入果汁会产生沉淀,这是因为发生了酸碱中和反应
C. 将地沟油制成肥皂,可以提高资源的利用率
D. 用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现碳的循环利用
7.八硝基立方烷的结构如图所示(碳原子未画出),是一种新型高能炸药,爆炸分解得到无毒、稳定的气体,下列说法正确的是
A.
该物质爆炸产物是N2、CO2、H2O B. 1 mol该分子中含8 mol二氧化氮
C. 该物质可由立方烷发生取代反应制得 D. C、N间形成非极性键
8.除去下列物质中所含少杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到目的是( )
混合物
试剂
浓溴水
分离方法
过滤
试卷第1页,总6页
A 苯(苯酚)
B 甲烷(甲醛)
C 乙酸乙酯(乙酸)
D 淀粉(氯化钠)
银氨溶液
分液
NaOH瑢液
蒸馏
蒸馏水
滲析
A. A B. B C. C D. D 9.红色基B(2-氨基-5-硝基苯甲醚)的结构简式为,它主要用于棉纤维织物的染色,也用于制一些有机颜料,若分子式与红色基B相同,且氨基(一NH2)与硝基(一NO2)直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目(包括红色基B)为
A. 7种 B. 8种 C. 9种 D. 10种
10.0.1mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃,生成13. 2 g CO2和5.4gH2O,该有机物跟金属钠反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2悬浊液共热生成红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是
A. CH3-CH(OCH3)-CHO B.
C.
A B C D 乙烯的制备
D.
11.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是
...试剂X H2O H2O NaOH溶液
NaOH溶液
试剂Y KMnO4酸性溶液
Br2的CCl4溶液
KMnO4酸性溶液
Br2的水溶液
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
CH3CH2OH与浓H2SO4共热至170℃
CH3CH2OH与浓H2SO4共热至170℃
A. A B. B C. C D. D 12.香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成。
试卷第2页,总6页
有关上述两种化合物的说法正确的是
A. 常温下1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应 B. 丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
C. 1 mol香兰素最多能与3 mol氯气发生加成反应 D. 香兰素分子中至少有12个原子共平面
13.分子式为C7H8的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应.在一定条件下与H2完全加成,加成产物一氯代物的同分异构体数目与该有机物一氯代物的同分异构体数目相比(
)
A. 前者多 B. 后者多 C. 一样多 D. 无法确定
14.薄荷醇的结构简式如下图,下列说法正确的是
A.
薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物 B. 薄荷醇分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物
C. 薄荷醇环上的一氯取代物只有三种 D. 在一定条件下,薄荷醇能与氢气、溴水反应
15.下列过程均有沉淀生成,其中属于化学变化的是
A. 向蛋白质溶液中加入浓氯化铁溶液 B. 两种不同品牌的墨水混合
C. 向饱和BaSO4溶液中加入浓BaCl2溶液 D. 向饱和Na2CO3溶液中通入CO2气体
16.聚甲基丙烯酸甲酯的()缩写代号为PMMA。俗称有机玻璃。下列说法中错误的是
A. 合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇 B. 聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n
C. 聚甲基丙烯酸甲酯属于有机干分子合成材料
D. 甲基丙烯酸甲酯[CH2=C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都处于同一平面
17.以NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A. 在标准状况下,11.2 L己烷含有分子数为0.5NA B. 4.2 g乙烯和环丙烷的混合气体含有H原子数为0.6NA
C. 甲基﹝-CH3﹞的电子总数为10NA
D. 在常温常压下,2.24 L丁烷和2—甲基丙烷的混合气体所含分子数为0.1NA
18.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如下图所示的烃,下列正确的是( )
A. 分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个 B. 分子中至少有12个碳原子处于同一平面上
C. 该烃苯环上的一氯代物共有 3种 D. 该烃苯环上一氯代物共有5种
19.分子式为C9H10O2,能与NaHCO3溶液反应放出CO2,且苯环上一氯代物有两种的有机物有(不考虑立体异构)
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
20.关于某有机物的性质叙述正确的是
试卷第3页,总6页
A. 1mol该有机物可以与3molNa发生反应 B. 1mol该有机物可以与3mol NaOH发生反应
C. 1mol该有机物可以与6mol H2发生加成反应
D. 1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应,产生的气体在相同条件下体积相等
21.地中海沿岸出产的一种贵重染料经化学分析,其主要组成的结构如图所示,下列说法不正确的是( )
A.属于烃的衍生物 B. 分子式为Cl6H8O2N2Br2 C. lmol该有机物与H2加成最多消耗9molH2
D. 该有机物溴元素检验可将有机物与碱液共热后,直接加入硝酸银溶液,观察是否有浅黄色沉淀生成
22.
A.
该分子中含有1个手性碳原子 B. 能与FeCl3溶液发生显色反应
C. 1mol 乙酰紫草素最多可与2molBr2反应 D. 1mol乙酰紫草素最多可与2molNaOH反应
23.有机物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测,其中正确的是
①可以使溴水褪色②可以和NaHCO3溶液反应③在一定条件下可以和氢气发生反应
④在一定条件下可以发生消去反应⑤在一定条件下可以发生银镜反应
A. ①②③ B. ①③⑤ C. ①②④ D. ③④⑤
24.
A. [18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面
B. [18]- 轮烯的分子式为:C18H12
C. 1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃
D. [18]- 轮烯与乙烯互为同系物.
25.在某一种分散系中慢慢滴加后一种试剂,能观察到先沉淀后变澄清的是(
)
①氯化铝溶液中滴加氢氧化钠溶液;②偏铝酸钠溶液中加盐酸;
③氢氧化钠溶液中滴加氯化铝溶液;④蛋白质溶液中滴入硫酸铜溶液;
试卷第4页,总6页
⑤氯化铝溶液中滴加氨水;⑥硝酸银溶液中滴加氨水;
⑦氢氧化铁胶体滴加稀硫酸.
A. ①②⑥⑦ B. ②③⑤⑦ C. ①②④⑥ D. ③④⑤⑥
26.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是(
)
A. NA个Fe(OH)3胶体粒子的质量为107g +﹣7B. 标准状况下,1L液态水中含有的H数目为10NA
C. 14g分子式为CnH2n的链烃中含有的碳碳双键的数目为NA/n D. 1 mol冰醋酸和l mo1乙醇经酯化反应可生成H2O分子数为NA
27.0.5mol某气态烃能与1molHCl发生加成反应,生成氯代烷,0.5mol此氯代烷可与3mol氯气发生完全的取代反应,则该烃可能为
A. 乙烯 B. 丙烯 C. 乙炔 D. 丙炔
28.如图两种化合物的结构或性质描述正确的是(
)
A. 两种化合物均是芳香烃B. 两种化合物互为同分异构体,均能与溴水反应
C. 两种化合物分子中共平面的碳原子数相同
D. 两种化合物可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
二、填空题
29.丁子香酚可用作杀虫剂和防腐剂,其结构简式如图:。
(1)写出丁子香酚的分子式__________,其含氧官能团名称为__________。
(2)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是______(填序号)。
a.NaOH溶液
b.NaHCO3溶液 c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(3)丁子香酚的一种同分异构体:对甲基苯甲酸乙酯(E)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。E的合成路线如下:
①指出化学反应类型:甲____ ______;乙_____ _____。
②写出反应丙的化学反应方程式:_________ 试卷第5页,总6页
_____________。
③写出符合下列条件的C的同分异构体:__________。(只答其中一种即可) ⅰ含有苯环; ⅱ能够发生银镜反应
30.根据下面的反应路线及所给信息填空:
(1)上述①-⑦反应属于取代反应的是__________,消去反应的是____________。
(2)C的结构简式是_______________,D的结构简式是________________。
(3)写出反应②的化学方程式:___________________ (4)反应⑦中,除生成a-溴代肉桂醛的同时,还有可能生成两种有机物,请写出其结构简式:①______________;②_______________;
31.烯烃在化工生产过程中有重要意义。下面是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。
回答下列问题:
(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是_______(填字母)。
A. A能发生加成、氧化、缩聚等反应 B.B的结构简式为CH2ClCHClCH3
C. C的分子式为C4H5O3 D. M的单体是CH2=CHCOOCH3和CH2=CHCONH2
(2)A中所含官能团的名称是_______,反应①的反应类型为_________。
(3)设计步骤③⑤的目的是_________, C的名称为________。
(4)C和D生成粘合剂M的化学方程式为____________。
(5)满足下列条件的C的同分异构体共有__种(不含立体异构),写出其中核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式:_____________。
①能发生银镜反应 ②
酸、碱性条件下都能水解 ③
不含环状结构
(6)结合信息,以CH3CH=CHCH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备CH3CH=CHCOOH的合成路线。合成路线流程图示例如下:_____________
试卷第6页,总6页
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参考答案
1.D 【解析】A.香叶醛含有O元素,二者分子式不同,不是同分异构体,故A错误;B.对异丙基甲苯不含有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,故B错误;C.香叶醛含有1个C=O键,2个C=C键,不饱和度为3,与苯的不饱和度不同,不是同分异构体,故C错误;D.由结构简式可知异丙基甲苯分子式为C10H14,故D正确;故选D。
2.A 【解析】A. 地沟油的主要成分是油脂,应禁止用于食品用油,但可以用于制肥皂和生物柴油,A正确;B. 海水晒盐属于物理变化,B错误;C. 糖类中的纤维素在人体内不能被水解,C错误;D. 碳纤维是一种含碳量在95%以上的高强度的新型纤维材料,不是一种新型的有机高分子材料,D错误,答案选A。
3.B 【解析】芳香族化合物的分子式为C7H6Cl2,说明分子结构中含有一个苯环,则如果有一个甲基,则苯环上有二个氯原子分别可处于邻、间、对位,再连接一个甲基可能有2种、3种、1种共6种,二个氯原子可以只取代甲基上的二个氢原子有一种结构,还可以取代甲基上一个氢原子,另一个氯原子取代苯环的氢有三种可能(邻、间、对位),则共有10种可能结构,答案为B。
点睛:多元取代物的判断方法,可找出一元取代物后,继续用等效氢原子法类推,但要特别注意“同种物质”的判断。例如本题中苯环上有3个不同的取代基,可以先固定2个,有邻、间、对三种,然后对每种结构分析其第三个取代基的位置,分别有4、4、2种,即共计是10种。如果其中两个取代基相同,则是6种。
4.D 【解析】A.丙烯酸分子结构中含有碳碳双键,则能使溴水褪色发生加成反应,故A错误;B.丙烯酸分子中的碳碳双键能发生加成反应,羧酸与醇的酯化是取代反应,故B错误;C.丙烯酸分子中的碳碳双键平面结构,羧基中碳原子取代的是乙烯基上的氢原子,则丙烯酸分子中所有碳原子处于同一平面,故C错误;D.反应CH2=CHCOOH+H2CH3CH2COOH发生的是加成反应,反应物的原子全部转化为生成物,原子利用率为100%,故D正确;答案为D。
5.D 【解析】先分析碳骨架异构,分别为 C-C-C-C 与
2种情况,然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种,骨架有、,共 4 种,共12种,故D正确。
点睛:同分异构体书写,要考虑碳链异构、官能团类型异构、官能团位置异构等。
6.B 【解析】福尔马林是甲醛溶液,,甲醛能使蛋白质变性,故A正确;牛奶是胶体,加入果汁会产生聚沉,故B错误;地沟油的成分是油脂,可以发生皂化反应,故C正确;聚碳酸酯可水解,故D正确。
答案第1页,总9页
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7.C 【解析】A.该物质中含有C、N、O元素,其爆炸时生成C、N的稳定氧化物,没有H元素,所以不能生成水,故A错误;B.该物质是纯净物,该分子中含有硝基,没有二氧化氮分子,故B错误;C.该物质可有立方烷和浓硝酸在一定条件下发生取代反应生成,故C正确;D.同种非金属元素之间形成非极性键,不同非金属元素之间形成极性键,所以C-N之间形成极性键,故D错误;故选C。
8.D 【解析】A.生成的三溴苯酚易溶于苯,无法过滤,故A错误;B.氢气过量会引入杂质,故B错误;C.乙酸乙酯也能与氢氧化钠反应,故C错误;D.淀粉胶体颗粒不能透过半透膜,可以采用渗析的方法分离淀粉和氯化钠,故D正确;故选D。
9.D 【解析】先考虑官能团异构有醚、醇、酚,属于醚时,根据位置异构有2种:,属于醇时,根据位置异构有2种:,属于酚时,根据羟基的不同有2种,再考虑甲基的位置,有6种:,共10种,故选D。
点睛:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的官能团及类别的关系为解答的关键。解答本题可以按“碳架结构→类别异构→官能团或取代基位置异构”顺序有序书写与判断,防止漏写或多写。
10.C 【解析】0.1mol某有机物的蒸气跟足量O2混合点燃,反应后生成13.2g即0.3molCO2和5.4g即0.3molH2O,根据质量守恒可知1个有机物分子中含有3个碳原子和6个氢原子,可能含有氧原子,根据该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物,说明有机物中一定含有羟基、醛基,可能含有羧基,生成的酯类化合物中一定含有酯基。A.CH3-CH(OCH3)-CHO中没有酯基,不符合题意,故A错误;B.中含有酯基,但原有机物中没有羟基,不符合题意,故B错误;C.中含有酯基,原有机物中1个分子中含有3个碳原子和6个氢原子,有机物中含有羟基、醛基,符合题意,故C正确;D.11.B 中没有酯基,不符合题意,故D错误;故选C。
答案第2页,总9页
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【解析】A.发生消去反应生成乙烯,水吸收乙醇,乙醇能被高锰酸钾氧化,则需要加水除杂,否则干扰乙烯的检验,故A不选;B.发生消去反应生成乙烯,乙醇与Br2的CCl4溶液不反应,乙烯与Br2的CCl4溶液反应,则不需要除杂,不影响乙烯检验,故B选;C.发生消去反应生成乙烯,NaOH溶液吸收乙醇,乙醇能被高锰酸钾氧化,则需要NaOH溶液除杂,否则干扰乙烯的检验,故C不选;D.发生消去反应生成乙烯,乙醇与溴水不反应,但可能混有二氧化硫,二氧化硫、乙烯均与溴水发生反应,则需要除杂,否则可干扰乙烯检验,故D不选;故选B。
12.D 【解析】A.由丁香酚的结构简式可知,1 mol丁香酚可以和2 mol溴反应(1 mol取代酚羟基邻位,1 mol与双键加成),故A错误;B.苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应,丁香酚分子中含有酚羟基,则丁香酚能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;C.苯环能与氢气加成、醛基能与氢气加成,则1mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应,故C错误;D.香兰素分子中苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子在同一平面内,则7个C原子、3个H原子、2个O原子在同一平面内,故D正确;故选D。
13.A 【解析】该有机物不能与溴水反应,则不含碳碳双键;由分子式C7H8可知该分子不饱和程度很高,且能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则其为甲苯。与氢气完全加成得到甲基环己烷,其一氯代物的同分异体有5种,甲苯的一氯代物只有4种(甲基连接的碳上无氢),
A正确,正确答案为A 14.B 【解析】A.薄荷醇分子内不含苯环,不属于芳香烃的含氧衍生物,故A错误;B.薄荷醇分子式为C10H20O,是环己醇的同系物,故B正确;C.薄荷醇环上的每个碳原子上均有碳氢键,则其环上一氯取代物应该有6种,故C错误;D.薄荷醇分子结构中不含碳碳双键,不能与氢气、溴水反应,故D错误;答案为B。
15.D 【解析】A.蛋白质溶液中加入浓氯化铁溶液,蛋白质析出,再加水会溶解,发生盐析不是化学变化,故A错误; B.两种胶粒带有相反电荷的胶体混合时,胶体能发生聚沉.墨水是胶体,所以不同品牌的墨水混合使用时,很可能发生胶体的聚沉,导致钢笔堵塞,故不能混合使用,属于物理变化,故B错误;C.向饱和BaSO4溶液中加入浓BaCl2溶液,钡离子难度和硫酸根离子浓度乘积大于其Ksp会析出沉淀,过程中只有化学键形成属于物理变化过程,故C错误;D.向饱和Na2CO3溶液中通入CO2气体,二氧化碳、水和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,过程中生成新的物质,属于化学变化,故D正确;故选D。
16.A 【解析】A.聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2=C(CH3)COOCH3,故A错误;B.由结构可知,聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n,故B正确;C.聚甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量在10000以上,属于有机高分子合成材料,故C正确;D.甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、C=O均为平面结构,且直接相连,则碳原子可能都处于同一平面,故D正确;故选A。
点睛:把握官能团与性质的关系、加聚反应中单体的判断等为解答的关键,原子共面判断为解答的难点,聚甲基丙烯酸甲酯为加聚反应产物,单体为CH2=C(CH3)COOCH3,单体中碳答案第3页,总9页
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碳双键、C=O均为平面结构,且直接相连,以此来解答。
17.B 【解析】试题分析:己烷在标准状况下是液态,不能用摩尔体积来计算体积,A错;乙烯和环丙烷的最简式都是CH2,质量为4.2 g时可以看成是CH2的质量,则CH2的物质的量为0.3mol,H原子的物质的量为0.6mol,个数为0.6NA,B对;没有物质的量不能计算甲基中的电子数,C错;知道气体体积计算物质的量时要在标准状况下进行,D错。
考点:阿伏伽德罗常数的运用。
18.B 【解析】A.甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯的H原子位置,所以处于苯环这个平面;两个苯环相连,与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置,也处于另一个苯环这个平面;如图所示中的1、2、3、4、5、6号C及与1号碳相连的碳碳三键C,总共7个C处于一条直线,且至少有12个碳原子共面,故A错误;B、由A分析可知,分子中至少有12个碳原子处于同一平面上,故B正确;C.该有机物分子中,苯环上所有原子位置都不相同,所以总共有6种位置不同的H原子,故其苯环上一氯代物有6种,故C错误;D.根据C可知,该有机物苯环上的一氯代物有6种,故D错误;故选B。
点睛:常见的有机化合物中,甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,在此基础上进行判断A、B,注意碳碳单键可以绕键轴自由旋转;根据该有机物分子中苯环上含有的位置不同的氢原子数目判断其一氯代物种类,然后判断C、D是否正确。
19.B 【解析】试题分析:有机物能与NaHCO3溶液反应放出CO2,说明含有-COOH,含苯环,余下2个碳原子。故苯环上一氯代物有两种的同分异构体要求轴对称,是①②③④,共4中。
考点:有机物同分异构体数目判断。
20.D 【解析】试题分析:A.有机物中含-COOH、-OH,均能与Na反应,1mol该有机物可以与2molNa发生反应,故A错误;B.有机物中含-COOH、-COOC-,能与NaOH溶液反应,则1mol该有机物可以与2molNaOH发生反应,故B错误;C.醛基、C=C、苯环均与氢气发生加成反应,1mol该有机物可以与5molH2发生加成反应,故C错误;D.1mol该有机物可以与足量Na发生反应生成1molH2,-COOH与足量NaHCO3反应生成1molCO2,产生的气体在相同条件下体积相等,故D正确;故选D。
考点:考查有机物的结构与性质
21.D 【解析】A、分子结构中含有N、O、Br元素,有几分类中属于烃的衍生物,A描述正确。B、分子组成中含有16个C原子、N、O、Br原子各2个,H原子数为(16×2+2)-2×13-2+2=8,所以分子式为C16H8O2N2Br2,B描述正确。C、每个苯环与3个H2加成,1个C=O与1个H2加成,1个C=C与1个H2加成,所以1mol该有机物与H2加成最多消耗H2 3mol×2+1mol×-2+1mol=9mol,C描述正确。该有机物与碱共热可以生成Br,反应后溶液呈碱性,因此直接答案第4页,总9页
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加AgNO3溶液时,溶液中存在的OH会干扰Br的检验,正确的方案是先加HNO3调节溶液至弱酸性,再加AgNO3溶液观察沉淀的颜色,因此D描述错误。正确答案选D。
---点睛:除上述Br之外,Cl、I使用AgNO3进行检验也需要用HNO3调节溶液呈酸性,用银氨2-溶液或用新制的Cu(OH)2悬浊液检验醛基(-CHO)需要用碱调节溶液呈碱性,SO4的检验需2-2-要加入酸防止CO3、SO3的干扰。
22.CD 【解析】试题分析:A.该分子中只有连接酯基中-COO-的碳原子是手性碳原子,所以只有1个手性碳原子,A正确;B.含有酚羟基,能发生显色反应,B正确;C.能和溴发生加成反应的有碳碳双键,苯环上酚羟基邻位氢原子能被溴取代,所以1mol 乙酰紫草素最多可与4molBr2反应,C错误;D.能和氢氧化钠反应的有酚羟基、酯基水解生成的羧基,所以1mol乙酰紫草素最多可与3molNaOH反应,D错误,答案选CD。
【考点定位】本题主要是考查有机物结构和性质
【名师点晴】该类试题的关键是明确有机物分子中含有的官能团,然后联系相应代表物质的结构和性质分析解答即可。本题侧重于考查酚、酯的性质,注意酯基水解生成的羧基能和NaOH反应,是答题的易错点。
23.B 【解析】该物质中含有醇羟基、酯基、醛基、苯环,所以应该具备苯、醇、酯和醛的性质。①醛基能够被溴水氧化,使溴水褪色,正确;②该物质不能和NaHCO3溶液反应,错误;③苯环在一定条件下可以和氢气发生加成反应,正确;④由于-OH邻位的碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应,错误;⑤含有醛基,在一定条件下可以发生银镜反应,正确;故选B。
点睛:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构和官能团的性质为解答该题的关键。解答此类试题,首先找出物质中含有的官能团,再结合官能团的性质分析判断即可。
24.C 【解析】试题分析:A、[18]-轮烯分子具有乙烯的基本结构,其中所有原子可能处于同一平面,故A错误;B、[18]-轮烯的分子式为:C18H18,故B错误;C、1mol[18]-轮烯有9 mol碳碳双键最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃,故C正确;D、[18]-轮烯与乙烯含有的官能团的种类和数目不一样,不能互为同系物,故D错误。
考点:考查有机物的结构和性质方面的知识。
25.A 【解析】①
氯化铝溶液中滴加氢氧化钠溶液,先生成氢氧化铝沉淀,待氢氧化钠过量后,沉淀会溶解生成偏铝酸钠;②偏铝酸钠溶液中加盐酸,先生成氢氧化铝沉淀,待盐酸过量后,沉淀又溶于盐酸生成氯化铝;③氢氧化钠溶液中滴加氯化铝溶液,一开始由于氢氧化钠过量并不能生成氢氧化铝沉淀,而是生成偏铝酸钠,待氢氧化钠反应完后,再加氯化铝会与偏铝酸钠溶液反应生成氢氧化铝沉淀;④蛋白质溶液中滴入硫酸铜溶液,由于硫酸铜是重金属盐,能使蛋白质变性,变性后的蛋白质不能再溶于水;⑤氯化铝溶液中滴加氨水,生成氢氧化铝沉淀,因氨水是弱碱,氨水过量后并不能溶解氢氧化铝;⑥硝酸银溶液中滴加氨水,先生成氢氧化银沉淀,氨水过量后又把氢氧化银溶解生成银氨溶液。综上所述,本题选A。
26.C 【解析】本题考查的是以物质的量为核心的化学计算。
氢氧化铁胶体粒子并不是氢氧化铁分子,所以其摩尔质量不是107g/mol,所以NA个胶体粒子的质量不是107g.,A错。
﹣7+﹣7在25℃,水中的氢离子浓度为10mol/L,所以1L水中含H数目为10NA,在标准状况下,答案第5页,总9页
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水中的氢离子浓度小于10mol/L,所以B错。
链烃CnH2n的摩尔质量为14n g/mol,所以14g该物质的物质的量为1/n mol。由于此链烃分子式符合烯烃的通式,所以每个分子中含一个碳碳双键,所以碳碳双键数等于分子数,所以C正确。
因为酯化反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,所以1 mol冰醋酸和l mo1乙醇经酯化反应生成H2O分子数小于NA,D错。
27.D 【解析】气态烃0.5mol能与1molHCl加成,说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键,加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代,说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子,则0.5mol烃中含有2molH原子,即1mol烃含有含有4molH,并含有1个C≡C键或2个C=C键,符合要求的只有丙炔(CH≡CCH3),故选D。
28.B 【解析】
芳香烃是指含有苯环的烃,题给两种化合物含有除碳氢以外的元素,不属于芳香烃,A错误。两种化合物的分子式均为C10H14O,结构不同,互为同分异构体,第一个化合物含有苯酚结构,可与溴发生苯环上的取代反应,第二个化合物含有碳碳双键可与溴加成,醛基可被溴氧化,B正确。第一个化合物中,苯环是平面正六边形,12个原子共平面,加上C-C单键可以转动,故最多9碳原子共平面,第二个化合物中乙烯结构处于平面结构,6个原子共平面,CH4中最多3个原子共平面,故该分子中最多6个原子共片面,C错误。两种化合物中官能团和化学键不同,可用红外光谱区分,第一种化合物有7种H原子,第二个化合物有6种H原子,H原子种类不同,可用核磁共振氢谱区分,D错误。
正确答案为B 点睛:1.部分学生不能正确的区别官能团的性质的差异,如本题第一种物质含有苯酚结构,与溴可以发生酚羟基邻位和对位的取代,而碳碳双键可以与溴发生加成反应。2.空间想象力薄弱,知识迁移能力较差,不能准确判断原子共线、共面的问题,解答此类题需要知道:CH4分子中最多三个原子共平面、C2H4中6个原子共平面、C2H24个原子共直线,苯中12个
原子共平面、对角线的2个C和2个H原子共直线、HCHO中4个原子共平面。
29.(1)C10H12O2(酚)羟基(2)b、d (3)①加成反应
氧化反应②+C2H5OH+H2O ﹣7③、、
【解析】
试题分析:(1)丁子香酚的分子式C10H12O2,其含氧官能团名称为(酚)羟基、醚键。
(2)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是______(填序号)。
含有酚羟基能与NaOH溶液反应、NaHCO3溶液与酚羟基不反应、含有碳碳双键可与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应、不能与乙醇反应;(3)①利用逆推法,A、D发生酯化反应生成E,A是乙醇,乙烯与水反应加成反应生成乙醇;D是氧化成;②A、D发生酯化反应生成E ;答案第6页,总9页
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+C2H5OH+H2O ③ⅰ含有苯环; ⅱ能够发生银镜反应,说明含有醛基;符合条件C的同分异构体、 考点:本题考查有机推断。
、
30.
①②
⑥⑦
【解析】根据有机物官能团的性质和反应条件采用正推法和逆推法相结合逐一判断A、B、C、D的结构简式,最后结合问题分析解答。
甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成A为,进而水解生成B为,B发生催化氧化生成苯甲醛。苯甲醛和乙醛发生醛基的加成反应生成。反应⑤在浓硫酸作用下发生消去反应,生成C为,与溴发生加成生成D为,D在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成溴代肉桂醛,则
(1)根据以上分析可知上述①~⑦反应属于取代反应的是①②,消去反应的是⑥⑦;(2)由以上分析可知C为氯代烃的水解反,D为应,反应的方;(3)反应②程式为答案第7页,总9页
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;(4)在NaOH的醇溶液中发生消去反应,脱去1分子HBr或2分子HBr,可生成α-溴代肉桂醛或或。
点睛:本题考查有机物的推断,本题可根据甲苯的性质以及反应条件判断其它物质的结构简式,给出某反应信息要求学生加以应用,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,是热点题型。
31.
D
碳碳双键
取代反应
保护碳碳双键,防止被氧化
丙烯酸甲酯 HCOOC(CH3)=CH2 3
【解析】A的分子式为C3H6,能氨氧化生成CH2=CHCN,故A为CH3CH=CH2,A反应生成B,B能转化为CH2=CHCH2OH,故B为CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2OH经系列转化生成C3H4O2,可知C3H4O2中含有-COOH,C3H4O2的不饱和度为(2×3+2−4)/2=2,故C3H4O2中还含有碳碳双键,C3H4O2的结构简式为CH2=CHCOOH,反应③和⑤的目的是保护碳碳双键,根据粘合剂M的结构简式可知,其单体为CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCONH2,故C为CH2=CHCOOCH3,D为CH2=CHCONH2,据此解答。
(1)A. A是丙烯,含有碳碳双键,能发生加成、氧化、加聚等反应,不能发生缩聚反应,A错误;B.B的结构简式为CH2=CHCH2Cl,B错误;C.C为CH2=CHCOOCH3,C的分子式为C4H6O2,C错误;D.根据M的结构简式可知M的单体是CH2=CHCOOCH3和CH2=CHCONH2,D正确,答案选D;(2)通过以上分析知,A的结构简式为:CH3CH=CH2,所含官能团的名称是碳碳双键。反应①是甲基上的氢原子被氯原子取代,反应类型为取代反应;(3)碳碳双键易被氧化,因此根据以上分析可知设计步骤③⑤的目的是保护碳碳双键,防止被氧化;C为CH2=CHCOOCH3,C的名称为丙烯酸甲酯;(4)C和D生成粘合剂M的反应是加聚反应,反应的化学方程式为;(5)①能发生银镜反应,说明含有醛基;②酸、碱性条件下都能水解,说明含有酯基,因此是甲酸形成的酯基;③不含环状结构,则符合条件的有机物结构简式为HCOOCH2CH=CH2、答案第8页,总9页
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HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2,所以共有3种,其中核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式为HCOOC(CH3)=CH2。(6)根据题干信息结合逆推法可知以CH3CH=CHCH2OH为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线图为。
32.(每空3分)
Ⅰ.(1)C (2)NaOH或Na2CO3;Ⅱ.(3)乙酸
(4)
【解析】
+NaHCO3→+H2O+CO2↑
试题分析:Ⅰ.(1)A.与官能团的种类不同,二者不是同系物,错误;B.水杨酸分子中所有原子不一定都在同一平面上,错误;C.水杨酸中含有酚羟基和羧基,既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质,正确,选C。
(2)酸性:羧酸>苯酚>碳酸氢根,将水杨酸与NaOH或Na2CO3溶液作用,可以生成
;与碳酸氢钠溶液反应生成,化学方程式为+NaHCO3→+H2O+CO2↑。
Ⅱ.(3)a的名称为乙酸。(4)根据烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的规律知该烃的结构简式为,分子式为C9H16。
考点:考查有机物的结构与性质。
答案第9页,总9页
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